Biología
Las enzimas son unas moléculas que su función
principal es la de bajar la energía
de las reacciones químicas (energía de
activación).
Las enzimas se unen a una molécula determinada para
hacerla reaccionar con otra, sin las
enzimas la energía que se necesitaría sería
muy grande y el cuerpo no lo podría realizar, las
enzimas rebajan esta energía de activación.
La enzima se une al substrato por una parte semejante a la
de él, o sea hay una zona
complementaria, entonces la enzima o bien une (hace reaccionar)
dos moléculas o bien las
separa.
((dibujo)). La enzima después del
proceso queda libre y puede seguir
actuando. A veces la enzima necesita una molécula
complementaria que es la
coenzima.
La célula eucariota animal tiene ciertos
orgánulos que no tiene la vegetal como por
ejemplo el: centrosoma, aparato de Golgi lisosomas y las
células vegetales tienen orgánulos
que no tienen los animales como los cloroplastos, la pared de
celulosa (no es un orgánulo).
Algunas células animales tienen flagelo para moverse
sin embargo la vegetal es rígida
debido a la capa de celulosa.
También la célula vegetal tiene las vacuolas
muy grandes al necesitar mayor cantidad de
H2O y por esto tienen el núcleo
desplazado.
a) polisacárido. Es la unión por
medio de enlaces glucosídicos de muchos:
disacáridos. Son macromoléculas.
Ejemplo: almidón unión de miles de
glucosas.
b) quimiotrofo. Organismo que se alimenta de
sustancias químicas no
orgánicas.
c) hipersensibilidad. Es la capacidad de notar un
estímulo mínimo.
d) sucesión ecológica. Son los
ciclos, o sea que siempre ocurre lo mismo,
empezamos con una sustancia, por ejemplo el carbono y
después de una serie de pasos
volvemos a tener la misma sustancia.
Yo creo que es poco probable ya que la unión de
algunas moléculas necesitaría la
temperatura y ambiente adecuado para formarse.
Además, la célula es la más
pequeña unidad que realiza las tres funciones vitales:
reproducción, relación y alimentación.
Y por mucho que unas moléculas en un tubo de
ensayo no podría dar como resultado una cosa tan compleja
como es la célula que es el
resultado de la unión de orgánulos que cada uno de
ellos hace su propia función y estos se
han agrupado formando la célula. Por lo tanto creo
que antes se debería crear los orgánulos
que conforman la célula (si esto fuera posible) y una vez
obtenidos júntenlos todos para
tener como resultado la célula.
ciclo diplohaploide. Es cuando se forma
((ilegible)) después del zigoto; es
típico de esporas.
Biología
Las enzimas son proteínas que actúan como
biocatalizadores en el organismo favoreciendo
las reacciones químicas, aumentando la velocidad de las
mismas, sin necesidad de un
aumento de la temperatura.
Se unen al substrato, formando el complejo activado, es
entonces cuando se produce la
reacción química, de la que se obtendrá el
producto y la enzima (que no se destruye en el
proceso)
((fórmula)). Las enzimas tienen una parte
proteica (coenzima) y una parte
prostética (apoenzima) debido a su naturaleza (las
proteínas pueden ser haloproteínas o
heteroproteínas).
Los inhibidores son unas partículas que se unen a
las enzimas y no dejan que se desarrolle
completamente o parcialmente la función de la
enzima.
Otras características:
Son específicas; se les denomina por el nombre de la
sustancia sobre la que actúan
pero acabado en -asa (maltosa "maltasa").
Se destruyen con el aumento de temperatura o variaciones
del pH.
La célula vegetal tiene plastos, y la pared celular
está formada por tres capas
concéntricas que le dan consistencia, generalmente son
cuadradas y el núcleo no está
situado en el centro.
La célula animal tiene aspecto esférico,
lisosomas (de los que conoce la célula
vegetal).
polisacárido: es la unión de
más de 10 moléculas de glucosa
mediante enlaces "O- glucosídico".
organismo quimiotrofo: organismo que se alimenta
del producto de
reacciones químicas.
hipersensibilidad: muy sensible o susceptible a
algún estímulo.
sucesión ecológica: es la
evolución de una comunidad, hasta llegar al
"clímax". La sucesión es cada paso que se da, cada
generación.
No, sería una célula muerta, sin vida porque
no sólo es necesario tener unos
orgánulos, hay que tener unas condiciones físicas y
químicas que en un tubo de ensayo no
hay. Además muchas de estas partículas son
específicas y se produciría rechazo entre
ellas.
Biología
Enzimas.
definición: son un tipo de
biocatalizadores, muy específicos, de
composición proteica.
función: como biocatalizadores, su
misión es acelerar los procesos de
reacción química en organismos en los cuales las
reacciones no pueden ser aceleradas
mediante el aumento de la temperatura. A cada enzima le
corresponde actuar en una
determinada reacción. Por ello decimos que son muy
específicos.
estructura: básicamente, las enzimas son
proteínas, uniones de péptidos
(éstos, a su vez, formados por aminoácidos).
De la elevada especificidad de los
aminoácidos se deduce la misma en las enzimas
(*).
localización: en los liposomas del
citoplasma se encuentra un gran número
de enzimas.
mecanismo: podemos decir que cuando una sustancia
se activa, y gracias
a él la reacción acelera. Cabe
añadir que para su correcto funcionamiento, la
temperatura, la
concentración de sales y el pH deben ser
adecuados.
(*) la enzima se forma de dos componentes, uno
péptido (apoenzima), y otro prostético
(coenzima).
Diferencias entre:
Célula animal célula
vegetal
Carece de cloroplastos. contiene
cloroplastos.
La membrana celular es sencilla. la
membrana celular es doble y
suele ser de celulosa polisacárido.
No hay abundancia de vacuolas. hay
abundancia de
vacuolas.
La pared nuclear es doble, aunque carece de ciertas
estructuras que la célula
vegetal necesita por ser fotosintética.
carece de pared nuclear porosa. Posee
esas estructuras.
Esquema: ciclo diplohaploide.
Es aquel en el cual, la meiosis se produce después
de la formación del zigoto. El resultado
es un individuo haploide (n cromosomas). Se da,
sobre todo, en un cierto tipo de
vegetales (esporofitas, helecho). Suele llamarse
también "meiosis esporógena"
((dibujo))
Definir
a) polisacárido: es una sustancia química
que forma parte de los seres vivos y, por
lo tanto, es una biomolécula, que pertenece al grupo de
los glúcidos (formados por
((fórmula))). Estructuralmente están formados
por monosacáridos unidos en largas
cadenas. Hay varios tipos: almidón, celulosa,
quitina y glucógeno. Sus propiedades son las
siguientes: son insolubles en agua, no son reductores y carecen
de sabor dulce. Su misión es
básicamente, energética (aunque pueden formar
estructuras).
b) organismo quimiotrofo: es el organismo que, para
ejecutar el anabolismo
(síntesis de materia sencilla externa para obtener materia
compleja propia) obtiene la
energía mediante reacciones químicas que pueden ser
con substancias:
inorgánicas: organismo quimioautótrofo.Su
fuente de carbono es el
CO2. Son organismos quimioautótrofos:
algunas bacterias;
orgánicas: organismo quimioheterótrofo.Su
fuente de carbono es de origen
orgánico (glúcidos,...). Son organismos
quimioheterótrofos: los animales, los seres
humanos y el resto de las bacterias (la
mayoría).
Nota
Al concepto de organismo quimiótopo se le opone el
de fotosintético (la fuente de
energía es el sol y la de carbono es el CO2, que
lo poseen los vegetales verdes
(con clorofila.
c) hipersensibilidad: hace referencia a una respuesta de
tipo celular, ante la
presencia de un antígeno (cuerpo extraño: bacteria,
virus, substancias extrañas como
siliconas,...). El organismo responde al ataque del
antígeno mostrando unos síntomas
característicos para cada tipo de antígeno
(éstos son variados y específicos). Provoca
la
actuación de los linfocitos.
d) sucesión ecológica: se refiere al hecho de
que un determinado lugar (biotopo),
que en otro momento estaba poblado por una determinada
biocerrosis, vaya, gradualmente,
cambiando hasta alcanzar un clímax o grado de
perfeccionamiento. Puede ser primaria (la
población se establece en un lugar en el que no
había nadie) o secundaria (se establece en
un lugar en el que antaño residió una
población, como en el caso de un incendio, la primera
biocenosis tuvo que abandonarla o pereció y luego es
poblada por otra).
Aunque me parece utópico, debo sostener la
opinión de que, en una medida muy
hipotética, cabe esa posibilidad.
Mis motivos son los siguientes:
Una de las moléculas que componen la
célula es el ADN y éste tiende a
reproducirse y a hacer transcripción. Mediante
esos procesos se obtienen más ADN y los
distintos tipos de ARN (ARN, ARNm, ARNt, ARNn).
Gracias al ARN obtendríamos ribosomas, con
el cual la futura e hipotética
célula ya podría realizar la respiración o
catabolismo. La célula se
nutriría.
Gracias al ADN, al ARN y a los ARN polimerasa
I, II y III la
célula podría reproducirse, el ADN se
duplicaría y habría transcripción.
Obtendríamos un
macroorgánulo capaz de realizar las funciones propias de
los seres vivos.
Mediante el ADN, el ARN, los ribosomas y los
aminoácidos, formaríamos
estructuras complejas que podrían llegar a componer una
célula aunque no podemos
asegurarlo puesto que no sabemos si los orgánulos
resultantes serán similares a los que una
célula real posee (retículo endoplasmático,
lisosomas, aparato de Golgi, núcleo con todos
sus componentes).
Cabe añadir que, si sostenemos la
teoría de que las cosas vivas son como
son y tienen lo que tienen por necesidad, podríamos
asegurar que obtendríamos una célula
real, con todos sus componentes, puesto que todos los
orgánulos y estructuras de la célula
son indispensables y necesarios.
Biología
Dentro de los prótidos encontramos las enzimas.
Como prótidos que son, constan de
carbono, hidrógeno, oxígeno, y además el
nitrógeno.
Estas enzimas, tienen como principal función
agilizar las reacciones químicas, para que
estas vayan con una mayor rapidez. Principalmente, este
es su papel. Vemos cómo es una
característica primordial de los prótidos.
Generalmente vemos la composición:
Apoenzima más coenzima holoenzima.
La coenzima, generalmente es una molécula
inorgánica ((fórmula)) e incluso
muchas veces puede ser ((AMP)) (adenosín
monofosfato), ((ADP, ATP)),
que se añade como coenzima o cofermento, para pintarlo con
el apoenzima y formar la
holoenzima.
Necesariamente tenemos que actuar sobre una base, que es el
substrato que al reaccionar
químicamente nos tiene que dar el producto
esperado.
Las enzimas, además de acelerar las reacciones
químicas (función enzimática de los
prótidos), también, regulan el pH, con medio
ácido o básico, y realizan reacciones tampón
(función homeoestática).
((dibujo)). Encontramos muchas sustancias de tipo
enzimático que percuten
un sinfín de reacciones químicas, y actúan
dentro de infinidades de papeles biológicos, con
una gran consistencia, y necesidad para estos tipos de
reacciones.
La célula animal (generalmente) es eucariota.
Esta tiene el núcleo definido y visible.
Es pluricelular el organismo que la conlleva?
Esta célula animal, eucariota, está formada
por una serie de orgánulos con funciones
específicas, donde cada uno de estos orgánulos
realiza una función que puede o no estar
complementada con otro orgánulo.
Básicamente los orgánulos y las zonas que
encontramos son:
lisosomas - encargados, básicamente de la
digestión de la célula.
Ribosomas - están situados en el núcleo y
llevan la información genética, mediante
el ácido ribonucleico.
Mitocondrias - su función es de almacenar
sustancias, que luego serán digeridas y
transportadas por la célula.
Retículo endoplasmático - pequeños
pliegues, situados cerca del núcleo que también
sirven de almacén, y de síntesis de
productos.
Aparato de Golgi - lugar donde se almacenan los productos
sintetizados en el
retículo endoplasmático.
Vacuolas almacén de productos.
Todos estos orgánulos esparcidos, pero colocados
estratégicamente en el
citoplasma, que está rodeado de una membrana
plasmática para que no pueda esparcirse
nada del interior. También encontramos el
núcleo, básicamente en el centro, donde se
guarda toda la información genética (cromosomas,
centrómero, citoesqueleto centrosomas,
cromátidas, ...)
En la célula vegetal, tenemos otro orgánulo
vegetal únicamente que son los cloroplastos,
que generalmente son una capa de celulosa que recubre el vegetal
en cuestión y ayuda en
los procesos fotosintéticos que se realizan (clorofila), y
son los que dan el color verdoso, y
la pigmentación.
También eliminamos algún orgánulo
anterior, debido a que es exclusivo animal y no
pertenece al vegetal (no tienen centrómero), y sus
vacuolas son mayores. Como ya he dicho
en los vegetales hay una recubierta de celulosa que en los
animales no encontramos (en la
célula, se sobrentiende).
Ciclo diplohaploide.
Si tenemos 2 células, una masculina y otra
femenina, para crear el ciclo estas
necesariamente, tendrán que ser haploides, para luego al
unirse formar 2n
cromosomas y hacerse diploides. Las juntamos y forman
gametos y estos al ser fecundados
darán 2 células cada una que se
tendrán que unir para formar una sola,
finalmente que es el embrión que más tarde se
formará.
Generalmente este ciclo se hace por medio de intercambios
de sustancias, hasta crear el
punto deseado (reproducción sexual).
((dibujo)). Estas células que nos dan, al ser
de diferentes caracteres
genéticos, tendrán diferentes valores, donde
predominarán los grupos dominantes y se
derivarán diferentes caracteres.
El resultado debe ser una célula diploide con 2
n cromosomas (solamente las
células sexuales tienen n cromosomas, debido a
que generalmente se agrupan y
así consiguen los 2 n cromosomas).
Polisacárido glúcido - por lo tanto
polihidroxialdehído o polihidroxilcetómico
(según su función aldelúdica o
cetónica). Es la unión de muchos
monosacáridos.
Formados por carbono, hidrógeno y
oxígeno.
No son solubles en H2O, ni son dadores de
electrones. Tampoco son dulces.
Ejemplos almidón, celulosa, quítica...
b) organismo quimiotrofo - es aquel organismo cuya fuente
de nutrición son las
reacciones químicas, ya sean orgánicas, como
inorgánicas. Este organismo está
constituido
por enzimas que realizan más rápidamente las
reacciones.
Es lo contrario de organismos
autótrofos
c) hipersensibilidad característica propia de una
especie.
d) sucesión ecológica - en ecología,
se estudia el lugar y cómo interaccionan las
partículas. Generalmente, estas interacciones, dan lugar a
estudios, como son las pirámides
alimentarias y las cadenas tróficas, que nos dan una idea
de la perduración de las especies,
en tanto a su nutrición como perpetuación de cada
especie (conejo come hierba, el lobo se
come el conejo y el león se come el lobo).
Mediante mecanismos específicos como son el carbono,
el nitrógeno y el fósforo y sus
ciclos vemos cómo se hacen esquemas, siempre en movimiento
que nos dan a entender, el
porqué de que dure una especie.
No porque, en una célula, todos los elementos
están ya colocados de manera que
sus funciones sean realizables. No podemos poner todo lo
compuesto de un núcleo celular
en cualquier sitio, ya que su lugar es el núcleo donde
realiza sus actividades específicas. Por
ejemplo, el carácter hereditario ADN, es necesario que
esté en el núcleo, no se puede
esparcir por cualquier lugar en un tubo de ensayo, donde todos
los orgánulos se mezclen.
La célula, como unidad de ser vivo, es necesario que
esté organizada para poder cumplir sus
primordiales funciones, y si no es así, no se podrá
realizar aquello que se espera. No
podemos sacar del medio en que persisten todos esos elementos,
porque no darán de sí
aquello que deben dar.
Unos orgánulos deben estar colocados en el
citoplasma y otros dentro del núcleo del cual
no deben salir. Ese orden no puede ser destruido, ya que
los resultados no serán los mismos.
Biología
Las enzimas son biocatalizadores de nuestro organismo, es
decir, ayudan a que las
reacciones que se dan en el interior del organismo se den con
mayor rapidez. La mayoría de
las enzimas son de naturaleza proteica y están formadas
por 2 partes la coenzima
y el apoenzima. Gracias a las enzimas las reacciones
interiores de un individuo se dan con
mayor rapidez evitando así que se den dichas reacciones
con lentitud. Es por tanto que las
enzimas aseguran el buen funcionamiento de todas nuestras
reacciones internas.
La principal diferencia que hay entre una célula
vegetal y una animal es la de los
cloroplastos, éstos aparecen en la célula vegetal,
y gracias a ellos se les permite a la planta
que realice la fotosíntesis. En cambio en la
célula animal este orgánulo citoplasmático
no
aparece. Otra de las diferencias a considerar es la
presencia de mitocondrias en las células
animales mientras que las vegetales carecen de ella los
cromosomas también son propios de
la célula animal.
El ciclo diplohaploide lo presentan las esporas.
éstas primeramente son 2n
cromosoma pero cuando funcionan y dan lugar a otro individuo de
2n pasará
posteriormente a, es decir de diploide se pasará a
haploide.
2n n Polisacárido: es un glúcido
formado por más de 10
unidades de OSA. Dichas uniones se producen por enlace o
glicosídico, llevando a la
pérdida de una molécula de agua por cada
unión de monosacárido. Cabe decir que los
polisacáridos se dividen en homopolisacáridos y
heteropolisacáridos los homopolisacáridos
son aquellos que se forman por la unión de
monosacáridos iguales mientras que los
heteropolisacáridos están formados por unión
de diferentes monosacáridos.
Organismo quimiotrofo: son aquellos organismos que
convierten la materia orgánica
sencilla en compleja y de ella la hacen como si fuera propia.
Hipersensibilidad es la
capacidad que presentan muchos organismos ante estímulos,
es decir, estos individuos son
muy sensibles a cualquier cambio que se produzca en el medio que
los rodea.
Sucesión ecológica: Dentro de un
ecosistema a lo largo del tiempo los seres
van evolucionando y adaptándose a las condiciones del
medio que las rodea. Así, los
individuos descendientes de otros presentan respecto a los
primeros cambios estructurales
que de una generación a otra generación apenas se
aprecian pero que si comparamos las
generaciones distanciadas dichos cambios son evidentes.
No, nunca por el hecho de reunir todos los elementos de una
célula en un tubo de
ensayo se produciría una célula como tal.
Para que una célula funcione como tal es
necesario que tenga vida, cosa que en un tubo de ensayo carece lo
primordial es que la
célula posea vida para poder realizar sus funciones
principales que son las de nutrición,
reproducción y relación. Además
todos los organismos celulares ocupan y tienen una
función determinada dentro de la célula.
Así al reunir todos estos organismos celulares en
un tubo aunque la célula aparece completa no podrá
funcionar como tal.
Biología
Es un principio inmediato compuesto y orgánico que
tiene como función facilitar las
reacciones químicas necesarias dentro de una
célula.
Está compuesto por una estructura de
aminoácidos
Célula animal - célula vegetal
glucocaliz
pared celular - cloroplastos
vacuolas digestivas - vacuolas (para almacenar substancias
de reserva o desechos) -
(fagocitan las substancias de desecho)
lisosomas
((dibujo))
Polisacárido. Es un principio inmediato compuesto y
orgánico.
Es un glúcido formado por un grupo de
monosacáridos.
Es hidrolizable dando primero disacáridos y
finalmente un monosacárido, y depende de si
este último es de ((fórmula)) o
((fórmula)) monosacárido; el
polisacárido
tendrá energética o estructural
respectivamente.
Homopolisacáridos
glucógeno
Pueden ser quitina.
Heteropolisacáridos
celulosa
Los primeros al hidrolizarse dan un solo tipo de
monosacárido, los otros en cambio
no.
b) organismo quimiotrofo.
Es un organismo que para obtener energía, en el acto
de mutación, para crear productos
compuestos a partir de productos simples, sintetizan otros
compuestos, es decir, utilizan
energía química a diferencia del que la obtiene por
energía solar haciendo la fotosíntesis.
Las plantas también se las puede considerar
organismos quimiotrofos ya que la fase oscura
de la fotosíntesis es química.
c) hipersensibilidad.
Vulgarmente llamada alergia, es la reacción del
organismo hacia una serie de substancias
extrañas. Esta reacción la provoca el sistema
inmunológico, es por así decirlo, la respuesta
del sistema inmunológico hacia dichas substancias.
Así pues, estas substancias extrañas
serán atacadas por los antígenos
produciéndose la hipersensibilidad o alergia.
d) sucesión ecológica.
Sucesión ecológica se le llama a la
sucesión de especies en un biotopo - con unas
determinadas características físico-químicas
- hasta conseguir una especie fija que haya
conseguido adaptarse al medio.
No, esto sería imposible. Se
necesitarían miles de años y las condiciones
necesarias
para que esto sucediera, como ocurrió hace millones de
años cuando se formó la primera
célula procariota unicelular.
Por sí solas son imposibles de unirse formando una
célula.
Biología
Una población está constituida por individuos
de especie que se adaptan al medio. Los
individuos que no consiguen adaptarse se extinguen y los que
consiguen modificar su
fisiología evolucionan. En el proceso de
evolución de una población, cuando los cambios
de un conjunto son muy marcados genera una nueva especie.
El ciclo de Krebs empieza como resultado de la
glucólisis en que la glucosa pasa a
ácido graso.
a) Orgánulo celular que se encuentra en el
citoplasma. En él se realiza el ciclo de
Krebs. Está constituido por 2 membranas
(externa e interna) separadas por un
espacio llamado cámara. La membrana interna.
Es irregular y tiene forma de crestas, de las
cuales salen una especie de filamentos con base ancha y cabeza
circular.
b) El código genético es el conjunto de
caracteres agrupados en parejas que llevan
la herencia de un individuo en sus descendientes.
c) La ovogénesis es el proceso de
reproducción de los gametos femeninos. En el
proceso se produce sólo un óvulo.
Biología
Las enzimas son proteínas, básicamente,
biocatalizadores.
Aceleran las reacciones químicas que se producen en
los organismos. Pueden poseer un
cofactor de origen orgánico o inorgánico, y grupo
prostético. Hay diferentes tipos de
enzimas, clasificables por su especificidad en la
catalización de las reacciones.
Las enzimas actúan debilitando los enlaces del
sustrato para formar los productos:
((dibujo))
La primera diferencia que se puede observar entre las
células vegetales y las
animales (eucariotas) es que las primeras además de tener
una membrana plasmática
también tienen otra membrana que se llama pared celular,
ésta les da una forma más estable
y definida, posibilitando el paso de sustancias a la
célula igual que en la plasmática.
A nivel de orgánulos mientras las células
animales no son abundantes en vacuolas. Las
células vegetales tienen gran número de ellas, que
son pequeñas al principio (joven) y
después se reúnen formando vacuolas
mayores.
Una de las diferencias más importantes en cuanto a
orgánulos reside en la existencia de los
cloroplastos en las células vegetales, compuestas de dos
membranas y prolongaciones de la
interior, entelacoides laminales y tilacoides discordales, cuyo
conjunto será el grana.
También poseen ribosomas y la cavidad interior se
llama estroma. En este orgánulo se
realizará la mayor parte de la fotosíntesis, la
fase luminosa en los tilacoides y la fase oscura
en el estroma.
En cambio, el aparato de Golgi está mayormente
desarrollado en las células
animales.
Definir:
polisacárido: glúcido formado por
la unión de más de diez monosacáridos.
Pueden ser homopolisacáridos si el monómeros es
un solo monosacárido o
heteropolisacáridos.
organismo quimiotrofo: organismo autótrofo
que obtiene la energía
necesaria para sus funciones vitales de forma
química.
hipersensibilidad: pertenece al grupo de la
autoinmunidad. Extrema
reacción a cualquier tipo de sustancia ajena al
organismo.
sucesión ecológica: la diferente
superposición de poblaciones en un
territorio: una población se va y en él aparece
otra población que sucede a la
anterior.
El hecho de colocar en un tubo de ensayo todas las
moléculas que componen una
célula no es motivo suficiente para decir que
surgirá en el tubo una célula; sería
análogo a
decir que la vida surge de los componentes orgánicos e
inorgánicos sin ninguna estructura
ni orden determinados.
Para poder formar una célula se necesitan unas
condiciones que no sólo constar de
componentes químicos, además también hay que
considerar que no tienen (los
componentes) una información determinada para establecer
las estructuras y funciones que
le permitan a una célula realizar sus funciones
vitales.
Esto sería un poco análogo a la
hipótesis de los coacervados, sin ácido nucleico,
hasta que
se definieron como eobiontes (con información para poder
reafirmarse en sus funciones
como organismo vivo).
Un ciclo diplohaploide es aquel en que partiendo de una
célula diploide, y por
generación, se darán primero células
diploides y luego células haploides.
Esquema.
Biología
La evolución de la población.
Las poblaciones han ido evolucionando muy lentamente a lo
largo de los siglos, según las
ciencias el hombre tenía un aspecto de mono el cual estaba
totalmente curvado, a medida
que el tiempo avanzó este posible mono cada vez se fue
enderezando hasta llegar a la
posición que nos encontramos en la actualidad.
Esto ha influido en todo ese entorno que se
ha rodeado el hombre.
Cada vez que el hombre ha ido evolucionando ha dado lugar a
unas nuevas generaciones.
Estas nuevas generaciones han hecho que las poblaciones
aumentasen considerablemente,
esto es que poco a poco el hombre estuvo viviendo en grupos que
con el paso de los años se
iban convirtiendo en tribus y estas tribus avanzaban sobre todo
en expansión hasta llegar a
unirse unas con otras en el ciclo natural de nacer, crecer,
reproducirse y morir cada vez se
hacía más rápido sobre todo el crecer y
reproducirse este aumento de la población obligó al
propio hombre a empezar sus primeras investigaciones,
experimentos sobre todo con
animales, haciendo cruces entre un tipo y otro de animal, con
esto poco a poco fueron
obteniendo substancias que eliminarían a otras, o sea
podrían empezar a curar
enfermedades, esto poco a poco es lo que ha llevado a la
evolución de la población. Esta
evolución soluciona
ácido graso
testolípidos
Los ácidos grasos son las sustancias que se
encuentran en la sangre, son las
encargadas de transportar las bacterias grasas, esta bacteria se
encarga de tapar los huecos
que las defensas del organismo no cubre y se depositan en unos
puntos esto cada vez se van
haciendo más grandes hasta que las defensas del organismo
se encargan de eliminarlas y
hacen que vuelvan a la normalidad. Los
tostolípidos son los encargados de llevar sustancias
con vitaminas pertenecen a los lípidos. Los dos se
encuentran en la sangre y la relación es
que donde va uno detrás va el otro pero con metas
distintas, el tostolípido se encarga de
eliminar a las sustancias grasas y los ácidos grasos son
los que están llevando la sustancias
por la sangre. Esta es la base de la bacteria.
Este núcleo es el que se reproduce junto a otra
bacteria, dándose forma de gusano.
((dibujo)). La bacteria es la encargada de
transportar todos los virus y son
las que con ellas se hacen todas las investigaciones.
mitocondria
código genético - es la función
genética de la de una - reproducción.
Ovogénesis - es el de gen bien masculino o
femenino.
ciclo biogeoquímico - es el proceso completo que
abarca la biología geología y
química, es el ciclo de la vida.
Porque mientras hay oxígeno no hay
fermentación y así el microorganismo no
sobrevive.
Biología
Los ácidos nucleicos son unas de las
biomoléculas que constituyen la materia viva,
también llamadas principios inmediatos.
Los ácidos nucleicos están formados por
secuencias de nucleótidos, a su vez el nucleótido
está formado por un nucleósido y un
fosfórico. El nucleósido está
formado por una base y una pentosa.
Las bases pueden ser púricas y pirimidínicas,
las primeras derivan de la purina y las
segundas de la pirimidina. En cuanto a las pentosas si
acompañan a las púricas son adenina
y guanina, si acompañan a las pirimidínicas son
timina y citosina en el ADN y timina y
uracilo en el ARN, siendo ADN y ARN los principales ácidos
nucleicos.
Por tanto una de las funciones es constituir los
ácidos nucleicos.
Los nucleótidos están ordenados en tripletes
que serán codificados en el ribosoma para la
síntesis de proteínas.
Las mutaciones consideradas como accidentes de la herencia
cromosómica pueden referirse
al orden de los nucleótidos, dando como resultado
diferentes enfermedades y anomalías.
Los nucleótidos forman los ácidos nucleicos
ADN y ARN. Las características de estos son
las siguientes. El ADN se encuentra en el núcleo y
el ARN en el nucleolo. El ARN es un
mero intermediario entre el ADN y la información.
Hay varios tipos de ARN, el ribosómico
junto con él se formarán las proteínas en el
ribosoma, el transferente (transcribe la
secuencia de nucleótidos), el mensajero, lleva la
secuencia fuera del núcleo. El heterogéneo
- nuclear, es un intermediario entre el mensajero y el
ribosómico.
cuestión 2
El ser vivo guarda con el medio un equilibrio
dinámico. Para mantener este equilibrio, se
intercambian materia y energía con el medio.
metabolismo
Es el conjunto de transformaciones y reacciones que ocurren
en la célula y que
tienen la función de mantener a la célula
comunicada y que esta puede intercambiar
productos con el medio.
Dentro del metabolismo se distinguen:
Anabolismo: reacciones de formación y
construcción en la célula.
Catabolismo: reacciones de destrucción en la
célula. Entre el anabolismo y el
catabolismo tiene mucha importancia el ATP, ya que
durante el catabolismo se
forma ATP (vector energético celular, moneda
energética) y este ATP
va a ser utilizado durante el
anabolismo.
Por lo tanto, las reacciones catalíticas
serán exotérmicas y las anabólicas
endotérmicas.
Un ejemplo de catabolismo: catabolismo de la glucosa donde
tiene lugar la glucólisis o
formación de glucosa en ácido pirúvico, con
intervención de enzimas como
((fórmula)), el sistema oxidasa de pirúvico
donde se forma acetil CoA,
(este es un paso intermedio antes de ciclo de Krebs) el ciclo de
Krebs o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos y finalmente la cadena
respiratoria.
En todos estos procesos se producen determinadas cantidades
de ((fórmula)) sin la
cadena respiratoria. Se separan los principios inmediatos
en sus unidades fundamentales y
se obtiene energía, se realiza en el hialoplasma y la
mitocondria.
Otro ejemplo de catabolismo es el de los
lípidos. En el catabolismo de los lípidos,
estos se
separan en ácidos grasos y glicerina, en el hidoploma.
La glicerina pasa a través de una
membrana a la linfa, pero los ácidos grasos no pueden
atravesar dicha membrana por lo que
se asocian con otros ácidos, pasan la membrana y
después se separan de nuevo en glicerina
y ácidos grasos.
Ejemplos de anabolismo.
El ATP obtenido durante los procesos del
catabolismo se puede utilizar en la
formación de sustancias que necesita la célula, en
la síntesis de proteínas, en el complejo
ATP-sintetasa presente en la cadena respiratoria, en las
primeras fases de la
glucólisis.
cuestión 3
Cuando se unen dos células haploides en la
reproducción sexual para formar un núcleo o
cigoto, se han unido dos juegos completos de información
genética, que proceden uno de la
herencia "paterna" y otro de la "materna".
De esta manera se asegura la recombinación
genética en cada generación. Esta es la
gran
ventaja de la reproducción sexual respecto de la
asexual.
La unidad de información genética es un
fragmento de ADN llamado gen. Los genes
forman parte de los cromosomas y estos a su vez de la cromatina,
presente en el núcleo.
El hombre tiene 23 pares de cromosomas, en el
último par está el cromosoma
que determina el sexo.
En la hélice de ADN que es doble las bases
están enfrentadas con los fosfóricos, de esta
manera: ((fórmula)). Los tripletes de bases
son codificados, existen tripletes
absurdos que no se corresponden con nada que indican principio y
fin del mensaje.
cuestión 4
El sistema nervioso es el centro que dirige la
recepción de estímulos y elabora la respuesta a
esos estímulos. Según el grado de
evolución el servicio responderá a estos
estímulos con
mayor o menor precisión mediante taxias o movimientos en
torno a un estímulo, en
dirección a él o mecanismos mucho más
desarrollados como los que practican los
vertebrados.
Si hablamos de taxias, un ejemplo de ellas son la
fototaxia, es decir movimientos en
dirección a la luz..., la geotaxia. Las unidades
del sistema nervioso son las neuronas,
formadas por cuerpo neuronal cilindro eje o axón y
dendritas. El sistema nervioso en los
invertebrados es un atraso respecto del sistema tan evolucionado
de los vertebrados.
cuestión 5
Un nivel trófico es un conjunto de seres que guardan
un equilibrio con el resto de seres
vivos / inertes que forman el ecosistema.
La base de la cadena alimentaria estará formada por
un desintegrador que transformará
materia orgánica en inorgánica, el siguiente paso
en la cadena estará ocupado por un vegetal
que transformará esa materia inorgánica en
orgánica. El siguiente paso lo ocupará un
animal herbívoro que se alimente de materia vegetal, a
continuación un animal carnívoro se
alimentará de dicho animal herbívoro, cuando este
animal carnívoro muera, la materia que
lo forma será aprovechada por algún desintegrador
de materia orgánica, de este modo
empieza de nuevo el proceso.
Biología
Un nucleótido es la unidad de los ácidos
nucleicos. Está formado por un nucleótido y
es una
pentosa que puede ser ribosa si se trata de ARN o desoxirribosa
si es ADN más una base
nitrogenada que son púricas o piridimínicas y se
complementan unas con otras. Las púricas
son citoma y guanina y las otras adenina, granina y macila.
El ADN carece de V
y el ARN de A. El nucleótido se une a
histonas (proteínas). El conjunto de
nucleótidos forma los ácidos nucleicos que son ADN
y ARN.
El ADN es el que posee la información
genética. Se encuentra en el núcleo y se
resuelve en
cromosomas, que es donde están los genes, a la hora de la
división celular. Se encuentra en
el núcleo formando la cromatina en la interfase.
Además de tener en él el código
genético,
en sus secuencias únicas que son las que codifican las
proteínas, se halla en secuencias
medianamente repetitivas que codifican histonas y altamente
vegetativas que sirven de
relleno. En las entocondrias también hay ADN que
codifica su propias proteínas.
El ARN se encuentra en el núcleo, en el protoplasma
y en los ribosomas según el tipo de
ARN que sea.
Tipos:
ARNm mensajero. Se encuentra en un 15% en la
célula. Su misión es
copiar la información del ADN y llevarla al ribosoma para
fabricar las
proteínas.
ARNt de transporte. Se encuentra en el protoplasma
recogiendo tripletes de
aminoácidos para llevarlos al ribosoma. Tiene
forma de trébol. Está en un tanto por
ciento
muy pequeño.
ARNr riboxómico: está formando parte del
ribosoma. Está en un 75%
en la célula.
ARNhu heteronuclear: está en el núcleo y
es el precursor del
ARNm.
Anabolismo. Son los procesos metabólicos que
ocurren en los organismos vivos y
que consisten en formar los materiales necesarios para la vida
del propio organismo, en los
que es necesario un gasto de energía.
Catabolismo - procesos metabólicos por los que se
van degradando progresivamente
sustancias orgánicas con el fin de obtener energía
y poder gastarla en el anabolismo o en las
demás funciones vitales del organismo. El
catabolismo es el proceso contrario al
anabolismo. En él se obtiene la energía
necesaria para poder fabricar materiales que le
servirán al organismo de alimento, tendrán una
función estructural, de reserva, de transporte
de otras sustancias, etcétera. Los productos
fabricados en el anabolismo serán degradados
por el catabolismo para la obtención de
energía. Un ejemplo de anabolismo es la
gluconeogénesis proceso en el cual se forma la glucosa,
otro ejemplo es el anabolismo de
las grasas. Catabolismo son la glucólisis,
degradación de la glucosa y la ((fórmula))
oxidación de los ácidos grasos, en la que se
degradan los ácidos grasos. La
gluconeogénesis
es un proceso casi contrario a la pluolisis aunque difiere en
algo y por ello se llama
gluconeogénesis. Todos los principios inmediatos
llegan a plecolisis, de las grasas solo
llega la plicerina, los ácidos grasos se degradan en la
((fórmula)) oxidación que es
un complejo en forma de hélice en la que en cada vuelta se
separan 2C del ácido
graso hasta quedar un compuesto de 2C que pasará
al ciclo de Krebs. Llamamos
código genético al conjunto de informaciones sobre
los caracteres, tanto a nivel celular
como a nivel de individuo. El código
genético está suscrito en los genes. Cada
especie tanto
animal como vegetal y otras formas de vida tiene un genoma (mapa
de todos los genes de
un individuo) distinto. Los genes están formados
por ADN. Cada gen codifica un alelo o
posibilidad de ser una cosa u otra. Los genes son dobles,
esto es, se agrupan en pares. Si los
dos genes que componen el par son iguales el gen es
homocigótico, si son diferentes es
heterocigótico. Al reproducirse dos individuos se
produce una combinación de los códigos
genéticos de cada uno de ellos dando lugar a un nuevo ser
con caracteres dependientes de la
dominancia o codominancia de los genes de uno sobre el otro.
Si un gen domina sobre otro
del otro individuo habrá el 75% de posibilidades
de que el descendiente tenga el
carácter del gen dominante. Si hay codominancia
hay igualdad de posibilidades. Estas
posibilidades se representan en el genotipo.
En los invertebrados más inferiores el sistema
nervioso se limita a un incipiente sistema de
nervios sin ningún órgano regulador. En las
medusas por ejemplo hay en su epitelio una
serie de células nerviosas que al ser tocadas por algo
extraño transmiten el impulso nervioso
de célula a célula a través de sus
membranas. Al ir avanzando en la evolución de los
invertebrados nos encontramos con sistemas más
evolucionados que poseen ganglios
nerviosos que coordinan de alguna manera todo el sistema.
En los invertebrados superiores
encontramos ya, además del sistema de ganglios, un ganglio
especial regulador de todo el
sistema, situado cerca de la cabeza que hace las veces de
cerebro.
Productor - un vegetal transforma materia inorgánica
en orgánica.
Consumidor 1ario - un individuo herbívoro
se alimenta con esa planta haciendo
un papel de depredador.
Consumidor 2ario - un depredador emplea el
herbívoro como alimento.
Los restos de ese animal los engulle un carroñero
teniendo como relación con el
consumidor 2ario el comensalismo.
Transformador - al morir el consumidor 3ario otro
individuo se aprovecha de sus
restos para vivir transformándolos en materia
inorgánica. La relación con él
es...
Por último otro ser transforma la materia
inorgánica en materia preparada para poder
consumirla el vegetal. Este individuo puede ser un
simbionte con la planta al estar en sus
raíces y aprovechar su sabia a cambio de transformar el
N2 atmosférico en
nitratos.
gráfico
Biología
Anabolismo: proceso mediante el cual se sintetizan
los principios inmediatos
necesarios para realizar las funciones vitales.
Catabolismo: proceso mediante el cual se desintegran los
principios
inmediatos.
Los dos procesos constituyen el metabolismo.
Estos procesos están interrelacionados debido a que
no se puede separar materia de energía.
Al desintegrar la materia se obtiene energía. Y
esta energía es utilizada para formar
principios inmediatos. Es un círculo que no se
termina.
Ejemplos:
Anabolismo: el ciclo de Calvin que se produce en la fase
oscura de la
fotosíntesis.En él se sintetiza glucosa a partir
de la ribulosa 1-5 difosfato, con
((fórmula)) y ATP que se obtuvo en la fase
luminosa.
Catabolismo: se produce en la glucólisis de la
respiración interna.En él, la
glucosa 1 transformada en ácido pirúvico y
ácido acético, para que éste entre en
el ciclo de Krebs.
ejercicio número 3
La genética busca explicación a los parecidos
existentes entre los individuos. Para
ello hay que estudiar los genes detenidamente y tener en cuenta
una serie de
conceptos:
Idiotipo: conjunto de caracteres realizados.
Fenotipo: el conjunto de caracteres realizados.
Genotipo: conjunto de genes. Viene determinado por
2
caracteres.
Los individuos con genotipo de caracteres diferentes se les
denomina híbridos. Si
los caracteres son iguales el genotipo será
homocigótico.
El que un carácter se dé
genotípicamente se debe a la dominación de sus
genes.
Un carácter A será dominante sobre
uno a llamado recesivo. Si entre
ellos hay equipotencia las manifestaciones exteriores
serán una mezcla de los dos. Después
de un amplio estudio Mendel propuso 3 leyes que
explicaban el carácter
hereditario. Para ello llamó P a la
primera generación que se mezclaba,
F1 a los primeros descendientes de P y
F2 a los
descendientes de F1.
Las leyes de Mendel son:
Igualdad de caracteres en la F1
Disfunción de genes y pureza de gametos.
Independencia de genes.
Luego se descubrió que las leyes no se
cumplían exactamente debido a caracteres ligados
que vienen determinados por el ligamento factorial.
ejercicio número 5
En una cadena alimenticia intervienen los siguientes
niveles tróficos: flurótrofos,
consumidores de 1o orden, consumidores de 2o
orden y
descomponedores.
Flurótrofos: se encargan de sintetizar materia
orgánica a partir de materia
inorgánica. Son las plantas con
fotosíntesis.
Consumidores 1o orden: son generalmente
herbívoros que se
alimentan de los seres autótrofos.
Consumidores 2o orden: se alimentan de
consumidores de
1o orden. Dentro de estos están los
depredadores que se nutren de consumidores
de 1o y 2o orden.
Por último los descomponedores:
Carroñeros: se alimentan de
cadáveres
Descomponedores: mineralizan la materia orgánica
y la transforman en
inorgánica para que pueda ser asimilado por seres
autótrofos.
Una cadena alimenticia es un ciclo en el que unos dependen
de otros. Esta cadena se puede ver alterada por la desaparición
de un nivel trófico.
ejercicio número 1
Un nucleótido está compuesto por ácido
fosfórico, una base nitrogenada (adenina, guanina,
citosina, timina y uracilo) y una pentosa (ribosa o
desoxirribosa). Existen tantos nucleótidos
como bases nitrogenadas. Forman parte de los
ácidos nucleicos. Estos ácidos nucleicos
son
el ARN y el ADN. El ADN tiene en su composición un
nucleótido formado por
desoxirribosa y una base nitrogenada con timina. El ADN
es el encargado de elaborar la
información genética que lleva inscrita en sus
bases nitrogenadas. El ARN se encarga de
poner en marcha el mensaje del ADN. El ARN tiene en su
composición una ribosa y base
nitrogenada con uracilo.
Por lo tanto los nucleótidos, por entrar a formar
parte del ADN y el ARN son muy
importantes.
ejercicio número 4
El sistema nervioso en vertebrados es muy complejo ya que
debe coordinar numerosas
funciones. En los invertebrados es mucho más
sencillo. Poseen un sistema capaz de
elaborar corrientes nerviosas que les permitan realizar sus
funciones vitales. Poseen
neuronas sensoriales, motoras y de asociación para
realizar sus movimientos.
Biología
Tenemos que hacer referencia en esta pregunta a los
ácidos nucleicos. Estos ácidos, son los
más importantes del organismo vivo. Constituyen el
material hereditario. En ellos, se
encuentran los genes (trozos de ADN ácido
desoxirribonucleico). Los ácidos nucleicos
están formados por nucleótidos.
éstos a su vez se componen de nucleósidos.
Veamos su
composición. Un nucleótido
((fórmula)) está formado por tres
componentes
fundamentales.
una pentosa: este monosacárido puede ser un
azúcar (en general)
ribosa
desoxirribosa
ribosa (monosacárido de 5 carbonos
caracterizado por su grupo
aldehído).Entra a formar parte del ADN ácido
ribonucleico
((dibujo))
desoxirribosa: (se trata del mismo
monosacárido, pero con la sustitución del
grupo OH por un H en su segundo carbono)
((dibujo))
Entra a formar parte del ADN (ácido
desoxirribonucleico)
un ácido fosfórico = P
fórmula ácido ortofosfórico
una base integrada orgánica. Estas bases
padecen de dos
estructuras
bases púricas. Constituidas por aducina
A, y guanina G bases pirimidínicas.
Constituidas por citosina C, timina T y uracilo u
((dibujo)). Un nucleósido está
formado por solo la base nitrogenada
orgánica más el azúcar. Es
decir.
((dibujo)). La base integrada se une al
p azúcar por el carbono
1. El ácido fosfórico se une por
el carbono 3 y por el carbono
5. Los nucleótidos se unen en forma de
tripletes (tendremos tres nucleótidos) de
la forma siguiente ((dibujo)).
Este contenido, influye de manera decisiva en la
síntesis de proteínas, formando tripletes de
información. Así, podemos obtener tripletes
de ((fórmula)), etcétera...
Anabolismo y catabolismo.
En nuestro organismo existen una serie de procesos donde se
construye y destruye
sustancias con desprendimiento y absorción de
energía. Este conjunto de reacciones se
denomina metabolismo. El metabolismo está
constituido por dos actividades
anabolismo
catabolismo
Son los procesos donde se producen las sustancias
necesarias que un organismo
necesita para su funcionamiento. La reacción
sería: ((fórmula)). Los elementos
A y B son pilares en energía. El
producto AB es rico en energía.
Esto quiere decir, que en el anabolismo
se construyen a partir de elementos polares
en energía, productos ricos en energía.
Son los procesos donde se utilizan los productos ricos en
energía para desarrollar
las actividades del organismo. ((fórmula))
energía. Por tanto todo ser vivo no tiene
catabolismo sin anabolismo. Es un proceso mutuo.
Como ejemplo del anabolismo podemos citar:
fotosíntesis
quimiosíntesis
Ejemplos del catabolismo:
catabolismo de los glúcidos
catabolismo de los lípidos
Fotosíntesis: obtienen la energía de los
rayos del sol. Energía luminosa. Es un
proceso autótrofo y anabólico en el cual las
plantas verdes (y algunas bacterias) con la
ayuda del CO2 y la energía luminosa transforman
las materias inorgánicas en
materia orgánica.
Quimiosíntesis: en este caso la energía
necesaria para realizar tal proceso no proviene del
sol (o energía luminosa) sino que proviene de reacciones
exotérmicas (generalmente
oxidativas), y logran transformar materia inorgánica en
orgánica.
Catabolismo de los glúcidos: se trata de un complejo
sistema que se compone de tres
apartados:
glucólisis:
ciclo de Krebs;
cadena de transportes y fosforilación
oxidativa.
Una cadena alimentaria, sería la siguiente: el
primer nivel la compondrían las
plantas verdes las cuales con la ayuda del sol, con su
energía luminosa son las que sirven de
pasto y nutrición para el segundo nivel trófico los
herbívoros como las vacas o ciervos.
éstos, a su vez, constituirán el tercer nivel
trófico para los carnívoros (tales como
león,
águila, etcétera...). Los carnívoros
cuando mueran dejarán restos en forma de materia
inorgánica, que será transformada en materia
orgánica por las plantas verdes. Y volvería
la
cadena alimentaria a su inicio. Se formaría un
ciclo.
El código genético es el "lenguaje" que sirve
a codéjanos, cadenas, aminoácidos
para entenderse entre ellos y "hablar" universalmente.
Por tanto la principal característica
del código genético es la universalidad de su
lenguaje.
Biología
ejercicio 1o
Los nucleótidos más importantes en los seres
vivos son el ADN y el ARN. El ADN es un
nucleótido, cuyo nombre completo es el de ácido
desoxirribonucleico. Está compuesto por
una molécula de ribosa, la cual, ha perdido del grupo
-OH el oxígeno, de ahí lo
de desoxi-, además un ácido
ortofosfórico y una base nitrogenada. En cuanto al
ARN (ácido ribonucleico) es igual que el anterior, solo
que la ribosa no ha perdido el
oxígeno.
El ADN contiene toda la información genética
necesaria para la replicación celular y se
encuentra en el nucleolo celular formando la cromatina.
Se encuentra formando hebras,
producidas por la unión entre cada unidad de ADN y posee
como bases nitrogenadas a la
guanina, adenina, citosina y timina.
Por el contrario el ARN se produce a partir del ADN, se
encuentra formando una sola
estructura y la podemos encontrar en el nucleoplasma, donde,
después de un proceso de
maduración pasará al hialoplasma. Su
función principal es la síntesis de
proteínas. A
diferencia del ADN posee las mismas bases nitrogenadas, pero
cambia la timina por otra; el
uracilo. Hay tres tipos de ARN: el ARNr
(ribosómico) que forma los ribosomas, el ARNt
(transferente) que se acopla al ribosómico, proceso que se
realiza fuera del núcleo celular:
en el hialoplasma.
ejercicio 2o
Anabolismo y catabolismo son dos procesos de los seres
vivos opuestos. Si el anabolismo
es la creación de sustancias compuestas partiendo de
sustancias simples y que pueden
implicar la necesidad de energía, el proceso contrario es
el catabolismo, en el cual, el
organismo destruye las sustancias complejas, dando sustancias
simples y obteniendo la
energía necesaria para la célula.
La función práctica del catabolismo es la
obtención de energía y un ejemplo muy claro es la
respiración celular que se produce en las mitocondrias, a
partir del ciclo de Krebs. En este
proceso podemos obtener 3 moléculas de
((fórmula)) (producido por la
descomposición del GTP en GDP ).
Estos son factores altamente
energéticos que se han producido de elementos como el
ácido isocítrico, el ácido
acetoglutáncico... etcétera.
Otro proceso, paralelo al anterior, sería el de la
glucólisis en el cual tiene también la
misión
de obtener energía.
Por otro lado en las plantas podemos observar un proceso
anabólico muy claro y que se
encuentra en la fotosíntesis de los cloroplastos.
Gracias a este proceso biológico el
cloroplasto absorbe la energía que obtiene de la luz para
transformar la sabia bruta (xilema)
en elaborada (floema), transformando el CO2 en
O2.
ejercicio 3o
El código genético tiene unas
características, aunque más que
características son leyes que
ha de cumplir. Podemos observar que todo individuo tiene
un número determinado e
invariable de cromosomas pares. Por qué lo de
invariables, pues porque es lo que determina
al individuo y porque en los de reproducción sexual la
mitad de los cromosomas proceden
del padre y la otra parte de la madre. Además cada
individuo tiene un código genético
diferente al de sus congéneres, debido al intercambio de
la reproducción y a todas las
posibles combinaciones. Pero la genética que nos
ha dado la naturaleza ha ido más lejos
pues hay cromosomas que son específicos de especie, pues
por ejemplo un caballo no es
igual que un hombre y tienen elementos diferentes, pero con la
evolución podemos
encontrar paralelismo.
ejercicio 5o
((esquema)). Es un círculo cerrado en
el cual la materia se transforma. La
relación es la de la obtención de alimentos para su
supervivencia y la de su especie.
ejercicio 4o
Los invertebrados tienen un sistema nervioso muy simple si
partimos de las amebas,
podemos ver que carecen de sistema nervioso central y que se
reducen a la unión de
neuronas por toda su piel. Si seguimos subiendo podemos
ver en las planarias un esbozo de
médula espinal que no es más que la unión de
neuronas. En los anélidos se puede ya
observar una especie de médula espinal, que se dispone por
el dorso y el vientre. En los
cefalópodos hay un gran proceso al encontrar un
órgano parecido al cerebro. Los artrópodos
son los más evolucionados al tener acumulaciones
nerviosas.
Biología
Los códigos genéticos están formados
por un ácido nucleico y una proteína
((esquema)). Para todo el ADN de una
célula posee el mismo interés
biológico. Hay una fracción de este ADN (o
ARN) que no se repite nunca y que contiene
toda la información que precisa el individuo, otra parte
es un ADN repetitivo que sirve para
sintetizar proteínas necesarias para las funciones de la
célula y por último un ADN
altamente repetitivo que sólo posee la función de
relleno del cromosoma. Los nucleótidos
que poseen mayor interés son los que forman parte de los
aminoácidos esenciales para la
especie. (los aminoácidos esenciales son aquellos que
pueden sintetizar todos los individuos
de una especie). Estos aminoácidos contienen la
información genética de cada individuo.
También existen aminoácidos
glucogénicos y son aquellos que en caso de extrema
necesidad son utilizados y degradados para obtener energía
a partir de ellos, (consiguiendo
glucosa y NH2 que será transformado en
NH3, urea (arestélicos) o
ácido úrico (uricotélicos).
El catabolismo es la fase destructiva, todos los alimentos
se degradan a sus
componentes más elementales. También se
produce una obtención de energía.
El anabolismo es la fase constructiva, todos los
componentes obtenidos anteriormente son
unidos para formar nuevas moléculas necesarias para el
individuo utilizando la energía
anteriormente conseguida. Si la energía conseguida
en el catabolismo no es suficiente, no se
producirá el anabolismo.
Como ejemplos de catabolismo podemos citar el catabolismo
de los glúcidos y el de las
grasas. El primero consiste en la degradación de
los polisacáridos o disacáridos por
polimerización a sus monosacáridos y la
transformación de estos por isomerización en
glucosa que será transformada en ácido
pirúvico en la membrana y posteriormente a acetil
coenzima A en la mitocondria y esta a CO2 y
H2O en el
ciclo de Krebs o si el pirúvico sigue la fase anaerobia,
se degradará en otras sustancias
orgánicas.
El catabolismo de las grasas sigue una ruta distinta, pasa
por la hélice de Lynen
descolgándose dos carbones en cada vuelta y quedando
transformado en acetil
CoA (que será degradado en la
mitocondria).
El anabolismo o fase constructiva es todo lo contrario.
Por ejemplo, tras efectuar el
catabolismo de las proteínas en aminoácidos (si no
son glucogénicos y no hay necesidad de
usarlos), la célula selecciona los que la sean precisos
para fabricar los que la sean útiles.
Otro ejemplo sería la transformación del exceso
de glúcidos en grasas que se depositarán en
el tejido adiposo.
El código genético es altamente
específico y está calificado. Esto quiere
decir que
cada código es único en cada especie y en cada
individuo, no existiendo dos códigos iguales
(se refiere a individuos con reproducción sexual, en la
asexual, los individuos hijos son
clones de la célula madre).
El hecho de que esté codificado indica que todas las
células necesitan un sistema de lectura
del código, todo código dependerá del orden
de sus aminoácidos.
El código es la parte de la célula donde se
almacena la información. No hay ninguna duda
sobre la importancia del material genético, pues no
contiene sólo la información para la
formación de nuevos seres sino también la
información sobre la síntesis de proteínas
que
necesita el individuo.
Si se necesita una fracción de la información
del ADN, el ARN mensajero copiará el
fragmento necesario, el cual será leído por los
ribosomas que sintetizarán la proteína
necesaria, mientras el ARN transferencia coloca los
aminoácidos en su lugar según el orden
necesario.
((esquema)). La cadena alimentaria debe ser un
ciclo cerrado, cíclico, donde
toda la materia que emplea el primer escalón, tras una
serie de transformaciones a través de
los distintos individuos, vuelva a su punto de origen para volver
a ser utilizada.
Esta cadena comienza con los autótrofos, que son
aquellos capaces de fabricar moléculas
complejas a partir de los elementos fundamentales, de aquellos
que son los más simples, y
de la energía lumínica o química.
Después, los autótrofos (que transforman
moléculas
inorgánicas en orgánicas) son devorados por
heterótrofos de 1er orden o
herbívoros, los cuales catabolizan los autótrofos
para su existencia), estos devorados por los
heterótrofos de 2o orden o depredadores (que
necesitan de la materia del escalón
anterior, tomando también la de los autótrofos),
los predadores pueden ser comidos por los
necrófagos una vez que mueran, los necrófagos
también morirán y serán degradados por
saprobios que viven de la energía desprendida en los
procesos catabólicos y que devuelven
los elementos a la tierra.
El sistema nervioso es fundamental para la vida de los
invertebrados, que dependen
muchas veces de su capacidad de reacción, esto provoca un
gran número de ramificaciones
nerviosas y un desarrollo del sistema simpático sobre el
parasimpático.
Biología
Nucleótidos.
Funciones
Un nucleótido está formado por la
unión de un nucleósido y
un ácido fosfórico. El
ácido fosfórico está compuesto por
((fórmula)), pero en las
cadenas compuestas es
preferible anotarlo como P.
La unidad funcional del nucleótido es el
nucleósido y éste,
está formado por peritasa, más
base nitrogenada. La peritasa a su vez está
formada por
ribosa o desoximidasa, según se
trate de ADN o ARN y las bases nitrogenadas están formadas
por
bases púricas y bases
pirimidínicas. Podríamos esquematizar un
nucleótido para su
formación de la siguiente
manera:
Ribosa pentosa desoxirribosa
Púricas nucleótido nucleótido
((fórmula)) pirimidínicas
((fórmula)) bases nitrogenadas
El ADN, es el llamado ácido desoxirribonucleico, y
los elementos que lo componen
son A aderina, C citosina, G guanina,
T timina el ARN o ácido ribonucleico, formado por,
((fórmula))
uracilo.
Los nucleótidos son componentes fundamentales en los
seres
vivos, son la base de la
formación de la genética.
2 Anabolismo. Catabolismo
El anabolismo es aquel proceso por el cual los seres vivos
son capaces de sintetizar
la materia en total ausencia de O2. El
catabolismo lo podríamos definir como el
proceso contrario, proceso por el cual los seres vivos son
capaces de sintetizar la materia
con la presencia del O2.
Dentro de los seres vivos que emplean el O2, para
sus existencias, podemos citar
las plantas, las cuales por medio de la fotosíntesis son
capaces
de transformar la materia
inorgánica en materia orgánica gracias a la luz
solar.
Las plantas desprenden O2,
y absorben CO2 en la oxividad, pero absorben O2
y desprenden
CO2 durante el día. Otro ejemplo de seres
catabólicos, son las pequeñas algas u
hongos que están próximas a pequeños cercos
de agua. En
el caso de seres anabólicos,
destacaremos las algas del fondo de los mares, o algunas especies
de pequeños hongos
como el tricolium. Todos ellos "trabajan" en ambientes
con ausencia de luz.
Características del código
genético
El código genético es el encargado de que en
él vaya
inscrito el "mensaje genético",
es decir, en el código genético habrá los
mensajes necesarios
para caracterizar un ser vivo.
El código genético va inscrito por medio de la
adenina,
citosina, guanina y uracilo. Según
se trate de ADN o ARN intervendrán unas u otras.
Para que el código genético vaya bien
formado, se tendrán
que enfrentar las cadenas de
nucleótidos, complementándose las bases.
Así quedaría
estructurado: ((fórmula)) si
se trata de ADN tendríamos, ((fórmula)).
Entre
medias del enfrentamiento de las
cadenas de nucleótidos tendríamos la unión
por medio del ácido
fosfórico.
Así quedará representada una cadena del
código
genético. Más tarde el código
genético
pasará a los ribosomas para la correspondiente
decodificación
((dibujo))
Cadena alimentaria
Se podría diseñar una cadena alimentaria
estructurando la
manera de alimentarse de
cada uno de los seres vivos. Partiremos de los seres que
se alimentan de sustancias
inorgánicas como el O2, el dióxido de
carbono, el
nitrógeno, etcétera, a este
grupo pertenecen algas, hongos... Más tarde
aquellos
animales que sólo se alimentan de
vegetales, son los llamados herbívoros y en un mismo
nivel,
aquellos que son insectívoros.
Por fin, los seres helecótidos, aquellos que no
racionalizan entre el vegetal o la carne, son
los que más abundan en los ecosistemas.
Dentro de los seres heterótrofos están los
simbióticos
(viven dándose provecho a ambos)
los parásitos (sólo uno obtiene el beneficio),
carnívoros,
depredadores, etcétera.
Biología
Nucleótidos de interés
biológico.
Los nucleótidos están formados
estructuralmente en su base
por una pentosa, una base
nitrogenada y un ácido fosfórico.
Los nucleótidos de interés biológico
se pueden dividir en
varias clases. Tenemos en primer
lugar los nucleótidos libres que son principalmente el
AMP, el ADP y
el ATP (adenosín monofosfato, adenosín
difosfato y
adenosín trifosfato
respectivamente).
Estos nucleótidos se caracterizan por tener una gran
energía en
sus enlaces, el que más
energía posee es el ATP, y por esta
característica son
conocidos como la moneda
energética de la célula.
El ATP se sintetiza a partir del ADP +
pinorgánico y este a su vez a
partir del AMP + pinorgánico.
Luego están los nucleótidos que son el ADN y
el ARN.
Se diferencian porque el primero
lleva en su composición desoxirribosa y el segundo lleva
ribosa.
Son los más importantes puesto que son los que
llevan el
material genético, o mejor dicho
la clave genética.
El ADN es normalmente bicatenario, y las dos cadenas son
antiparalelas, están arrolladas
alrededor de un eje imaginario, están en forma de
hélice.
Luego puede tener otras
estructuras complementarias. El ADN como he dicho lleva
la clave genética.
El ARN tiene una sola cadena y es de varios tipos ARNm
(mensajeros), ARNr (ribosómico)
y ARNt (transferente).
Ambos se encuentran en el núcleo de la célula
procariante.
Anabolismo y catabolismo son dos procesos contrarios en las
funciones de
nutrición.
Anabolismo consiste en fabricar sustancias complejas a
partir de
otras sustancias simples.
Catabolismo es el proceso contrario, consiste en la
degradación de sustancias complejas
hasta convertirlas en los principios inmediatos de los que
están
compuestas.
Existe un proceso que tiene una parte anabólica y
otra
catabólica y es un proceso anticólico.
Este proceso es el ciclo de Krebs.
Unos ejemplos de anabolismo son la biosíntesis de
ácidos
grasos y la biosíntesis de
proteínas.
Son catabólicos la glucólisis y la
digestión (el movimiento es un
proceso catabólico
típico).
El código genético viene definido en el ADN,
en él es donde
está toda la
información genética. El ADN está
compuesto por bases
púricas y bases pirimidínicas. Las
bases púricas son la adenina y la guanina, las bases
pirimidínicas son citosina, timina y
uracilo. En el ADN se enfrentan la Adenina y la guanina a la
timina y la citosina y el
uracilo no interviene (lo hace en el ARN).
En cada vuelta de hélice de la estructura de ADN
caben 3
bases las cuales
invocan aminoácidos, y a esto se le llama triplete.
Hay
tripletes que no invocan ningún
aminoácido, es decir no contienen
información.
Existen 3 tipos de ADN.
ADN de secuencia única, que son los que contienen la
información genética.
ADN de secuencia repetitiva.
ADN de secuencia altamente repetitiva.
Estos dos últimos llevan intrones entre medias, que
no
contienen ninguna
información.
El sistema nervioso en invertebrados tiene el centro
localizado en el cerebro y está
extendido por todo el cuerpo del animal, e instalado en la parte
superficial de este.
Los niveles tróficos están compuestos por los
productores,
los consumidores primarios, los
consumidores secundarios y los descomponedores.
((esquema)). Los productores toman energía del
suelo y
de la luz solar
(vegetales) de ellos se alimentan los consumidores primarios que
toman su energía que
previamente ellos (los productores) habían
sintetizado.
Los consumidores primarios son a
su vez comidos por los consumidores secundarios, que son llamados
también depredadores
(carnívoros) y los últimos, a su muerte son
transformados por los
descomponedores en
materia inorgánica que esta a su vez es utilizada por los
productores y así constantemente,
de modo que forman una cadena. El hombre al ser
carnívoro
puede consumir de cualquiera
de los 3 niveles iniciales.
Biología
Un nucleótido viene determinado por
nucleósidos. El
conjunto de nucleótidos
constituyen los ácidos nucleicos. En un
ácido nucleico
hay un nucleótido y bases
nitrogenadas. Las bases nitrogenadas se dividen en dos
grupos: bases púricas y bases
pirimidínicas. en una cadena de ácidos nucleicos
siempre nos
encontraremos una base
púrica enfrentada a una base pirimidínica.
Así nos
encontraremos a la guanina enfrentada
con la citosina, a la adenina enfrentada con la timina (cuando el
ácido nucleico sea ADN) y
a la adenina enfrentada con el uracilo (cuando el ácido
nucleico
sea ARN).
Hay dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN ácido desoxirribonucleico.
ARN ácido ribonucleico.
Dentro del ARN podemos distinguir:
ARN ribosómico
ARN mensajero
ARN transferente
El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo y es el
que
lleva la información del
mensaje al protoplasma en el que se encuentra el ARN transferente
que, como su propio
nombre indica, transferirá el mensaje al ARN
ribosómico
formándose este último en el
ribosoma. La cadena de los ácidos nucleicos va del
3' al 5' y del
5' al 3', enfrentándose bases
púricas contra
bases pirimidínicas y entre
base y base siempre un azúcar, la ribosa. El
ácido
nucleico sintetiza aminoácidos, tripletes
de aminoácidos, hay que sintetizar los 20
aminoácidos
esenciales para la vida. El
ARN está formado por una cadena de doble hélice,
formada de dos
hebras de
ADN.
Dentro de la fisiología celular podemos definir dos
conceptos claves:
Anabolismo
Catabolismo
Anabolismo es un proceso en el cual se fabrican
productos.
Catabolismo es un proceso en el cual se destruyen
productos.
Hay que destacar dos conceptos básicos para entender
anabolismo y
catabolismo:
Exotérmico: desprende calor AH-
Endotérmico: absorbe calor
AH+
Por tanto el anabolismo será un proceso
endotérmico
mientras que el catabolismo
será un proceso exotérmico. Dentro del
catabolismo
podemos citar dos ejemplos claves que
son. Glucólisis: es la degradación de la glucosa
ácido
pirúvico. Se desarrolla en el
trialoplasma. En el proceso de glucólisis se
obtiene
ATP (moneda energética
celular) y agua. Una vez transformada la glucosa a
ácido
pirúvico, este último pasa a la
mitocondria, entrando en el ciclo de Krebs, el ácido
pirúvico se
degrada a CO2 y
H2O, en el ciclo de Krebs se obtienen 38
ATP. Dentro del
anabolismo podemos citar dos ejemplos: anabolismo de los
lípidos
y anabolismo de los
ácidos nucleicos. El anabolismo y el catabolismo
están
íntimamente relacionados ya que los
compuestos que se forman en el anabolismo serán destruidos
en el
catabolismo.
El código genético está constituido
por genes el mapa de
todos los genes constituye
el genoma. Hay seres que heredamos de nuestros
antecesores pero otros son exclusivos de
cada ser humano, así tendremos genes únicos que
pueden ser
parecidos a los de otra
persona pero nunca iguales, algún cromosoma los
diferenciará.
El código genético debe de
ser leído correctamente ya que si algún gen se
transcribe mal el
mensaje automáticamente
no es correcto. De que el mensaje sea leído o no
correctamente depende el que haya o no
mutación.
Así pues definiremos mutación como una
alteración en el
código genético.
El sistema nervioso de los invertebrados es más
sencillo
que el sistema nervioso de
los vertebrados. Antes de nada tenemos que destacar dos
conceptos básicos para el estudio
del sistema nervioso.
Vena: cualquier vaso sanguíneo que acerca la
sangre al
corazón. Las venas son
pobres en O2 y ricas en CO2.
Arteria: cualquier vaso sanguíneo que aleja la
sangre
del corazón, las arterias son
pobres en CO2 y ricas en O2.
El sistema nervioso es el que controla todos los actos
voluntarios o involuntarios del
individuo. El sistema nervioso de los invertebrados es un
árbol formado por venas y
arterias.
((dibujo)). Dentro de esta cadena alimentaria
encontramos cuatro niveles
tróficos.
En el primer nivel trófico encontramos una planta
(por ejemplo un
alga) que es ingerida por
el individuo que compone el segundo nivel trófico el pez;
el pez
es ingerido por el
individuo que compone el tercer nivel trófico que es un
ave y
dentro del ave están los otros
dos niveles tróficos. Por último
sería el hombre el que
compone el cuarto nivel trófico
quien devorara el componente del tercer nivel trófico, por
lo que
el hombre tendrá los tres
niveles tróficos anteriores dentro de él.
Esto es una
cadena alimentaria, un individuo de un
nivel trófico superior ira devorando a los individuos que
componen los niveles tróficos
anteriores.
Biología
ARN. Formado por ribosa más
nucleótido más ácido
ortofosfórico.
Existen varios tipos de ARN:
ARNt - transferente
ARNr - ribosómico
ARNn - nucleolos
ARNm - mensajero
ARNm
Tiene lugar en la síntesis de proteínas.
Transporta
la cadena de nucleótidos formada
al ARNt para que este lo transcriba y tenga lugar la
síntesis de
potencias.
ARNtSe ocupa de la transopción en la
síntesis de
potencias.
((dibujo))
El ARNr interviene en los procesos internos que tenga que
ver los
ribosomas.
En el catabolismo aerobio de la glucosa hay mayor
rendimiento energético porque
es donde la glucosa sufre una serie de procesos para producir
energía, la cual luego se va a
desgastar en los siguientes procesos anaeróbicos que va a
sufrir.
padre madre ((dibujo))
Productores.
Los productores en un ecosistema son los primeros de una
cadena
biológica. Los
productores se ocupan de transformar la materia inorgánica
que
digieren en orgánica. Para
así los consumidores primarios alimentarse de ellos, y de
estos a
su vez se alimentarán los
consumidores secundarios. Luego actúan los
descomponedores. Los productores tienen una
función muy importante dentro de un ecosistema ya que lo
que
hacen es comenzar un acto
biológico.
Biología
((esquema)). La serie alélica que
determina el
grupo sanguíneo, viene dada
por 3 genes ((fórmula)). El
A y el
B son
dominantes sobre el gen recesivo cero, y son codominantes entre
sí (se manifiestan los dos
en el fenotipo).
Entonces son posibles los siguientes fenotipos y
genotipos).
Fenotipos genotipos
((fórmula)). El hijo de los
señores Pérez,
realizados ya los cruzamientos
posibles, solo podía ser del grupo A (este era el
caso)
o del grupo B,
los dos heterocigóticos, pero era imposible que fuese del
grupo
AB, siendo el
padre del grupo cero, ya que al mezclarse un homocigótico
recesivo, con un heterocigótico
((fórmula)) es imposible que nos vuelva a dar
((fórmula)), debido a que hay
una separación de genes en la meiosis gamética, la
cual deja a
los gametos, con uno solo de
los genes, pero no con los dos.
Sin embargo en los señores de Fernández,
sí que es posible
que se diese la posibilidad de
tener un hijo AB, ya que la madre es IAIB y el
padre es IA
o bien IAIB, y realizados los cruzamientos, vemos que
puede llegar a ser
IAIB. También podría haber sido el
grupo
A, pero si uno de los dos
hijos tiene que ser AB, solo puede ser Fernández,
luego
el otro necesariamente
será Pérez.
cuestión dos
Oosfera: es el gameto femenino en las plantas.
La oosfera se une al anterozoide, y forma una célula
que dará lugar finalmente al embrión.
La oosfera se localiza en la siguiente estructura.
((dibujo)). El tubo polínico
desarrollado por
el núcleo vegetativo del grano
de polen llega hasta la abertura. Los 2
anterozoides fecundan al óvulo, la una
fecundación doble y a los núcleos 2o
anterozoide más
núcleos doble fecundación
anterozoide más oosfera = embrión.
Fermentación.
Son reacciones que se
dan dentro y fuera del
organismo, y que tienen como característica, que se da con
la ausencia de oxígeno.
Nervio.Es una unidad de longitud, formada
por las neuronas, y que
está encargada de transmitir los impulsos nerviosos al
cerebro.
El nervio puede tener una longitud muy variable, por eso
decimos que es una unidad, ya
que no podemos definirla, ni podemos decir por cuántas
neuronas
está formado. Es una
unidad de longitud, pero los nervios tienen diferentes longitudes
según sea su función. La
estructura del nervio, está basada en la unión
entre la dendrita
de una neurona con el axón
de la siguiente.
ProtistasEs un reino animal, cuyos
componentes son células
procarióticas muy sencillas. Pertenece a este
grupo los
protozoos, y algunas algas.
Especie biológica.
Es un grupo de
seres
vivos, los cuales tienen una
serie de características comunes, por ejemplo, tienen
igual
número de cromosomas, y
además estos son iguales (tiene el mismo
cariotipo).
Ejemplos.
La especie humana, tiene el mismo
número de
cromosomas 46, y todos los individuos son
((fórmula)) (solamente los
gametos son ((fórmula)), debido a que se tiene que
mantener
constante el número de
cromosomas de esa especie). Los individuos de esa especie
se diferenciarán, en que cada
uno sintetiza sus proteínas específicas, y
tendrán los genes, por
lo tanto distintos.
Biología
((esquema)). Suponiendo que el señor
Fernández
fuera homocigótico con
respecto al grupo sanguíneo A, al cruzarse con su
señora
que era del grupo
AB pueden tener un individuo AB, ya que si la
señora puede aportar
como gametos IA e IB y el señor siendo
homocigótico aportará el
IA en uno de sus cruces habrá el 50% de
que el
individuo sea
A o por el contrario, como es este caso del grupo
AB. Si el señor
Fernández fuera heterocigótico IAi, ya
aportaría como
gametos IA y
habría menos posibilidades de que ocurriese el caso
IAIB, sería así,
25% de posibilidades.
((esquema)). Si estamos en el siguiente caso
en el que el señor es
O tendrá como genes ii los dos son
recesivos, y
el único gameto a
aportar sería el i, nunca se podría formar
un individuo
IAIB grupo
AB ya que el señor Fernández no
podría aportar el
IA o el
IB para combinarlo con el correspondiente IA o
IB de su
señora. Siendo la mujer IAIB y el hombre
ii,
hay 50% de
posibilidades de que en la herencia salgan individuos del grupo
A y grupo
B.
cuestión 1:
Primeramente hay que decir que la teoría celular se
basa
principalmente en afirmar que la
célula es la unidad mínima de vida. Se
sabía que había
seres pluricelulares, pero se
descubrió que podían haber seres unicelulares (una
sola célula)
capaces de poder realizar
todas las funciones que un ser vivo (reproducción,
relación y
nutrición). Una sola célula
puede dividirse por mitosis dando dos células hijas
iguales, con
igual número de
cromosomas, también pueden sufrir meiosis de donde a
partir de
una sola célula se pueden
obtener 4 con un número haploide la célula
también puede
nutrirse, por nutrición
autótrofa ellas mismas a partir del medio que las rodea, o
fabricando ellas mismas su propio
alimento, a la hora de relacionarse también la pueden
hacer con
otras células o con el medio
que las rodea.
Por eso la célula constituye la mínima unidad
de vida la
más pequeña. Normalmente las
células no son visibles sin el microscopio pero hay
algunas que
son apreciables sin él como
es el caso de algunas algas. La célula recibe ese
nombre
porque se apreció en una célula
vegetal el súber que tenían aspecto de celdillas,
de aquí
célula. Los seres unicelulares son
principalmente bacterias y virus, los seres vivos más
sencillos,
que aunque no poseen de
algunos orgánulos, pero tienen lo principal,
núcleo, citoplasma,
el núcleo se puede dividir y
a partir de él generar individuos iguales de su misma
especie. También los seres
unicelulares se pueden reproducir por gemación, por
bipartición o
división múltiple. La
gemación consiste en que a partir de una célula se
puede formar
otra por una evaginación,
se va formando una pequeña vesícula que más
tarde se separará y
se habrá formado otra
célula con las mismas características, la
división múltiple
consiste en que a partir de un
núcleo se originan varios y formará varios
individuos
unicelulares con las mismas
características que la célula madre, y la
bipartición consiste en
que a partir de una célula se
origina otra exactamente igual y con las mismas
condiciones.
A partir de la teoría celular se pudo asegurar que
aunque
haya seres pluricelulares (muchas
células) también existen seres unicelulares,
capaces de realizar
las funciones vitales para
que pueda llevar a cabo su supervivencia en el medio en el que se
encuentre.
Biología
((fórmula)). El niño del grupo
sanguíneo A
pertenece a la familia Pérez,
porque al cruzar los genes del padre con la madre el resultado es
de un 50% del
grupo ((fórmula)) y un 50% del grupo
((fórmula)) y nunca
tendrán hijos del grupo AB.
El niño del grupo sanguíneo AB
pertenece a la
familia Fernández, porque al
cruzar los genes del padre con la madre da un resultado de un
50% del grupo
A, un 25% del grupo B y un
25% del grupo
IAIB, pero como vemos en los datos, esta familia
también
puede tener hijos del
grupo sanguíneo A, pero al haber sido dos
niños y de
grupos distintos se puede
saber perfectamente.
cuestión 1
Teoría celular Hooke hizo unas primeras
investigaciones en
la membrana de un corcho.
Otro investigador observó una masa gelatinosa en el
medio. Otro observó que el medio
gelatinoso tenía movimiento y otro le atribuyó a
este medio
importantes funciones porque
había distintos organismos. Al final se le
llamó célula y
a esta célula se le atribuyó grandes
funciones:
Está en todos los organismos vivos.
El ser más pequeño que tiene unas
funciones importantes
como:
Es el ser encargado de la reproducción
Es el ser encargado de la nutrición
Es el ser encargado de la respiración
Es el que nos da la vida y nos hace
comportarnos.
La célula tiene importancia por su
fisiología, por su
morfología, por ser universal y
por ser cambiante, porque la célula muere y cuando muere
el ser
vivo deja de existir.
Biología
Señora Pérez grupo sanguíneo
((fórmula))
Señor Pérez grupo sanguíneo
((fórmula))
Señora Fernández grupo sanguíneo
((fórmula))
Señor Fernández grupo sanguíneo
((fórmula))
Niños grupo ((fórmula))
grupo ((fórmula))
Todo lo subrayado son los genotipos de los grupos
sanguíneos de cada persona.
Si cruzamos la señora Pérez con su marido,
tendríamos:
((fórmula)). Los hijos que puedan tener
el
señor Pérez y su esposa sólo
pueden ser del grupo A o B.
Un 50% de sus hijos será de A y el
otro
50% del grupo
B.
Si cruzamos la señora Fernández con su
marido,
tendríamos:
((fórmula))
((fórmula)) generación pariental
((fórmula)) generación
filial
Con estos cruces, deducimos que los Pérez
sólo pueden tener
hijos del grupo
A o B pero no del grupo AB, y
los
Fernández, sí que
pueden tener hijos con el grupo sanguíneo AB, hay
un
25% de
posibilidades de que sus hijos sean del grupo
AB.
En conclusión, el niño del grupo AB,
es el hijo de
los señores Fernández y el
niño del grupo A, es el hijo de los
señores
Pérez.
cuestión 3
subapartado (a)
En el ambiente frío los músculos erectores de
la piel, o
también podríamos decir los
músculos horripiladores, como por ejemplo, los pelos o las
plumas
se encuentran contraídos
porque es uno de los mecanismos que tenemos para generar calor y
es llevado a cabo por
nuestro nervio o centro simpático del sistema
nervioso.
Otro mecanismo para generar calor
sería el poner en funcionamiento nuestros nervios
somáticos que
llegan a los músculos
esqueléticos y es cuando tiritamos o también
podemos hacer
actividades físicas, así nuestro
medio interno subiría el grado de calor, o una mejor
forma,
búsqueda de refugio.
Los vasos sanguíneos de la piel cuando estamos en un
ambiente frío se encuentran
contraídos porque en ese momento está teniendo
lugar la llamada
circulación profunda, para
que así nuestro medio interno esté a una buena
temperatura,
aunque por la parte externa
tengas un poco de frío. Si hiciera calor la sangre
circularía tendería a circular por la parte
externa, para perder un poco de temperatura.
((dibujo)). Cuando hace frío la sangre
circula
por las venas profundas.
subapartado b)
Agentes evolutivos
Mutación: debido a cualquier mutación de tipo
génico o
cromosómico o estructural,
una población puede evolucionar. Si la
mutación es
beneficiosa permanece en la población,
si es perjudicial, muere ese ser y desaparece.
Selección natural: los seres vivos que no puedan
habitar en
un determinado lugar, morirán,
pero los que poseen genes que sí, podrán
sobrevivir.
Vivirán los seres mejor adaptados.
Migración: Si en una población todos los
habitantes son del
genotipo AA y
aa, y se produce una migración de los seres con
genotipo
AA, la
población quedará con sólo seres
aa. Ha
evolucionado a aa.
Fuente de variabilidad
Deriva génica: un demo emigra a otro lugar y se
desarrolla de forma diferente a
la que se estaba desarrollando antes, ha variado, al cambiar de
lugar (pasa a otra barrera
geográfica).
Especie biológica: son seres que se parecen y
además
pueden cruzarse entre sí. La formación de
especies es una fuente de
variabilidad.
Población: la formación de poblaciones es
una fuente de
variabilidad.
Reproducción sexual a la evolución.
Aislamiento reproductivo: es un tipo de
especiación,
puede ser alopático o
simpático. El tipo alopático se da cuando
un demo de una
población emigra a otro lugar y
se reproduce allí, pero dando lugar a seres diferentes de
los que
daba en la
población.
Reproducción sexual: es un tipo de
especiación simpática
por ejemplo: hay seres
como los peces que prefieren vivir en el fondo del mar y otros en
la superficie, esto está
relacionado con el comportamiento etológico respecto al
hábitat.
Biología
Principios de la teoría celular
Todos los seres vivos están formados por
células
eucarióticas o
procarióticas, según el ser vivo que
sea.
Pueden haber seres pluricelulares (muchas
células)
o pueden ser
unicelulares (una sola célula).
Los seres pluricelulares han nacido a partir de
una célula huevo o
zigoto.
Todos los gametos son células.
Las células pueden formar tejidos,
órganos,
etcétera, en
conjunto.
cuestión 4
Porque para poder identificar a los niños se puede
hacer por
medio de la genética, puesto
que tenemos los grupos sanguíneos de los padres al hacer
el
cruzamiento nos salen los
grupos sanguíneos de los hijos que podrían tener,
entonces
realizamos los respectivos
cruzamientos.
En cuanto a la familia Pérez: mujer madre hombre
padre
((esquema)). Entonces se ve que nos sale un
niño (o
niña) que es del grupo
sanguíneo A, pero heterozigótico, o un
niño (o niña) del
grupo sanguíneo
B, también heterozigótico. Por lo
tanto ahora
sabemos que el bebé del grupo
A es de la familia Pérez.
Y en cuanto a la familia Fernández:
((esquema)) y nos salen hijos con el grupo A,
homozigóticos, y
también niños del grupo AB, por lo tanto
el bebé de
grupo AB
pertenece a la familia Fernández.
Biología
((fórmula)) más energía luminosa
((fórmula))
Se oxida el H2O que pierde electrones y se reduce
el CO2 que les gana.
del H2O
No las bacterias fotosintéticas no liberan
O2porque utilizan otra
No necesariamente también pueden utilizar
NO3 como las
cronobacterias para fijar sus propios aminoácidos.
La fotosíntesis utiliza como fuente de
energía la luz y la
quimiosíntesis utiliza las
reacciones de óxido reducción.
La fijación del nitrógeno atmosférico
por las bacterias
rizoblum.
La oxidación del H2S en SO4 por
las
sulfobacterias la oxidación del
Fe hecho por las ferrobacterias etcétera.
Son aquellos que están situados en distintos
cromosomas de
tal manera que se
transmiten independientemente.
Son aquellos situados en el mismo cromosoma.
Ab. Puede formar
simultáneamente
((fórmula))
Biología
La tasa de natalidad es el número de individuos que
nacen
por unidad de tiempo. La tasa de
mortalidad es el número de individuos que mueren por
unidad de
tiempo. La tasa de
crecimiento es el número de individuos que nacen menos los
que
mueren. Si las
condiciones son favorables y hay pocos predadores la curva es una
curva
exponencial.
((dibujo)). La tasa de crecimiento va
aumentando progresivamente.
((dibujo)). En caso contrario, la curva llega
a un determinado valor
K donde más o menos se va manteniendo y esa
K
es la cota hasta la
que un medio puede mantener a un determinado número
K de
individuos.
La fotosíntesis consta de dos etapas: la fase
luminosa y la
fase oscura. En la fase luminosa
se lleva a cabo la captación de fotones que nos
servirán para
reducir ((fórmula)) y
poder formar ATP a partir de ((fórmula));
para ello
se utiliza el proceso
de la fotofosforilación oxidativa que puede ser
cíclica o
acíclica.
Fotofosforilación - acíclica
((dibujo)). La fotólisis es la ruptura
de una
molécula de agua por la luz
solar; necesitamos en total 4 fotones porque son
2 los electrones que
necesitamos para reducir una molécula de
NADH.
En el fotosistema
II al captar los fotones el electrón de la
molécula de
clorofila ((fórmula))
salta a un nivel energético superior. En su
trayecto
hacia el fotosistema I
desprende H+ que son utilizados para bombearlos y ese
bombeo facilita el que
((fórmula)). El fotosistema I capta
otros
dos fotones y la molécula de
clorofila se oxida (por lo que debe ser reducida y recuperar esa
pérdida de electrones para
adquirir funcionabilidad; esos electrones que la reducen son los
procedentes del fotosistema
II, mientras que este último se reduce su
((fórmula)) de clorofila con los
electrones de la escisión o fotólisis de la
molécula de agua.
En la fotofosforilación cíclica
solamente interviene el fotosistema I. El
electrón que reduce la molécula de
clorofila no procede de la fotólisis del agua y no se
obtiene la
coenzima reducida.
((dibujo)). Necesitamos solamente 1
fotón.
La energía obtenida en forma de ATP y
NADH en la
fotofosforilación, bien sea cíclica o
acíclica se necesita para
el ciclo de Calvin, para la
fijación del CO2, de modo que esto
constituiría la fase
oscura. Y así a partir de
materia inorgánica podemos obtener materia
orgánica. El
CO2 va a pasar a la
molécula de gliceraldehído hasta constituir la
glucosa.
((dibujo)). Estas diez moléculas de
gliceraldehído-3-p pasan al
citoplasma donde sufrirán la ruta de la
gluconeogénesis y
constituirán glucosa, de la que
podemos derivar la sacarosa, el almidón u otros
polisacáridos. También puede
transformarse en ácido pirúvico para constituir
ácidos grasos, o
entrar a formar parte junto
con bases nitrogenadas.
El compuesto que se oxida es la clorofila en la fase
luminosa y se va a reducir
((fórmula)). Solamente liberan O2 al
medio
aquellos organismos
fotosintéticos que procesan la fotofosforilación
acíclica.
La quimiosíntesis se diferencia de la
fotosíntesis en que
las fuentes de obtención de energía
son diferentes. Mientras en la fotosíntesis la
energía es
gracias a la luz solar, en la
quimiosíntesis proviene de la desprendida en procesos
químicos. Así por ejemplo las
bacterias. Entre ellas las nitrificantes que transforman
nitruros en nitratos. Las bacterias del
azufre, que reducen sulfuros transformándolos en
sulfatos.
Otras bacterias son las verde y
púrpura.
El CO2 en la fotosíntesis no se transforma
en un
compuesto orgánico, sino que
al unirse a la ribulosa ((fórmula)) difosfato hace
posible
la obtención del
gliceraldehído ((fórmula)) fosfato, hasta
llegar a la
glucosa. Como teníamos
6 moléculas de ribulosa de 5 carbonos
cada una
necesitamos
((fórmula)) más para conseguir una
molécula de
((fórmula)). Introducimos
((fórmula)) y obtenemos 12 moléculas
de
gliceraldehído
((fórmula)). El CO2 lo cogen de la
atmósfera a
través de los estomas de
las hojas; si son algas del medio acuático
circundante.
Biología
Una población es un conjunto de seres vivos de una
misma especie que habitan en un
espacio determinado.
Dinámica
Tasa de natalidad: es el número de individuos que
nacen por unidad de tiempo
((fórmula)).
Tasa de mortalidad: es el número de individuos de
una especie que mueren por
unidad de tiempo ((fórmula)).
Tasa de crecimiento: es el número de individuos
que nacen menos el número de
individuos que mueren ((fórmula)).
Si consideramos la curva de crecimiento de una
población de una manera ideal vemos
que:((fórmula)), donde N es el número
de individuos en ese momento.
Pero si analizamos la curva de crecimiento real, es decir
la que se ve afectada por los
distintos factores que hacen que disminuya una población:
depredación, falta de
((fórmula)), etcétera.
Es de tipo sigmoidal
((fórmula)).
Endosporano sustancia de reserva (del reino vegetal) que
sirve al embrión de alimento, se
forma cuando uno de los gametófitos se unen a los dos
núcleos secundarios que acompañan
a la sogeva que se une al gametófito.
Ribosoma orgánulo que forma parte de todos las
células eucarióticas y procasióticas.
En
ellos se realiza la síntesis de proteínas,
están formados por 2 subunidades, una
mayor y otra menor: las células eucasísticas en las
que se encuentra ((fórmula))
endoplasmático también tienen ribosomas adheridos a
las paredes del ((fórmula))
rugoso.
Homopolisacárido glúcido hidrolizable que
pertenece a los hidróxidos (formado sólo por
monosacáridos) dentro de este grupo se encuentran los
homopolisores. Formados por más de
10 monosacáridos y todos iguales los más
importantes son: celulosa, almidón y
glucógeno.
Asa de Henle estructura que forma parte de la negrana.
Se dedica a absorber el
H2O que pierde la cápsula de Bowman. Los
mamíferos gracias a esta otra
estructura no pierden tanta H2O ya que ésta la
absorbe. Tiene forma de osa.
Manovas son organismos procaviantes los cuales carecen de
endomembranas, estando el
contenido nuclear disuelto en el hialoplasma, si tienen
ribosoma.
Biología
Genes independientes son los genes que no dependen el uno
del otro, y no
determinan la misma característica; no están en el
mismo cromosoma pero a una distancia
grande, se puede practicar un sobrecruzamiento.
Genes ligados genes que no determinan miedo, la misma
característica, y están
dentro del único cromosoma a una distancia pequeña,
se heredan juntos, y en los
cromosomas que están no se puede producir
sobrecruzamiento, al ser la distancia muy
pequeña. El sobrecruzamiento es un intercambio de genes
entre cromosomas homólogos,
pero para que se pueda producir, los genes de dichos cromosomas
no tienen que estar a
poca distancia, porque no se produciría. El
sobrecruzamiento es responsable de variabilidad
genética.
((fórmula)) poca distancia, genes ligados, no
se puede producir
sobrecruzamiento. Los genes se heredan juntos de
generación en generación, no hay
variabilidad genética para dichas
características.
En genes ligados no se cumple la 3a ley de Mendel,
que dice que en la
3 generación los individuos tienen que presentar
variabilidad genética al haber
libre combinación de las características
distintas.
((fórmula)) características distintas
que en anteriores generaciones, al estar
los genes a distancia, independientes.
((dibujo)). La fotosíntesis es una
reacción del emabolismo que la hacen
plantas superiores, algas y cianofíceas. Se
transforma la energía luminosa en
ADP.
En la fotosíntesis hay dos genes a la luz luminosa y
a la oscuridad u oscura.
En las reacciones a la luz, que se hacen en la
fotosíntesis de las membranas de los tilacoides
en los cloroplastos, se obtiene . En las
reacciones a la oscuridad se fija en
CO2 a la materia orgánica en el ciclo de Calvin,
se hace en el estrono de los
cloroplastos.
Hay una reducción en los genes luminosa, quedando
((fórmula)) en el
medio, que los coge en NAD y fuerte , el
compuesto al que le hemos
quitado ((fórmula)) queda oxidado.
En la parte oscura de la fotosíntesis, se fija el
CO2 a la materia orgánica, se
produce una oxidación, quedando un compuesto reducido, en
la ribulosa
((fórmula)), que en la que hace el ciclo de
Calvin.
Del reductor de ciclo de Calvin.
No. Los organismos que utilizan el O2 son
los que hacen la fotosíntesis
acíclica, cuyo resultado es ((fórmula)).
Los organismos que hacen fotosíntesis
cíclica no utilizan oxígeno. El entorno
rubis CO es el responsable de que ese
CO utilice el O2 en la fotosíntesis,
porque es más cómodo para él que
ir al ciclo de Calvin a fijar el CO2. En las
plantas C3 pasa esto. Las
plantas C4 tienen un mecanismo por el cual, la enzima
rubis CO no
puede coger O2 y tiene que ir al ciclo de Calvin por lo
que el rendimiento es
mayor.
Fotosíntesis es la reacción del amabilismo
que hacen las plantas superiores, algas y
cianofíceas. Se pasa la energía luminosa a
ATP. La quimiosíntesis es la
reacción
del anabolismo que se da en bacterias y animales inferiores,
tiene dos fases: de revolución y
de oxidación que son semejantes a las de luminosa y a la
oscuridad de la fotosíntesis
respectivamente. La quimiosíntesis puede ser del carbono y
del nitrógeno, presentando
diferencias entre ellas
La enumiosíntesis del carbono y la
quimiosíntesis del nitrógeno o los organismos
que hacen éstas (bacterias nitrificantes), la del carbono,
incorporan el carbono a la materia
orgánica, viven en el suelo. La del
nitrógeno lo hacen también bacterias, como las
saccharomyces.
((esquema)). Gametos que daría la
célula para los genes considerados.
Biología
cuestión 2
Endospermio
Ribosoma: partícula ribonucleoproteica que se
sintetiza en una zona del núcleo
en interfase llamada nucleado. Consta de 2
unidades, una mayor de
605 y una pequeña de 705. Su
misión es junto con los otros
2 tipos de ARN, ARNt y ARN-m, la biosíntesis de
proteínas, puesto que
constituyen el ARN ribosómico.
Homopolisacárido: glúcido, más
concretamente un holósido, constituido por la
unión de n - moléculas de la misma
cosa.
Asa de Henle: parte del riñón donde se
lleva a cabo la realización del filtrado
renal. Consta del túbulo contorneado proximal y
del túbulo contorneado distal, donde
mediante un peculiar sistema controlado por la hormona
hiposisania AOH se
lleva a cabo la citada realización.
Maneras: organismos, unicelulares procanotas, cuya
célula carece de orgánulos
membranosos y cuyo núcleo no está rodeado de
membrana nuclear. Son organismos
primitivos que en ocasiones pueden agruparse constituyendo
pequeñas estructuras
coloniales.
cuestión 1
En una población biológica, la curva de
crecimiento nacional sin tener en cuenta ningún
factor externo sería del tipo:
((fórmula)). Sin embargo esto no ocurre
así. En una población biológica, por
la acción de los agentes evolutivos y de los predadores,
la curva de crecimiento sufre una
serie de alternancias. Estas variaciones se estabilizan
en una constante K,
denominada constante de mantenimiento. Así la
curva de la población vendría dada por el
gráfico:
((gráfico)), donde K sería como
se ha mencionado la constante
de mantenimiento, ((fórmula)) sería el
incremento de la población, n, la
tasa intrínseca de crecimiento, esto es, la natalidad, o
número de individuos nacidos por
unidad de tiempo, menos la mortalidad, o número de
individuos fallecidos por unidad de
tiempo. Finalmente N sería el número de
individuos del que partimos
inicialmente y que sumado a la expresión que determina el
crecimiento de la población nos
dará el número actual de habitantes.
Biología
Ribosoma.
Los ribosomas son unos gránulos constituidos por
proteínas que aparecen en el interior de
la células (en el citoplasma). Suelen encontrarse
adosados a las paredes del retículo
endoplasmático rugoso, aunque también pueden
aparecer dispersos en el hialoplasma.
Carecen de ninguna membrana y se encuentran formados por
dos pequeñas
subunidades.
((dibujo)). Ambas subunidades se encuentran
adosadas. Sin embargo,
cuando va a comenzar la síntesis de proteínas tales
subunidades se separan, para permitir el
paso entre ellas del ARN mensajero. Así, su
principal función es la síntesis de las
proteínas.
Encontramos también ribosomas en el interior de las
mitocondrias.
Estos ribosomas, diferentes a los del hialoplasma, reciben
el nombre de nitorribosomas.
Asa de Henle.
El asa de Henle es una de las partes de que constan los
nefronas. Los nefronas son
microtúbulos que se encuentran en los riñones y en
los cuales se produce la filtración de la
sangre. Las partes de la reforma son:
((dibujo)). Tras penetrar la sangre en la
cápsula de Bowman, comienza un
proceso de reabsorción de agua, sales minerales y otras
sustancias, proceso que tiene lugar
en el conducto de la nefrona. Ello se lleva a cabo para
evitar la pérdida de sustancias útiles
para el organismo (fundamentalmente agua). Al final, en
el tubo colector, se ha sintetizado
la orina.
Homopolisacáridos, glúcido que se caracteriza
por encontrarse formado por largas cadenas
de un mismo monosacárido.
Son homopolisacáridos el almidón, la
celulosa.
Moneras: uno de los cinco reinos de los seres vivos.
Es el constituido por los seres más
inferiores existentes: se trata de seres unicelulares y
procarióticos (células sin núcleo celular
aparente).
Genes independientes son los que no se heredan juntos; o
sea: el que se dé uno de los genes
no implica que este se encuentre asociado con el otro.
Genes ligados son los que se heredan juntos, es decir, la
presencia de uno de ellos implica
la presencia de otro.
Vamos a analizar una de las posibles soluciones. A
partir de dos células de material
genético Aa y Bb respectivamente, se
formarán los gametos:
((dibujo)). A partir de la célula de material
genético AaBb se
formarán, tras la primera división meiótica,
las células haploides AB y
ab (esta es una de las posibilidades). A partir
de ellas, tras la segunda división
meiótica, se formarán cuatro gametos haploides cuyo
material genético será:
((esquema)). Así, la proporción de
gametos sería:
50%gametos AB
50%gametos ab
Pero esta es sólo una de las posibilidades.
Biología
La estructura del ADN puede adquirir diversas formas, la
forma A, forma de la doble hélice
Z. En el estudio de la estructura del ADN, destaca el
modelo propuesto por
Watson y Crick, en el que se distinguen las siguientes
características:
Las cadenas de polinucleótidos son antiparalelas, es
decir, si una va en dirección
((fórmula)), la otra va en dirección
((fórmula)).
Esta estructura es dextrógira, están
enrolladas sobre sí mismas, girando una respecto a la
otra.
Complementariedad de bases; se realiza entre las bases
púricas y pirimidínicas, de menor
tamaño que las primeras. Así a la adenina
A le corresponderá la timina
T, y a la citosina C, la guanina
G. Y viceversa. Entre la
A y T, se establecen dos pares de enlaces,
mientras que entre la
C y G se establecen tres pares de enlaces de
hidrógeno.
((Fórmula)). Bueno, a error mío,
tenía que haber comenzado diciendo que la
estructura del ADN está formada por dos cadenas de
polinucleótidos, que se unen por
complementariedad de bases, así esta estructura se asemeja
a la forma de una escalera de
mano. La forma A dextrógira, relaciones entre las
bases perpendiculares y el eje
no pasa por el centro. La forma B,
lenógira, el eje pasa por el centro.
Continuación de la A.2
La pared bacteriana está compuesta, se divide en:
((fórmula)),
monoestratificada, formada por una base de peptidoglicanos.
La ((fórmula)),
biestratificada, formada por lípidos y
proteínas.
En toda célula, o al menos en la mayoría,
cabe destacar la presencia de la membrana
plasmática, la mina delgada de unos
((fórmula)) que envuelve totalmente a la
célula
y la membrana separa del medio externo. Al no ser
rígida, permite movimientos y
deformaciones de la célula.
Estructura
Esta membrana está compuesta por una doble capa de
lípidos, a los que se adosan
moléculas proteicas a ambos lados de dicha bicapa
lipídica o incrustadas en ella. Está
compuesta por cefalinas 46%, colesterol 30%,
lecitinas
11%, esfingomielinas 8% y otros lípidos
5%. Los radicales
polares de los lípidos se orientan hacia el exterior y los
radicales lipófilos hacia el interior.
En las moléculas proteicas, los radicales polares se
orientan de manera que quedan fuera de
la membrana, y los radicales lipófilos se orientan hacia
el interior, poniéndose en contacto
con los lípidos. Las moléculas que
constituyen la membrana se mueven en todas
direcciones, lo que le permite a la célula autorepararse
en (cada) caso de rotura, fusionarse
con cualquier membrana, e incluso mediante procesos de
endocitosis, perder una parte de la
membrana, que inmediatamente se transformará en una
vesícula esférica. La estabilidad de
la membrana se mantiene gracias a las moléculas de
colesterol.
Función
La principal función de la membrana
plasmática es mantener estable el medio
interno, a través de la regulación del paso de
agua, moléculas y sustancias. El paso de las
sustancias a través de la membrana plasmática posee
dos modalidades: una activa, con
gasto de energía, y otra pasiva, sin gasto de
energía. Las proteínas de membrana, son las
que realizan la mayoría de las funciones de la membrana:
regular el paso de sustancias,
actuar como receptores de señales del medio externo,
mantener el potencial de membrana
que permite la realización de las funciones de
relación de la célula. La membrana puede
presentar unas prolongaciones: cilios, flagelos,
pseudópodos, microvillus... que están
sujetos por una red de microtúbulos. En cuanto a
su estructura, la formada por esta doble
capa lipídica, y las proteínas recibe el nombre de
membrana unitaria, ya que es igual en
todas las células, y en todos los orgánulos
citoplasmáticos que la posean. La membrana es
la parte más importante de toda célula, compuesta
también por los diferentes orgánulos
citoplasmáticos.
Biología
Morfología de la célula
proteica
La célula procariota se caracteriza por no presentar
el material genético aislado del
resto del citoplasma por una membrana, a lo más que puede
aparecer es una zona con
características de núcleo llamado núcleo
difuso. Se caracterizan por presentar una cubierta
por encima de la membrana y también por carecer de la
mayoría de los orgánulos, tan sólo
aparecen los ribosomas.
Pared celular
La pared celular es una estructura que rodea a la
célula y formada gracias a la
síntesis en la que intervienen enzimas de la membrana.
Intervienen en la conjugación, que
es la aproximación de dos bacterias a través de la
pared celular e intercambiando el material
orgánico. Puede dar carácter
antigénico a la bacteria. A veces presenta una
cápsula superior,
que la recubre, compuesta por cinco polisacáridos y que da
carácter antigénico a la bacteria.
La pared celular está compuesta por
glucoproteínas, aunque pueden aparecer glúcidos y
proteínas inmediatamente.
Membrana
La membrana de las bacterias es análoga a la de las
células. Es una bicapa lipídica
de 75 A de espesor. No es continua sino que
presenta unas invaginaciones
llamadas mesosomas que realizan las funciones que habrían
de realizar los orgánulos.
Interviene pues básicamente en dos
funciones:
1 Fosforización
oxidótica. Es decir, síntesis de
ATP,
o mejor dicho, en producir energía en forma de
ATP, ya que las enzimas de los
mesosomas, los hay relacionados con esta función.
((línea ilegible)) en uno u otro caso, el ADN
ha de autoduplicarse, y para
ello antes de producirse la división, el ADN acude a las
acumulaciones enzimáticas de los
mesosomas y allí se produce su replicación
según el número de células a producir, o en
el
caso de la bipartición y varias en el caso de la
esporulación. Se produce también gracias a
que en las acumulaciones enzimáticas de los mesosomas, hay
enzimas relacionadas con esta
función.
Crotoplasma
Disolución acuosa delimitada por la membrana
prácticamente sin estructura. En él
se encuentran los orgánulos propios de la bacteria,
enzimas de los mesosomas, también
aparecen unas sustancias en las que se da grasas neutras,
polifosfatos o incluso azufre, y
junto con estos polisacáridos semejantes al almidón
o al glucógeno de las células
eucarióticas. Pueden aparecer en ciertas bacterias, en
aquellas que realizan o necesitan
realizar la fotosíntesis los cuerpos membranosos, que son
estructuras laminosas que
contienen los pigmentos necesarios para llevar a cabo la
fotosíntesis.
Cromosoma
Los cromosomas constituyen el material hereditario de las
bacterias. Aparece uno
por cada bacteria, de forma anular y de gran longitud.
Puede aparecer en el centro o
asociado a un repliegue de la membrana. Cuando ocurra
esto último es cuando se va a
producir la autoduplicación del ADN. Suele estar
rodeado de polisomas y polisacáridos
dando la sensación de un núcleo difuso.
Plásmidos
Los plásmidos son fragmentos de DNA, más
pequeños que los cromosomas pero
que también contienen información genética,
sin embargo esta información se transmite de
forma independiente a la del cromosoma.
Flagelos
Los flagelos son los responsables de la movilidad de las
bacterias. Están
constituidos por una proteína que es la flagelina que
adquiere una estructura helicoidal en
torno a un eje. Se une a la
((línea ilegible)) placas y un eje que las
atraviesa, uniéndose al flagelo a
través de una estructura llamada gancho.
Ribosomas
Compuestos constituidos por ARN - ribosómico y
proteínas. Presentan dos partes
que se denominan por su velocidad de sedimentación.
La parte grande, que es la, es
((fórmula)) del total, mientras que la más
pequeña, ocupa ((fórmula)) del
total. Estas dos partes pueden aparecer aisladas o asociadas;
formando los ribosomas
agrupaciones lineales sobre cadenas de ARN - misógeno. A
esta estructura se la llama
polisoma. En los ribosomas se efectúa la
traducción del código genético, o sea la
traducción
de la información construida por el DNA que forma parte
del cromosoma
bacteriano.
Conformación de la molécula del ADN.
Antes de describir la estructura del ADN, se hace necesario
explicar cómo se forman los
ácidos nucleicos. Aparecen 3
componentes:
Pentosa. Son las aldopentosas, que pueden ser la
ribosa, o como en el caso del
ADN, la desoxirribosa.
Base nitrogenada. Pueden ser de dos tipos,
dependiendo del compuesto cíclico de que
derivan, si derivan de la purina serán las bases
nitrogenadas púricas o purínicas (adenina y
guanina), y si derivan de la pirimidina, serán las bases
pirimidínicas (citosina timina y
uracilo). Hay que tener en cuenta que el uracilo no enlaza con
desoxirribosa y por lo tanto
no da lugar al ADN. En la molécula de ADN no
aparece uracilo.
Grupo fosfato. Es el ácido
ortofosfórico, ((fórmula)). Pues bien,
lo primero que
ocurre es la formación de los mediante la formación
de un enlace N-glucosídico
entre el grupo da posición 9 en las bases
púricas o el grupo NH2
(enzima) de posición 1 si se trata de las
pirimídicas, pues bien, este grupo enlaza
con el carbono de posición 1 de la desoxirribosa
(estamos hablando del ADN)
((línea ilegible)) tipo estar con el carbono de
posición 5 de la
desoxirribosa estos nucleótidos forman cadenas de
nucleótidos llamadas polinucleótidos,
mediante puntos de fósforo a través de los carbonos
3 y 5 de cada desoxirribosa.
Ahora ya podemos describir la estructura del DNA. El
DNA es un ácido policatenario, de
doble hebra, formado por dos cadenas de polinucleótidos,
adquiriendo una estructura
helicoidal en torno a un eje. Esta estructura es
mantenida gracias a los puntos de hidrógeno
que se establecen entre las distintas bases nitrogenadas
complementarias. Este plano de los
establecidos entre las bases nitrogenadas complementarias, es
perpendicular al de los entre
las desoxirribosas entre sí y también con los
grupos fosfato. Es decir, han de ser cadenas
antiparalelas. Es decir, los dos planos que se
establecen, por un lado los contra bases
nitrogenadas complementarias y por otro lado el plano de los
contra las desoxirribosas entre
sí y cada una con su grupo fosfato son
perpendiculares. Esta estructura del DNA tan
peculiar, le permite realizar sus funciones propias: contener y
almacenar la información
genética, a través de sus bases nitrogenadas.
La diferencia entre una molécula de DNA y
otra consiste en las distintas disposiciones de las bases que
determinan la información
genética. Permitir la copia de esa
información, información que digamos se copia a
través
de ARN-, por síntesis de esta a través de
bases nitrogenadas complementarias.
Permitir su propia autoduplicación, lo que permite que
las células hijas tengan la misma
información que la madre. Para ello el DNA se ha
de desespiralizar y a partir de cada hebra
se generará otra nueva, dando lugar a dos cadenas de DNA
idénticas a la anterior. Permitir
la corrección de un fragmento que se puede formar mal en
la autoduplicación.
Conformación de la molécula del
ADN
El ADN está formado por una doble cadena de
polinucleótidos
(desoxirribonucleótidos), análisis aislados del ADN
muestran que las diferencias de unas
cadenas a otras son debidas a un cambio de posición en sus
bases nitrogenadas, los
primeros estudios realizados por Chargaff demuestran que la
adenina guanina, citosina y
timina están en la misma proporción sin embargo
((fórmula)). El 1o que
realiza estudios sobre la molécula del ADN, basados en
análisis de rayos X y
espectroscópicos fue Wilki quien describía una
molécula formada por una doble hebra con
la aparición de bases nitrogenadas que mantenían la
estructura, posteriormente Watson y
Crick 1953 discutirán la estructura de la
molécula del siguiente modo: se trata de
una molécula alargada y de ((fórmula)) de
diámetro, formada por una doble cadena
de polinucleótidos los cuales se unen entre sí a
través de los puentes de fósforo entre sus
bases nitrogenadas (las cuales serán complementarias, cada
una tendrá su pareja). Así:
((fórmula)) la estructura en sí se trata de
una disposición helicoidal en la cual las
bases nitrogenadas dispondrán hacia el interior y
recibiendo exteriormente la molécula
estará el ácido fosfórico.
((fórmula)). Las cadenas de
polinucleótidos son antiparalelas.
Esta estructura explica procesos como:
almacenamiento de la información genética
(código genético)
transmisión de la información
genética
ejecución de la información
genética
mutaciones (que darán origen al proceso
evolutivo)
Estructura terciaria de las
proteínas
Se trata de una estructura de hélice
((fórmula)), después de varios cambios
de posición y se mantiene gracias a enlaces como los
puentes de disulfuro, el número de
puentes de disulfuro "de azufres" está en relación
con el número de aminoácidos que
presenta la proteína, esta estructura deriva de la
estructura secundaria, a partir de unos
cambios de dirección y posición y se mantiene no
solo gracias a puentes de disulfuro sino
también a puentes de hidrógeno por ejemplo.
Existen tres características determinantes en
esta estructura:
los restos hidrófobos que se disponen alejados del
medio acuoso.
los enlaces de disulfuro que se forman por la presencia
de la cisteína en
determinados puntos de la cadena.
la funcionalidad de las proteínas globulares que
hace que en ocasiones las cargas
opuestas se atraigan en unas ocasiones y se separen (repelan) en
otras.
Como resumen en esta estructura adquieren su funcionalidad
gran parte de las
proteínas
((dibujo)) hélice.
Papel biológico de las
proteínas
Los restos de aminoácidos son unas sustancias que se
sitúan sobre la superficie de
las proteínas, esa es la zona 1 en que la
proteína se unirá al ligando y a esa zona
se le llama centro activo, gracias a está relación
se explica la reacción antígena - anticuerpo.
No toda la proteína se une al ligando o sustrato sino
sólo la parte donde se encuentra el
resto de aminoácidos. Un caso específico es
el de las proteínas alostéricas en las que se
produce una transformación de la estructura del centro
activo y esto impide que la proteína
se pueda unir al sustrato, pero la mayoría de las
proteínas son funcionales, y las que no lo
son mediante la regulación de una sustancia modifican su
centro activo para poder unirse al
ligando.
((dibujo)). Esta relación es igual que
la de enzima - sustrato donde cada
enzima es específica, una enzima actúa sobre un
determinado sustrato, cada enzima es
específica y ha de identificar los sustratos sobre los que
actúa, esta identificación se hace
por complementariedad estructural con el sustrato y se llama
"estereoespecifidad", una vez
unidos se forma una compleja enzima - sustrato donde se
modificará el sustrato para dar los
productos resultantes.
Biología
Conformación de la molécula del ADN.
El ADN es el ácido desoxirribonucleico, es uno de
los 2 ácidos nucleicos, denominados así
por encontrarse primeramente en el
núcleo de las células eucariotas y por tener un
carácter ácido. El ADN es bicatenario es
decir, tiene 2 cadenas, cada cadena tiene varios
nucleótidos y un nucleótido es la
formación de un nucleósido y un ácido
ortofosfórico, y un nucleósido está
compuesto de
una pentosa más una base nitrogenada. Las bases
nitrogenadas son la adenina, la guanina,
citosina, y la timina. Hay otra base nitrogenada, el
uracilo, pero esta no se encuentra en el
ADN, solamente en el ARN, el resto se encuentra en los dos
ácidos nucleicos, el ARN
(ácido ribonucleico y el ácido
desoxirribonucleico). La pentosa del ácido
desoxirribonucleico tiene un oxígeno menos que la pentosa
del ácido ribonucleico. A dicha
pentosa se le llama D-desoxirribofuranosa, y a la del
ARN ribofuranosa. Las
bases se clasifican en púricas y pirimidínicas.
Los nucleósidos se forman por la unión de la
pentosa B-D-desoxirribofuranosa y el hidrógeno de
la base nitrogenada por un
enlace N-glucosídico entre el hidrógeno de
la base y el del carbono uno de la
pentosa. Se nombran añadiendo la
terminación -osina a la base de la que
proceden y anteponiendo el prefijo desoxi- por tratarse
del ácido
desoxirribonucleico, cuya pentosa es una desoxirribofuranosa.
Por ejemplo la adenosina o
mediante la terminación -idina timidina.
Los nucleótidos se forman por la unión
del nucleósido, anteriormente explicado y el ácido
ortofosfórico, mediante el
OW del ácido ortofosfórico y el carbono
5 de la pentosa, se forma un
éster. El nucleótido formado se nombra
añadiendo el prefijo ácido y la terminación
-
ilico a la base ácido adenílico, como es un
ADN se le antepone el prefijo desoxi-
ácido desoxiadenílico. Cuyas siglas
más usadas son AMP - ácido adenin -
monofósforo la composición de la cadena, pasaremos
a analizar la estructura superficial del
ADN. Anteriormente se había dicho que cada cadena
era un polímero de nucleótidos, es
decir, que se componía de la agrupación de muchos
de ellos. Cada cadena es antiparalela.
Es decir una va en sentido ((fórmula)) y la
otra a la inversa ((fórmula)). Las
bases son complementarias, la adenina va con la timina y la
citosina con la guanina, estas
unidas por un triple enlace ((fórmula)). Las
2 cadenas se enrollan sobre
ellas mismas formando una especie de escalera de caracol, de
forma que si se quiere
desenrollar hay que dejar que giren los extremos.
((fórmula)). Esta estructura en doble
hélice fue estudiada por Watson y
Crick. Las bases de los ácidos nucleicos se unen
formando como los peldaños
((fórmula)) de la escalera de caracol entre uno y
otro hay una distancia de
((fórmula)) y una rosca o vuelta de ADN mide
((fórmula)). Las bases se
colocan inclinadas y un eje imaginario corta a la molécula
de ADN por el centro. La
construcción del ADN se mantiene gracias a los enlaces de
puente de hidrógeno. En la
disposición de la molécula proteica influyen la
disposición en el espacio de la estructura, es
decir, la primaria, la secundaria, la terciaria, la más
representativa es la terciaria formada
por proteínas filamentosas y globulares. La
función de la molécula proteica es la actividad
biológica. Otras funciones que se pueden expresar es la
actividad enzimática. Las enzimas
son sustancias que intervienen en las reacciones bioquimos como
catalizadores, que
solamente aceleran la velocidad de reacción. Para
que una reacción bioquina dé lugar tiene
que haber unos productos iniciales y otros finales. Las
moléculas que forman dichas
sustancias requieren alcanzar un estado de activación
donde los enlaces de los reactivos se
destrocen y se empiezan a formar los productos. La
estructura primaria nos indica la
secuencia de aminoácidos, la estructura secundaria nos
dice cómo está la estructura
primaria en el espacio. La estructura terciaria nos dice
cómo está la secundaria en el
espacio.
Biología
((fórmula)) timina; ((fórmula))
querosina; ((fórmula))
adenina; ((fórmula)) citosina.
La molécula de ADN es una doble cadena helicoidal de
nucleótidos unidos éstos entre sí
por un enlace de tipo fosfodiéster. Las bases
orgánicas que constituyen estas moléculas son
((fórmula)) nunca el llamado O y
éstas se unen a la desoxiribulesa por un
enlace N-glucosídico. Estudios realizados
han puesto de manifiesto que la
molécula de ADN es alargada y de diámetro
constante. Para que el diámetro sea constante
es necesario que por el sistema de complementariedad de bases se
unan bases púricas con
bases pirimidínicas pues si no fuese así el
diámetro de la molécula sería distinto en
unas
zonas y en otras. En toda molécula de ADN por
tanto coincide el número de bases púricas
con el número de bases pirimdínicas. El tipo de
enlace que se establece entre estas
moléculas es de puente de hidrógeno y para que se
dé un mayor número de puentes de
hidrógeno entre ellas haciendo así más
estable y fuerte esta unión es néctar que se unan
la
T con la A y la G con la C
estableciéndose
2 enlaces de puente de hidrógeno entre la
T y la A y
3 enlaces por puente de hidrógeno entre la
G y la C. Para
que se pueda establecer este enfrentamiento o unión entre
las dos cadenas de nucleótidos es
necesario que estas sean complementarias y antiparalelas, es
decir una vía en la dirección
((fórmula)) y otra en la dirección
((fórmula)). En toda molécula de ADN
hay
2 modalidades repetitivas una que se sucede cada
((fórmula)) y otra cada
((fórmula)). La molécula de ADN
además de estar constituida por dos cadenas
anticomplementarias se caracteriza porque cada una de ellas
experimentan un giro
helicoidal alrededor de un eje central e imaginario. El
número de pared de bases que hay
por cada vuelta completa de helicoide es de 10 y la
distancia aproximada que
separa a cada una de las bases de ((fórmula)).
Esta estructura representaría el
modelo B de la molécula de ADN, pero existen sin
embargo otras 2
moléculas que son el A y el Z.
El modelo A aparece
cuando la molécula de ADN se encuentra deshidratada y el
B cuando se
encuentra formando parte de la materia viva. En el modelo
A el número de pares
de bases por cada vuelta completa de doble helicoide sería
de 12. El modelo
Z se llama así porque presenta una forma que
recuerda un zigzag, zigzagueante y
ello se debe a la presencia en la misma de bases orgánicas
que no son las normales.
En una clase especial de proteínas como son las
hidroproteínas aparecen diferentes niveles
estructurales. En total son 4 cada uno de los
cuales se va formando a partir de un
nivel estructural anterior. Dependiendo de la estructura
de las mismas éstas van a
desempeñar diferentes papeles o funciones en la materia
viva.
Estructura 1a (primaria)
Estructura (secundaria) ((fórmula))-
hélice tipo hélice ((fórmula)) o
lámina plegada.
Estructura terciaria, estructura globular, estructura
filamentosa
Estructura cuaternaria
La estructura 1a. viene dada por la secuencia
concreta de aa que
constituyen la proteína, entendiendo por secuencia el
número y clase determinada de
aa. En este tipo de estructura en uno de los extremos de
la proteína aparece el
radical -NH2 y en el otro el radical carboxilo
((fórmula)) llamándose al
1o N-terminal y al 2o C-terminal. Para
que se unan varios
aminoácidos es necesario que entre ellos se establezca una
relación peptídica
((fórmula)). Estructura secundaria
hélice - típica de la queratina - hélice se
establece cuando se da un enlace por puente de hidrógeno
entre los enlaces peptídicos de
una cadena polipeptídica. En este tipo de enlace
están implicados el radical -H
del grupo de un aa y el radical -o de un
carbono del
((fórmula)) de la cadena polipeptídica de
manera que esto le hace adquirir una
configuración de hélice. Es destrógeno en
el giro y para que se dé este tipo de estructura es
necesario que los radicales de los aa de la cadena no
sean ni muy largos ni muy
cortos.
Triple hélice de colágeno. En el los
radicales de los aa y no se establece el enlace
por
((ilegible)) o lámina plegada.
Típica de la ((fórmula)) queratina o de
la. En ella la hélice se encuentra muy
extendida. Si da unen fragmentos de cadenas
polipeptídicas diferentes o iguales entre sí e
incluso entre fragmentos de una misma
proteína.
Estructura terciaria
Estructura filamentera. Se caracteriza porque las
proteínas que la tienen son
insolubles en H2O, otros compuestos polares
además tampoco se disuelven en
disoluciones acuosas o salinas. Se da esta estructura
cuando en la estructura 2a
se da una pequeña torsión de la
hélice.
Estructura globular. Se llaman así porque
las proteínas que la presentan tienen una típica
forma esférica. Son solubles en H2O y
otras disoluciones ácidas o salinas. En
esta estructura se dan interacciones entre los radicales que van
a hacer que esto se
dispongan hacia la zona interna de la molécula si son
hidrófobos o que se establezcan entre
estos radicales y el H2O unidos por puente de
hidrógeno si estos son hidrófilos.
Estructura cuaternaria. Se establece cuando se unen
entre sí cadenas polipeptídicas que
pueden ser iguales o diferentes entre sí. Cada una
de estas moléculas que se une a otra se
llama protomio. Si se unen dos protomios se forma
un dímero, si se unen 4
protomios se forma un tetrámero, si se unen varios
protomios se forma un polímero.
Biología
El ADN es uno de los ácidos nucleicos, denominados
así porque tienen carácter ácido y
porque fueron vistos por 1a vez en el núcleo de
la célula. Está compuesto por
nucleótidos y estos a su vez por un azúcar que
sería la desoxirribosa, un ácido fosfórico y
una base nitrogenada que puede ser la adenina, timina, citosina y
guanina. Las bases
nitrogenadas pueden ser púricas o pirimidínicas,
las 1as estarían formadas por
2 ciclos y las 2a por uno solo. Los
nucleótidos se van a unir de la
siguiente forma: el carbono 5' de uno se une con el
hidroxilo del carbono
3' del otro, liberándose H2O. En
cuanto a su estructura esta fue
deducida por Watson y Crick y Chargaff estableció las
siguientes leyes:
((fórmula)). Según estos la
estructura de la molécula sería la siguiente:
está
formada por 2 cadenas de nucleótidos,
antiparalelas y enrolladas
helicoidalmente una sobre la otra. La estabilidad entre
las 2 hebras de ADN
vendría dada por una serie de puentes de hidrógeno
que se establecen entre las bases
complementarias. Se midió el volumen que ocupa una
vuelta y se comprobó que era de
((fórmula)) y como cada nucleótido ocupa
aproximadamente ((fórmula)) en
cada vuelta habría 10 nucleótidos.
Existen sin embargo otros tipos de ADN,
aunque su estructura molecular es igual: ADN-A-. Sus
bases están inclinadas por lo que un
eje que metiésemos por dentro de la hélice no
cortaría a ninguna de las bases. Está
más espiralizado pues tiene 11 nucleótidos por
vuelta. Es levógiro. ADN-B- fue el
modelo que estudiaron Watson y Crick. ADN bacteriano - es
bicatenario y circular. El
carácter circular es debido a la redundancia terminal.
El ADN no lo encontramos siempre
del mismo modo cuando la célula se va a dividir aparecen
unas estructuras especiales que
son los cromosomas, aquí el ADN esta espiralizado mientras
que cuando la célula está en su
estado normal se encuentra desespiralizado en el núcleo
celular. En los cromosomas se
aprecian una serie de abultamientos que son los cromómeros
y en estos el ADN da
2 vueltas sobre un núcleo formado por histonas,
luego se libera y luego se vuelve
a enrollar así sucesivamente. En los
espermatozoides el ADN se encuentra
superconcentrado. En cuanto al carácter
antiparalelo de la molécula este origina que cuando
se va a producir la replicación (copia de la
molécula del ADN la ADN polimerasa que es la
enzima encargada de la reacción solo va a poder replicar
una de las 2 hebras la
que está en dirección contraria habrá de
sintetizarse a trozos y ser estos unidos
posteriormente por la acción de la ligasa.
En la reproducción sexual van a intervenir
2 individuos. El proceso se podría
dividir en 3> partes. - formación de los gametos -
fusión de los gametos mediante
la fecundación - desarrollo del huevo o zigoto.
Estos gametos se originan por meiosis,
mecanismo de reproducción celular dedicado
únicamente a la formación de gametos. En
esta meiosis partiendo de una célula diploide se van a
originar 4 células hijas
haploides que tienen la mitad de las guarniciones
cromosómicas de la célula madre. La
meiosis tiene como objetivo la variabilidad genética y
esta se puede producir de formas
diferentes:
A. Recombinación génica
entre cromosomas homólogos en la meiosis y
en la 1a parte de la misma, mitosis reduccional, los
cromosomas homólogos se
emparejan (por lo tanto aparecerían 4
cromátidas 2 de cada
cromosomadas cromátidas de cromosomas homólogos se
van a unir en diferentes puntos y
se originan recombinaciones (1er> mecanismo de
variabilidad genética).
B. Reparto al azar de cromosomas maternos
y paternos. Cuando en la
1a mitosis de la meiosis se produce el reparto de
cromosomas no se tiene en
cuenta si proceden del padre o la madre (2o mecanismo de
variabilidad
genética). En esta 1a mitosis se van a
originar 2 células hijas con la
mitad de las guarniciones cromosómicas de la célula
madre. Por otro lado cuando en la
2a mitosis (ecuacional) se produce de nuevo el reparto,
este se hace sin tener en
cuenta si las cromátidas son parietales o recombinantes
(3er mecanismo de
variabilidad genética). En consecuencia, las
4 células hijas originadas son
diferentes entre sí en cuanto a información
genética se refiere y cuando un gameto se une
con otro para dar un nuevo ser las posibilidades son infinitas,
originándose por tanto en la
reproducción sexual individuos con caracteres nuevos y
únicos. Este es el principal objetivo
de la reproducción sexual ya que así se
aseguraría la perpetuidad de la especie ya que en
caso de que sobrevengan características ambientales
adversas siempre habrá al fin individuo
apto para sobrevivir y no se extinguirá la especie, ya que
la probabilidad de encontrar
2 individuos genéticamente iguales es
prácticamente imposible.
Biología
Las moléculas de ADN están formadas por
nucleótidos.
Los nucleótidos: son unas moléculas formadas
por un glúcido que puede ser una ribosa o
una desoxirribosa, por uno, dos o tres ácidos
fosfóricos y por una base nitrogenada. Las
bases nitrogenadas pueden ser de dos tipos: púricas
(adenina y timina) o pirimidínicas
(citosina, guanina y uracilo). De todos los posibles
tipos de nucleótidos tan sólo aquellos
cuyo glúcido sea una desoxirribosa, tenga un único
ácido fosfórico y una base nitrogenada,
que puede ser una timina, adenina, guanina o citosina, pero nunca
uracilo entran a
constituir. La estructura de un nucleótido de este tipo
podría ser (en disolución
acuosa):
((fórmula)). Estos nucleótidos
en los procesos de formación del ADN se
unirán mediante enlaces ((fórmula))
(éster) (el ácido fosfórico de un
nucleótido
reacciona con el hidroxilo número 3 de la
siguiente glú mediante un enlace éster)
con desprendimiento de 1 molécula de
H2O. Así pues, mediante
uniones de nucleótidos (del tipo antes descrito) se
formarán moléculas de polinucleótidos
que podrán dar lugar a moléculas de ADN. En
el ADN las cadenas de polinucleótidos se
disponen de la siguiente forma:
Salvo en casos muy concretos (algunos virus) el ADN que se
presenta en la
naturaleza es bicatenario, es decir está constituido por
dos cadenas de nucleótidos.
Estas cadenas se encuentran enrolladas una sobre la otra,
de forma helicoidal (tal y como se
representa esquemáticamente más abajo).
Las bases nitrogenadas se encuentran dispuestas de tal
forma que las de una cadena se
presentan frente a las de la siguiente, siendo estas bases
enfrentadas complementarias entre
sí (recordar que la A y T son
complementarias, y la C y
G también lo son entre ellas). Las bases
nitrogenadas quedarán unidas entre ellas
por medio de puntos de hidrógeno.
Las dos cadenas del ADN son antiparalelas, es decir, una
tiene dirección ((fórmula))
y la otra ((fórmula)).
Esquema ADN
((dibujo)). Watson y Crick fueron los
descubridores de esta estructura, la
cual les hizo merecer el premio Nobel. Para ello se
buscaron en el estudio de complejas
fotografías de difracción de rayos X.
También se basaron en las reglas de
Chargaff,
((fórmula)). El ADN puede presentar
además otra estructura (que se
presenta en bacterias, en plastos y mitocondrias) y que se
denomina circular: (en una
molécula de ADN se observa que existe una redundancia
terminal lo cual origina unos
extremos coexivos que harán que el ADN admite estructura
circular).
Mecanismos de variabilidad genética en la
reproducción sexual. La meyosis es un
mecanismo de reproducción celular que se encuentra en
contraposición con la mitosis
(propia de la reproducción asexual). La meyosis
origina a partir de una célula madre cuatro
células hijas, todas ellas con distinta información
genética entre ellas y, si la célula madre
era diploide, estas células hijas serán haploides
(éste es por ejemplo el caso del hombre).
Estas células hijas (por un lado las de un determinado
individuo y por otro las de otro, -
(generalmente)- salvo casos relativamente poco frecuentes) se
unirán, y siguiendo con el
ejemplo del hombre, darán lugar a una célula
diploide, con una información genética que es
partícipe de la de sus progenitores.
Centrándonos en la pregunta y tras esta breve
introducción, debe hacerse mención de que
los mecanismos de variabilidad genética que se producen en
la reproducción sexual tienen
lugar durante la mitosis (como lo demuestra que la
información genética de las cuatro
células hijas resultantes de este proceso poseen diferente
información genética). Así pues se
hace necesario un estudio de la meyosis.
Meyosis: la meyosis consta de dos mitosis: las cuales a su
vez constan de profase, metafase,
anafase y telofase (que se denominarán I o
II según en cual de las dos
mitosis intermedias): leptotene zigotene.
Enunciados. La prefase I se divide a su
vez en paquitene según su orden
diplotene en el proceso diacinesis. Durante el leptotene,
el zigotene y el paquitene se
produce el empaquetamiento progresivo de los cromosomas, llegando
a hacerse visibles las
dos cromáticas de cada cromosoma, que se agruparán
por homólogos (es decir los
homólogos aparecen asociados. Durante el diplotene
nos encontraremos con que entre los
cromosomas homólogos se producirá un cambio de
información genética por mecanismos
de sobrecansamiento. Esquemáticamente se puede
representar:
((dibujo)). Cuando termine la profase
I nos encontraremos con
varios cromosomas unidos al huso acromático, y
además la carioteca o membrana nuclear
habrá desaparecido. Durante la metafase I
los cromosomas se sitúan en el plano
ecuatorial de la célula, agrupados por parejas de
homólogos. Cuando comience la anafase
I y los filamentos tractores "tiren" de cada cromosoma
separarán a las parejas de
homólogos (suponiendo siempre que la célula sea
diploide), acabando ya en la telofase
I cada pareja en un extremo de la célula.
Aquí nos encontraremos con el segundo mecanismo de
recombinación génica, que vendrá
determinado por el "polo" de la célula al que vaya cada
cromosoma de la pareja de
homólogos. A partir de ahora, durante la mitosis
II nos encontraremos con dos
células, salvo en algunos casos en los que no llega a
producirse la citocinesis, así pues el
proceso que describamos con una sola célula será
doble: se vuelve a producir una profase
en la que no habrá de nuevo recombinación
génica siendo similar a la de la mitosis y una
metafase, en la cual a diferencia del caso anterior los
cromosomas no volverán a
emparejarse por homólogos, aunque sí se
situarán en el plano ecuatorial de la célula.
En la
anafase II los filamentos tractores de cada cromosoma
tiran de un brazo hacia un
"polo" y del otro brazo hacia el otro. Este será
el tercero y último de los mecanismos de
recombinación génica en la meyosis, finalmente en
la metafase II obtendremos a
partir de la célula madre de la que partimos 4
células hijas, todas ellas con
diferente información genética entre
sí.
Biología
Conformación de la molécula del ADN Watson y
Crick, fueron los que de una manera
definitiva estudiaron y establecieron la conformación del
ADN. Watson en su libro "La
doble hélice" relata cómo se fue comenzando a
investigar y cómo llegaron a establecer
dicha conformación. Para ello se basaron en las
investigaciones de otros científicos
anteriores, dos de los cuales habían establecido que el
diámetro de la molécula de ADN era
de ((fórmula)). Otro investigador,
anteriormente, había establecido que el número
de bases de pirimidina era igual que el número de bases de
púricas. Esto fue un avance muy
importante en el estudio de la molécula de ADN.
Watson y Crick, basándose en los datos
anteriores, comenzaron a establecer la conformación del
ADN. Se dieron cuenta que si
unían las bases púricas con púricas y
pirimidínicas con pirimidinas, la molécula
presentaba
un diámetro excesivamente mayor que
((fórmula)). Por lo tanto, esta estructura no
se podía llevar a cabo (aquí he de explicar las
bases púricas y pirimidínicas para una mejor
comprensión. Las bases púricas y
pirimidínicas son bases orgánicas nitrogenadas que
se
unen junto con una pentosa concreta para dar un
nucleósido, éste junto con una molécula de
((fórmula)) dan lugar a un nucleótido que
junto con otros forman un polinucleótido;
esto es la parte no proteínica de un ácido nucleico
y por eso el ADN al ARN se les da la
denominación de ácido nucleico.
Las bases púricas son: adenina A y guanina
G. Las bases
pirimidínicas son: citosina C, timina T
y uracilo U. En la
molécula de ADN sólo intervienen
((fórmula)) y están en la siguiente
relación
((fórmula)) (bases púricas igual a bases
pirimidínicas).
Después de esta explicación, continuamos con
la conformación del ADN. Watson y Crick,
probaron entonces a establecer una relación entre una base
púrica y una base pirimidínica y
consiguieron establecer la siguiente unión:
((fórmula)). Esta vez sí consiguieron
que
el diámetro de la molécula fuese
((fórmula)) con lo cual ya dieron un gran paso.
El
siguiente problema fue establecer las uniones mediante puentes de
hidrógeno de las bases
anteriores, tenía que ser de manera que se estableciese el
mayor número de uniones para
una mayor estabilización de la molécula.
Establecieron que el número de uniones de puente
de hidrógeno son 2 entre ((fórmula))
entre G y C detalle que
también era muy importante es el siguiente: las dos
cadenas que forman el ADN (porque
sólo son dos no pueden ser más porque no se
produciría, ni menos, porque sería ARN,
aunque he de decir que en algunos organismos el ADN sí es
monocatenario) tienen que ser
antiparalelas, es decir, ir una dirección
((fórmula)) y la otra en la dirección
((fórmula)). Esto es muy importante porque si
no no se podrían establecer uniones
por puentes de hidrógeno. Una vez establecido esta
cada cadena experimentará un giro
helicoidal, que se ha comparado con la escalera de caracol,
alrededor de un eje central
imaginario. Como son dos cadenas la estructura será de
doble helicoide. En cada "vuelta de
caracol", existen exactamente pares nucleótidos y la
vuelta completa mide
((fórmula)) con lo que la distancia que hay de una
"vuelta" a otra es de
((fórmula)). Esta es la estructura principal
del ADN y ha sido llamado modelo
B. Actualmente este es el que se sigue aunque
existen otros dos más que son
modelo A y modelo Z. Y también
hemos de tener en cuenta que hoy
en día que la estructura principal es de una sola cadena,
ya que se puede establecer la
segunda cadena a partir de la primera por complementariedad de
bases. En el modelo
A: las cadenas experimentan una inclinación
respecto del eje central imaginario
y en cada una de las vueltas hay 12 pares de
nucleótidos. En el modelo
Z: la cadena también experimenta una
inclinación pero en este caso el sentido es
lerógiro, y no dextrógiro como en los anteriores, y
en cada "vuelta" hay 11 pares
de nucleótidos. Una estructura de ADN sería
la siguiente:
((dibujo)). En la reproducción sexual
se produce un aspecto muy importante
y es que se produce una variabilidad genética muy
importante, lo cual no sucede con la
reproducción asexual. Esta variabilidad
genética se debe primordialmente a la meiosis.
Durante la meiosis se producen una serie de
fenómenos que son los que dan esa
variabilidad. La meiosis consiste en el paso de células
diploides a células haploides, es
decir, consiste en la creación de gametos o células
reproductoras. En ella se producen dos
mitosis que se producen normalmente. En la primera
mitosis tenemos una profase
I, metafase I, anafase I y telefase
I. En la
profase I la dividimos en cinco estadillas que son
(leptoteno, cigoteno, paquiteno
y diacinesis). En el leptoteno ya se comienzan a
distinguir los cromosomas unidos por
centrómero; en el cigotero se produce un hecho muy
importante y es que los cromosomas
homólogos (mismo tamaño y forma se acercan y se
unen gen a gen, proceso que se
denomina sinopsis. En el paquiteno estos cromosomas
homólogos unidos por sinopsis
experimentan "crossing-over" (o sobrecruzamiento)
que consiste en que los cuatro
cromosomas que conforman un bloque se sobrecruzan, se ponen unos
sobre otros y se
interrumpen. Los puntos en los cuales se interrumpen se
denominan quiasmas. Debido a
estos quiasmas el contenido que llevan los cromosomas es
intercambiado y gracias a ello,
cuando se produzca la fecundación dará lugar a una
variabilidad genética que no se
produciría si no fuese gracias a la meiosis. Esta
variabilidad genética supuso un gran paso
porque como establece muchas variaciones en el individuo
éstas pueden darle ventajas o
inconvenientes para la selección natural (permanencia de
los individuos con ventajas para
su lucha por los recursos naturales (alimentos, hábitat,
...) y desaparición de aquellos que no
tienen ningún tipo de ventaja).
Biología
Morfología de la célula
procariota
Las células procariotas se diferencian
fundamentalmente en la carencia del núcleo,
o mejor dicho que carecen de una membrana nucleolar que separe,
el contenido del núcleo,
del citoplasma
((dibujo)). Las células procariotas
también se diferenciarán en los distintos
orgánulos que poseen en relación con las
células eucariotas y así las células
procariotas
carecen de aparato de Golgi y de retículo
endoplasmático. Esto se nota mucho en las
representaciones gráficas y estas diferencias, hacen muy
fácil ver a simple vista si de una
célula eucariota o de una célula procariota se
trata. Las células procariotas pueden ser
autótrofas o heterótrofas dependiendo de si ellas
mismas son capaces de elaborar solas
sustancias nutrientes que necesitan para vivir o necesitan coger
sustancias nutrientes del
medio externo que las rodea para asimilarlas, tras unos procesos
químicos que se dan en el
interior de la célula. Las células
procariotas pueden formar parte de organismos o ser ellas
autónomas, es decir, ellas mismas un ser, como ocurre con
las bacterias y cianobacterias.
En cuanto a la nutrición las células
procariotas, a la hora de introducir las sustancias
nutrientes en su citoplasma (si son heterótrofos, ya que
si fueran autótrofos no tendrían falta
de realizar esta función) pueden hacer dos cosas, una
primera es asimilar los nutrientes,
absorbiéndolos gracias a su membrana celular, como ocurre
con casi todas las células
eucariotas, aunque también hay otra posibilidad y es que
las células posean una boca, mejor
dicho una especie de boca y una especie de ano que no son
más que unos poros que realizan
estas funciones. Es de destacar también en las
células procariotas los mecanismos de
relación en caso de que el medio sea hostil. Puede
ser de dos tipos: si posee cilios y flagelos
la célula se desplaza de este medio hacia otro en el que
el ambiente no le sea hostil y pueda
vivir mejor.
Segundo: la célula empieza a perder agua hasta
formar una gruesa membrana que la aísle
del medio quedando en el interior solo un poco del citoplasma en
el que se encuentra la
información genética. Este proceso se llama
enquistamiento porque la célula toma
conformación de quiste y se dice que está en vida
latente pues no realiza ningún tipo de
función vital mientras permanece en este estado.
La reproducción sexual posee más riesgos a la
hora de lograr una fecundación que la
reproducción asexual ya que con esta la descendencia
está garantizada y asegurada.
Entonces nosotros nos podremos preguntar ¿por
qué hay organismos que realizan este tipo
de reproducción sexual, con los riesgos que trae ante la
posibilidad de no conseguir una
descendencia? La respuesta es simple, los organismos que
se reproducen mediante
este tipo de reproducción sexual lo hacen porque con ella
hay una variabilidad genética que
les va a permitir conseguir cambios en su descendencia ya que
será el fruto de la unión de
dos gametos de sus progenitores y por lo tanto tendrá la
mitad de la información del padre y
de la madre. El mecanismo esencial para conseguir esta
reducción del material genético es
la meiosis. La meiosis consiste que a partir de una
célula "2n" aparezcan otras
dos células hijas con "n" información
genética cada una así la meiosis es un
proceso de reducción de la información
genética de forma que cuando se junten dos células
"n" o gametos de diferentes células, o seres, den
lugar a una nueva célula
"2n" que recibe el nombre de célula huevo o
zigoto. Esta célula huevo o zigoto
ya es un nuevo ser que se desarrollará desde este momento
hasta alcanzar una estructura
similar a la de sus progenitores.
((dibujo)). Si los gametos son iguales se
habla de isogamia, si los gametos
son de diferente tamaño se habla de anisogamia.
Cuando un gameto es inmóvil y grande
frente a otro pequeño y móvil se habla de un caso
especial de anisogamia la eogamia, esta
se suele dar en seres más desarrollados como el hombre y
se diferencian los gametos en
masculino y femenino. En otros seres hermafroditas (como
el caracol) es mejor hablar de
cepas más y cepas menos estos individuos se suelen
autofecundar aunque no desaprovechan
una posibilidad de reproducirse con otros seres.
Biología
La molécula de ADN, está formada por la
cesión de dos cadenas de aminoácidos, y es la
encargada de transmitir la información
genética. En la molécula de ADN se repiten
constantemente las parejas de base ((fórmula)),
creando variadísimas
combinaciones debido al gran número de estas bases, que
aparece en una molécula. En
estas series de bases se cumple que el número de adeninas
es igual al de timinas, y que el
número de guaninas es igual al de citosinas con lo que se
comprueba que el número de
bases pirimidínicas es igual al de purinas.
Mediante un estudio realizado, utilizando el
bombardeo de una molécula de ADN con rayos X se
pudo observar la estructura
de esta molécula, y se confirmó que su estructura
es la de una doble hélice. Tras muchos
estudios, se observó que la cadena de ADN, una
tenía una grasa constante de
((fórmula)) y que mantenía un ciclo
periódico en el que da una vuelta cada
((fórmula)). Al principio se sabía que el ADN
estaba formado por la sucesión de las
bases ((fórmula)), pero no se sabía
cómo iban colocadas, hasta que finalmente se
llegó a encontrar que la adenina se unía con la
timina y la guanina con la citosina, pero
además se demostró que para que las dos cadenas
pudieran permanecer unidas por puentes
de hidrógeno entre estas parejas de bases, debían
ser antiparalelas es decir una va en sentido
contrario a la otra, y así una lleva el sentido
((fórmula)) y la otra ((fórmula)).
Otro dato observado es que el grosor debía ser igual en
todo el recorrido,
((fórmula)), y así se dedujo que las pentosas
iban situadas hacia dentro, mientras
que las bases y radicales fosfato hacia fuera.
La molécula de ADN se caracteriza porque a partir de
ella se pueden replicar cadenas
exactamente iguales (como ocurre en la duplicación del ADN
en la formación de los
gametos), y esto lo hace dividiendo su cadena en dos partes, y
luego cada una replica una
misma cadena, con la misma información que la original,
gracias a las bases
complementarias. Un carácter importante en la
conformación del ADN, es que las cadenas
de ADN, son relativamente muy grandes, pudiendo llegar a los
((fórmula)) en el
hombre, por eso es necesario agruparlas de forma que ocupen el
menor espacio posible, y
esto se consigue mediante la creación de cromosomas, que
es la forma en la que el ADN se
replica en la mitosis y la meiosis.
((dibujo)). La cadena da una vuelta cada
((fórmula)), se mantiene su
grosor constante de ((fórmula)) y se puede encontrar
una pareja de bases cada
((fórmula)).
((dibujo)). La molécula proteica puede
adquirir varias estructuras o
conformaciones diferentes. La estructura primaria es la
conformación más simple de la
molécula proteica, estaría constituida por la
cadena peptídica que es la base de todas las
proteínas, en la que se repite una serie de tres enlaces:
((fórmula)) carboxilo y
C carboxilo-C el enlace C-N
está fijo y no tiene rotación.
Pero los otros dos sí pueden rotar, con lo que pueden
tener su función esporádica a la hora
de crear la conformación exterior ya que permiten
movimientos de esta estructura
primaria
((dibujo)). La estructura secundaria se divide
en dos estructuras
((fórmula)) o hélice y ((fórmula))
en hoja plegada. La estructura
((fórmula)) o hélice es una
configuración helicoidal en la que un carbono
((fórmula)) se une por medio de un puente de
hidrógeno con el N del
cuarto enlace posterior al suyo. La estructura
((fórmula)) u hoja plegada está
formada por una cadena que realiza un zigzag y mantiene su
conformación mediante
enlaces en paralelo o antiparalelo. La función de
esta estructura secundaria es la de mostrar
la conformación de las zonas más próximas a
la cadena por peptídica. La estructura
terciaria, nos muestra la estructura o configuración
final, en ella se pueden encontrar
mezcladas las dos estructuras secundarias y tiene una
función muy importante en las
enzimas ya que será la que dé la
conformación exterior de la proteína y
creará los centros
activos en los que la proteína se une al ligando, estos
centros pueden estar formados por
aminoácidos que estaban muy distantes en la
conformación original. Finalmente la
estructura cuaternaria sería la acumulación de
diversas proteínas con estructura terciaria,
con lo que se crea un desorden y unas irregularidades aún
mayores. En esta estructura
pueden unirse cadenas iguales o distintas, como es el caso de la
hemoglobina que tiene
4 cadenas iguales 2 a 2. La
creación de estas unidades básicas,
permite la facilidad de su replicación, y además,
un pequeño fallo en una cadena no
estropearía el conjunto global ya que simplemente
sería repuesto el trozo incorrecto.
Estructuras
Primaria ((dibujo))
Secundaria ((dibujo))
Terciaria ((dibujo))
Cuaternaria ((dibujo))
Biología
Propuesta falsa.
No todas las células tienen membrana melear y
mitocondrias. Hay dos tipos fundamentales
de células: las eucariotas, y las procariotas.
Las primeras son más evolucionadas que las
segundas, y, mientras que las células eucariotas (todas)
tienen mitocondrias (orgánulo
celular en el que se realiza la respiración celular) y
membrana nuclear, las células
procariotas no tienen mitocondrias (respiran gracias a enzimas
respiratorias situadas cerca
de la membrana plasmática) y tampoco tienen membrana
nuclear (el núcleo está en contacto
directo con el citoplasma).
propuesta verdadera.
En efecto, sólo algunas células tienen pared
celular y esas células son las vegetales.
La membrana celular, compuesta principalmente por celulosa,
es una cubierta rígida que
rodea la membrana celular. Su función es
estructural, de sostén, pues las plantas carecen del
medio interno de los animales. Si no fuera por la pared
celular, al introducir una célula
vegetal en su medio hipotónico (menos concentrado que el
citoplasma), ésta
estallaría.
((dibujo))
Propuesta verdadera.
Ciertamente podríamos calificar la
fotosíntesis vegetal como oxigénica, eso es,
generadora
de oxígeno. La fotosíntesis es un proceso
que capta energía luminosa, H2O y
CO2 para transformarlo en materia orgánica (rica
en energía) y O2. El
O2 se expulsa a la atmósfera.
((fórmula))
Propuesta falsa.
La respiración celular es un proceso
catabólico, inverso a la fotosíntesis en el que se
genera
energía y CO2 y H2O a partir de materia
orgánica y
O2.
((fórmula)). El ATP tiene
enlaces fuertes (((símbolo))) de
alta energía.
Luego en la respiración se genera, no se consume
energía.
Propuesta verdadera.
La fermentación es un proceso anaerobio
catabólico; es la forma que tienen algunas células
de obtener energía.
Los saccharomyces cerevesiae,
realizan la fermentación
alcohólica:
Glucosaácido
pirúvicoATP
etanol.
En las células de los músculos se produce la
fermentación láctica, cuando la
obtención de energía por medios aerobios no es
suficiente...
Glucosa ácido pirúvico ADP ATP
ácido láctico.
Los lípidos son elementos biogénicos
compuestos por ((fórmula)) y a veces
((fórmula)).
Hay varios tipos:
lípidos saponificables
Lípidos no saponificables
Entre los saponificables están los
acilglicéridos que son ésteres de ácidos
grasos y
glicerina.
Los acilglicéricos pueden formarse por una
molécula de glicerina y de una a tres moléculas
de ácido graso.
((fórmula)). Los acilglicéridos
se hidrolizan en presencia de lipasas.
Otro caso de lípidos saponificables, se encuentran
los céridos, que son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de largas cadenas.
Las proteínas son sustancias biogénicas
formadas por ((fórmula)), a veces
((fórmula))...
Hayholoproteínas: que son cadenas
peptídicas de ((fórmula))
aminoácidos
y heteroproteínas: que están formadas por
aminoácidos y un grupo
prostético.
Los aminoácidos tienen esta fórmula
general:
((fórmula)). Se pueden ionizar para
contrarrestar variaciones de pH
((fórmula)). Las cadenas
peptídicas se forman por enlaces de
aminoácidos:
((fórmula)). Las secuencias de
aminoácidos no se realizan al azar, sino que
siguen un código, el código genético que
dirige la síntesis de proteínas. Hay
20
ácidos esenciales que son empleados en el código
genético. Las proteínas pueden
cristalizar, y se desnaturalizan con cambios bruscos de pH y
temperatura. Tienen carácter
específico.
Un ejemplo de proteína heteroproteína son los
ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos están compuestos por
unas bases nitrogenadas y un grupo prostético,
los nucleótidos.
Hay dos tipos de ácidos nucleicos: ADN y
ARN.
El ADN contiene el código genético.
Los grupos prostéticos son dos:
Ribosa, y ácido ortofosfórico unido a la
ribosa por los carbonos 3 y 5
(exclusivo del ARN)
Desoxirribosa y ácido ortofosfórico unido
a la ribosa por los carbonos 3 y
5 (exclusivo del ADN)
Las bases pueden ser púricas o
pirimidínicas:
púricas: adenina y guanina.
pirimidínicas: citosina, timina (DNA) y uracilo
(RNA).
Las estructuras del DNA son:
((dibujo)). Todas las células eucariotas poseen
lípidos, pues son reserva de
energía a largo plazo; poseen proteínas, pues
constituye el principal material de
construcción; y poseen ácidos nucleicos, pues ellos
contienen el código genético,
fundamental para mantener la especificidad.
Funciones de los lípidos:
Reserva energética a largo plazo (grasas y
aceites)
Función protectora; algunas grasas rodean
órganos para prevenir golpes.
Función cobertera. Los céridos son
impermeables y cubren las partes jóvenes de
los vegetales para protegerlas.
Función estructural: caso de las membranas que
se componen de
fosfolípidos.
Función reguladora: como la que cumple el
colesterol.
Función térmica: las grasas protegen al
cuerpo de las bajas temperaturas en los
climas gélidos.
Biología
Concepto de mitosis.
La mitosis es un proceso de división celular en el
cual a partir de la célula madre se van a
obtener células hijas exactamente iguales a la madre sin
que se produzca reducción del
número de cromosomas. Es decir, la célula
hija tendrá el mismo número de cromosomas
que la. Por lo tanto se realiza para conservar el
número de cromosomas de las células
(somáticas) dentro del individuo y es necesaria para la
formación de ((fórmula)) que
sustituyan a aquellas que han muerto o se han deteriorado, y para
que se produzca un
aumento en la masa celular, porque estas nuevas células
tendrán que tener el mismo número
de cromosomas que las (anteriores) células madre.
Puede producirse tanto en células haploides
n, es decir con una serie de
cromosomas donde todos son distintos, como en células
diploides 2(n) es decir
con 2 series de cromosomas. Estas 2
series de cada cromosoma estará
constituido por un cromosoma y su homólogo, es decir aquel
que presenta el mismo
carácter, aunque su formación sobre este sea
distinta.
Concepto de meiosis.
Es un proceso de división celular la cual se
caracteriza por una reducción en el número de
cromosomas, es decir, las células hijas van a tener la
mitad de cromosomas que la célula
madre.
Este proceso sólo podrá realizarse en las
células diploides 2(n) separándose los
cromosomas homólogos.
La mitosis se realiza en los seres con reproducción
sexual y esto es debido a que las células
somáticas de los seres sexuales, es decir, las
células que constituyen el organismo,
exceptuando las reproductoras que son n, son diploides
2(n); entonces
si no se produjera una reducción del número de
cromosomas a la hora de la fecundación se
formaría un apoto 4(n) y así sucesivamente
de generación en generación. Para
que se conserve el número de cromosomas en cada especie
generación tras generación, es
necesario que se produzca una reducción del número
de cromosomas (de las células
reproductoras) de manera que los gametos, que son las
células reproductivas, que se van a
unir mediante la fecundación para formar el zigoto o
célula huevo que sean 2(n),
sean n. Otra ventaja de la meiosis respecto a la
mitosis es que se consigue una
mayor variabilidad genética, lo que favorece la
evolución de las especies. Esto es debido al
crossing-over o retrocruzamiento que consiste
en que los pares de cromosomas homólogos,
los cromosomas homólogos intercambian parte de su
información.
Fecundación. Es el proceso de unión de los
gametos para dar lugar a la célula huevo o
cigoto a partir de la cual se desarrollará un nuevo
individuo.
Alternancia de generaciones. Se observa estudiando
el ciclo de desarrollo que realiza un ser
vivo desde que se forma el cigoto, hasta que vuelve al estado de
cigoto. Habrá alternancia
de generaciones cuando tengamos alternándose una
generación con reproducción sexual y
otra con reproducción asexual. Dependiendo de si
hay o no alternancia tenemos una
clasificación de los ciclos de desarrollo.
Monogenéticos. No hay alternancia de
generaciones y pueden ser atendiendo a la
alternancia de fases diplofásicos, si todo el ciclo es
diploide excepto los gametos, o
haplofásico si todo el ciclo es haploide excepto el
cigoto.
Polintogenéticos. Si se alternan 1
o más generaciones sexuales con generaciones
asexuales. Por ejemplo cuando alternan 1
generación sexual con una asexual
tendremos un ciclo digenético, ya que alternan 2
generaciones. Este podrá ser
haplofásico, diplofásico o diplohaplofásico,
donde una fase será diploide (sexual) y otra
haploide (asexual).
No, no todos los seres vivos presentan alternancia de
generaciones, ya que el ciclo puede
ser monogenético. Esto ocurre en la mayoría
de los metazoos, pero dentro de los metazoos
tenemos, por ejemplo, el ciclo de la metagénesis que
presenta alternancia de generaciones.
Este ciclo es digenético, ya que posee una
generación sexual (pólipo) y otra asexual
(medusa) y otra asexual (pólipo) y diplohaplofásico
ya que una fase es haploide (asexual) y
otra es diploide (sexual)
((dibujo)). Ejemplo de ciclo biológico con
alternancia de generaciones.
Ciclo de los helechos
((dibujo)). Esporófito
generación diploide. Prótalo
generación
haploide.
Falso, ya que las células procarióticas no
tienen ni membrana nuclear ni
mitocondrias. Al no tener membrana nuclear el material
genético (formado por una fibra
circular de A sin asociarse a proteínas)
está disperso por el citoplasma celular.
Como no tienen mitocondrias, que son las encargadas de
realizar la respiración, hilan de las
células eucarióticas, realizan la
respiración celular en unas estructuras de la membrana
citoplasmática denominadas mesosomas.
Verdadero. Solamente tienen pared celular las
células procarióticas y las células
eucariotivegetales.
La función de la pared celular es dar rigidez a las
plantas jóvenes en las células eucarióticas
vegetales, por lo tanto tiene una función estructural.
También evitan que la célula llegue a
estallar cuando la ponemos en contacto con una solución
hipotónica con su citoplasma, es
decir con una concentración salina menor que el interior
de la célula, lo que implica que
entre H2O dentro de las células para igualar la
concentración, ya que la
membrana celular actúa como una membrana
semiplasmática, ya que la célula se
hincha.
Durante la respiración celular se consume
energía. Falso. Durante la
respiración
celular lo que ocurre es que se obtiene energía, ya que es
un proceso catabólico, en el cual a
partir de sustancias complejas ricas en energía, por medio
de un proceso de oxidación, se
van a obtener sustancias más simples pobres en
energía, con lo cual va a haber una
liberación de energía al romperse los enlaces de
las sustancias complejas. Además se realiza
un transporte electrónico en el cual los electrones van a
pasar de un aceptor inicial, por
medio de una serie de transportadores, hasta un aceptor
final. Al pasar de un aceptor a otro
los electrones van a ir perdiendo energía, lo cual se va a
ir acumulando en moléculas de
ATP.
Las fermentaciones son procesos catabólicos
exclusivos de algunas células.
Verdadero.
Solo realizan fecundación algunos tipos de
bacterias, las cuales no oxidan completamente el
compuesto orgánico y como resultado obtienen compuestos
orgánicos que poseen energía y
energía. Por lo tanto la fermentación es menos
productiva energéticamente que la
reparación celular aerobia, donde el sustrato se consume
totalmente.
La fotosíntesis vegetal puede calificarse de
oxigénica.
Verdadero. Ya que va a tomar el CO2 del
medio ambiente (que es perjudicial
para los seres vivos) el cual va a utilizar para transformar la
energía inorgánica en orgánica,
y como en la fase luminosa el dador de electrones es el
H2O, se va a obtener
como uno de los productos finales de la fotosíntesis,
oxígeno que va a liberar al medio
ambiente, o bien al medio nuevo para formar nuevas
moléculas de H2O.
Biología
lípido: los lípidos son
biomoléculas orgánicas compuestas
principalmente por ((fórmula)) y además
((fórmula)) y frecuentemente las
dos últimas. Los lípidos son sustancias
insolubles en H2O pero solubles en
disolventes orgánicos. Atendiendo a la
composición química un lípido puede ser
denominado como un éster de ácidos grasos con
alcohol normalmente u otra sustancia.
Los lípidos se pueden hidrolizar y su
hidrólisis da lugar a un ácido graso y a un alcohol
generalmente glicerina. La hidrólisis de los
lípidos se llaman saponificación y el proceso
contrario esterificación.
((fórmula)). Los lípidos los
podemos dividir en:
lípidos simples
lípidos complejos
Dentro de los lípidos simples, los hay
saponificables e insaponificables y dentro de
los saponificables están los más importantes que
son los gliceraldehídos que son los lípidos
más característicos, además dentro de los
lípidos saponificables se encuentran los céridos
los cuales se caracterizan por ser impermeables a los gases y al
agua y cuya función es
proteger y cubrir las hojas y tallos de los vegetales y las
uñas, pelo... de los animales, ya
que posee cutina.
proteínas: son biomoléculas
orgánicas compuestas
principalmente al igual que los lípidos de
((fórmula)) además contienen gran
cantidad de elementos: ((fórmula))... las
proteínas se caracterizan atendiendo a su
composición química porque están formadas
por una sucesión de
((fórmula))aminoácidos unidos estos por medio
de enlaces peptídicos.
((ilegible)) los péctidos y estos a su vez
enlazados dan lugar a los
polipéctidos que es lo que denominamos como
proteína.
Un aminoácido se puede originar como un ácido
graso que tiene sustituido uno de sus
H, por un grupo amino NH2.
Todas las proteínas tienen unas
características semejantes, pero lo que las diferencia y
les
da la especificidad es el orden de los
aminoácidos.
Además de la especificidad las proteínas
tienen otras propiedades muy importantes como la
solubilidad y por supuesto la desnaturalización.
La desnaturalización de las proteínas se
debe a cambios de temperatura o de pH destruyéndose la
estructura secundaria y terciaria
que los constituyen. Otro ejemplo de
desnaturalización es lo que le ocurre a la leche cuando
se corta que lo que ocurre en realidad es que la galactosa y la
lactosa pasan a ácido láctico,
o lo que le pasa a la ovalbúmina de los huevos cuando le
aplicamos calor convirtiéndose en
una sustancia blanca y más densa.
En las proteínas se pueden distinguir varias
estructuras.
La estructura 1o que es lineal y cuya cadena se
desarrolla en zigzag.
La estructura 2a que aparece al enrollarse
helicoidalmente la estructura
1.
La estructura 3a que da lugar a figuras
geométricas por medio de la estructura
2.
La estructura 4a que está más
completa.
Pero principalmente podemos hacer una división clara
en las proteínas.
Proteínas globulares, que tienen un aspecto
redondeado y que son solubles en
H2O.
Proteínas ((ilegible)) que tienen aspecto
alargado y son solubles en H2O.
ácidos nucleicos: son
biomoléculas orgánicas formadas por
((ilegible)). Los ácidos nucleicos son dos el RNA y
ADN y a cada uno de ellos le
corresponde una estructura, composición y función
diferentes.
Atendiendo a los procesos estos son
Ribosa para el RNA
Desoxirribosa para el DNA
Atendiendo a las bases nitrogenadas
El RNA: adenina, guanina, citosina y urucilo
El DNA: adenina, guanina, citosina y
timina.
Las bases nitrogenadas las podemos dividir en
púricos (adenina, ovanina) los cuales
son más grandes que los pirimidínicos (citosina,
timina, uracilo). En principio no se sabía
cómo se disponían dichas bases pero se llegó
a la conclusión de que debían ir una púrica
con una pirimidínica para que las cadenas de DNA y RNA
fueran ((ilegible)).
Atendiendo a la molécula de ácido
ortofosfórico se semejaría para ambos ácidos
nucleicos.
La estructura del DNA es la siguiente
((dibujo)). Esta es la cadena de DNA la cual es dura y
luego a su vez va
unida sobre sí misma de forma dicoidal. El RNA sin
embargo es más que una cadena lineal
con esta estructura. El DNA se encuentra
únicamente en el núcleo de la célula y su
función
es tener la información genética y RNA se encuentra
en el núcleo y en el citoplasma. Y su
función es trasmitir la ((ilegible))
genética. El RNA lo hay: mensajero, de
transferencia y ribosómico que es el más
((ilegible)). Todas las células
((ilegible)) tienen ácidos nucleicos,
proteínas y lípidos pues son imprescindibles
para conservación de las generaciones, para el metabolismo
y todas las funciones que
desempeña un ser vivo como son las plantas y los animales
ambos con células covariantes.
Las funciones biológicas de los lípidos son:
función de protección y sostén.
Aquí vemos
claramente por qué los lípidos son
imprescindibles.
Función estructural
Función enzimática tanto para los animales
como para las plantas
Función de aislante
Pigmentos que captan la luz para la
fotosíntesis
Función energética
Función catalizadora
mitosis: proceso de división
celular mediante el cual las células
madres al surgir dicha mitosis dan lugar a hijos semejantes a
ellas:
((dibujo))
meiosis: proceso de división
mediante el cual una célula madre
diploide da lugar a 4 células hijas
haploides. La meiosis es necesaria
((dibujo)) en todos los procesos de reproducción
((ilegible)) dirigidos a la
fecundación. Son siempre ((ilegible)).
fecundación: proceso mediante el
cual tiene lugar la aparición de
un nuevo individuo al producirse un intercambio de material
genético.
((dibujo)). No todos los seres vivos presentan
alternancia de generaciones,
por ejemplo el hombre es un ser monogenético y las
angiospermas son digenéticos y
además ((ilegible)) plofásicos cuando nosotros
somos diplofásicos.
((dibujo)). Ciclo digenético (hay una
generación sexual y otra asexual): es
decir hay alternancia de generaciones.
Ciclo diplotiaplofásico (hay gases diploides y gases
haploides) es decir, hay alternancia de
gases.
Biología
lípido. Son compuestos
orgánicos compuestos por
((fórmula)) y a veces nitrógeno.
Química los lípidos son ésteres en donde se
está un
alcohol y un ácido graso. Además la
mayoría de los lípidos son saponificables
(componente
alcohólico es la glicerina glicéridos (céridos))
estos lípidos se caracterizan por estar
esterificados el propano o (glicerina) con ácidos
grasos. Su saponificación en que se
desdoblan (hidrolizan) y forman un jabón y se libera de
nuevo el alcohol para el que hay
que añadir hidróxido Na o K.
En el ((ilegible)). En el cuerpo
humano la hidrólisis se produce por acción de las
liposis.
proteínas. Las proteínas son
polímeros de otros compuestos es
decir son polímeros de péptidos y estos a su vez
son polímeros de aminoácidos.
Así pues la hidrólisis total de una
proteína es la líber de aminoácidos.
Los aminoácidos son ácidos orgánicos
que tienen 1 o varios H.
sustituidos por un radical - NH2.
Aminoácido R. La unión de estos
aminoácidos se lleva a cabo el denominado enlace
peptídico que se establece de la siguiente
forma:
((dibujo)) y se libera una molécula de
agua. Además hay que decir que
queda el grupo COOH del 2 aminoácido
para posteriores uniones.
Los aminoácidos presentan esteroisomanía
según el grupo -NH2 esté situado en
posición ((fórmula)) o
((fórmula)). Pero además las
proteínas presentan
varias características como son:
Su desnaturalización cuando son introducidas en
condiciones adversas de
temperatura y pH.
Son especificas es decir cada proteína es diferente
en las distintas especies e
individuos debido a la secuencia de
aminoácidos.
ácidos nucleicos. Los ácidos
nucleicos son compuestos formados
por:
El ácido
ortofosfórico.((fórmula))
Un azúcar que puede ser la ribosa si se trata del
RNA o la desoxirribosa en el
DNA.
Y las bases nitrogenadas que también varían
según el tipo de ácido nucleico.
DNA: adenina, timina, citosina, guanina.
RNA: adenina, timina, citosina, guanina,
uracilo.
El ácido ortofosfórico se une a las bases
nitrogenadas y al azúcar así se forman
polímeros que forman cadenas y de esta manera dan los
ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos también son
específicos pues aquí solo hay 4 bases
Ni la especificidad radica en que pueden estar ordenados
de maneras muy
diferentes. Un ácido nucleico será distinto de otro
sólo con que varíe la posición de una
base nitrogenada. Los ácidos nucleicos como ya he
dicho antes son de dos tipos.
DNA formado por dos cadenas unidas entre sí mediante
puertos de H que se
establecen entre las dos bases nitrogenadas enfrentadas.
Su función es muy importante pues
contiene la información genética que reside en los
genes estos están en los cromosomas y
estos a su vez están formados por una proteína y el
DNA es decir (son nucleoproteínas). Las
cadenas de DNA adquieren forma helicoidal.
RNA. Formado por una sola hebra enrollada y su
función es ejecutar las órdenes que dicta
el DNA. Las diferencias entre DNA y RNA están en
sus componentes ya mencionado
anterior en su estructura espacial y en su función.
Todas las células eucariotas presentan
lípidos, proteínas y ácidos nucleicos pues
las células eucarióticas son las células
superiores
con (membrana nuclear). La membrana nuclear está
constituida por lípidos y proteínas en
estructura de mosaico. Pero además todas las
células poseen ácidos nucleicos pues en ellos
está la información para la síntesis de
proteínas, para transmitir los caracteres de una
célula
a otra.
Las células eucarióticas todas poseen pues
ácidos nucleicos proteínas y lípidos.
Además las
proteínas forman un papel estructural en todas las
células junto con el H2O. Los
lípidos tienen diversas funciones como son:
transporte de sustancias por la linfa.
función energética puesto que contienen
muchas Kal y ocupan espacios
muy pequeños.Se acumulan casi sin límites en el
tejido adiposo.
función estructural en el tejido adiposo.
función protectora como por ejemplo los
céridos.
forman parte de algunas enzimas.
función mecánica.
Pregunta
mitosis. La mitosis es el mecanismo de
división celular más corriente en los
seres vivos y consiste en que una célula se divide en dos
células hijas exactamente iguales y
de esta forma la célula madre transmite la misma
información a las células hijas y se
mantiene constante el patrimonio genético
generación tras generación. La mitosis se
divide
en varias etapas como son protasa, prometafase, metafase, enafase
y telofase y antes de
producirse la mitosis el DNA que es el portador de los caracteres
hereditarios se ha
duplicado ya en la mitosis una célula 2n da dos
células 2n
exactamente iguales a la primera.
meiosis: la meiosis es un mecanismo gracias al cual
las especies mantienen
el mismo número de cromosomas generación tras
generación. Si la meiosis no se produjese
las dotaciones cromosómicas de las especies irían
aumentando generación tras generación
así pues en la meiosis una célula 2n da
4 células n el
mecanismo consiste en dos divisiones consecutivas con una sola
duplicación de DNA y el
proceso comprende las etapas de profase leptotene cigotene
arquicene diplotene
1a división. Metafase diacinesis telofase
2a división como una
mitosis normal. La meiosis suele producirse en el momento
de formación de los gametos
así una célula 2n da 4 gametos
n y otros gametos se unen
por la fecundación dentro el cigoto 2n.
fecundación. La fecundación
es la unión de dos gametos (uno masculino y
otro femenino cuya dotación cromosómica es
n y al unirse forman el cigoto
2n. La fecundación es muy diferente según
se trate de animales o de vegetales y
aun dentro de estos existe una gran diversidad pues por ejemplo
en animales puede ser
interna o externa.
alternancia de generaciones. A veces en el
ciclo de desarrollo de un ser
vivo alternan una generación sexual con otra asexual en la
reproducción sexual se utilizan
gametos en la otra no en estos casos se dice que hay alternancia
de generaciones. No todos
los seres presentan alternancia de generaciones pues por ejemplo
el hombre no la presenta.
La alternancia de generaciones la mayoría de las
veces sólo la presentan los vegetales
donde una generación asexual convive con una sexual.
Así según la alternancia de
generaciones hay distintos ciclos.
1 haplofásico (la del ciclo se
desarrolla en haplofase)
((dibujo)). En estos tres ciclos en los tres
hay alternancia de generaciones y
toman como los dibujos en el 1o la fase negra
sería la haploide y la azul la
diploide y en el 2o y 3o en negro la fase
diploide y azul la haploide.
En el ciclo 1o por ejemplo en este caso la meiosis
se produce en la primera
división del cigoto y todo el ciclo se desarrolla casi en
haplofase los gametos se forman por
mitosis y por la fecundación se obtiene el cigoto
2n la fecundación siempre se
produce por la unión de los gametos n para dar el
cigoto 2n. En
2o y 3o mirar dibujos.
Biología
La molécula de ADN, está formada por la
cesión de dos cadenas de aminoácidos, y es la
encargada de transmitir la información
genética. En la molécula de ADN se repiten
constantemente las parejas de base ((fórmula)),
creando variadísimas
combinaciones debido al gran número de estas bases, que
aparece en una molécula. En
estas series de bases se cumple que el número de adeninas
es igual al de timinas, y que el
número de guaninas es igual al de citosinas con lo que se
comprueba que el número de
bases pirimidínicas es igual al de purinas.
Mediante un estudio realizado, utilizando el
bombardeo de una molécula de ADN con rayos X se
pudo observar la estructura
de esta molécula, y se confirmó que su estructura
es la de una doble hélice. Tras muchos
estudios, se observó que la cadena de ADN, una
tenía una grasa constante de
((fórmula)) y que mantenía un ciclo
periódico en el que da una vuelta cada
((fórmula)). Al principio se sabía que el ADN
estaba formado por la sucesión de las
bases ((fórmula)), pero no se sabía
cómo iban colocadas, hasta que finalmente se
llegó a encontrar que la adenina se unía con la
timina y la guanina con la citosina, pero
además se demostró que para que las dos cadenas
pudieran permanecer unidas por puentes
de hidrógeno entre estas parejas de bases, debían
ser antiparalelas es decir una va en sentido
contrario a la otra, y así una lleva el sentido
((fórmula)) y la otra ((fórmula)).
Otro dato observado es que el grosor debía ser igual en
todo el recorrido,
((fórmula)), y así se dedujo que las pentosas
iban situadas hacia dentro, mientras
que las bases y radicales fosfato hacia fuera.
La molécula de ADN se caracteriza porque a partir de
ella se pueden replicar cadenas
exactamente iguales (como ocurre en la duplicación del ADN
en la formación de los
gametos), y esto lo hace dividiendo su cadena en dos partes, y
luego cada una replica una
misma cadena, con la misma información que la original,
gracias a las bases
complementarias. Un carácter importante en la
conformación del ADN, es que las cadenas
de ADN, son relativamente muy grandes, pudiendo llegar a los
((fórmula)) en el
hombre, por eso es necesario agruparlas de forma que ocupen el
menor espacio posible, y
esto se consigue mediante la creación de cromosomas, que
es la forma en la que el ADN se
replica en la mitosis y la meiosis.
((dibujo)). La cadena da una vuelta cada
((fórmula)), se mantiene su
grosor constante de ((fórmula)) y se puede encontrar
una pareja de bases cada
((fórmula)).
((dibujo)). La molécula proteica puede
adquirir varias estructuras o
conformaciones diferentes. La estructura primaria es la
conformación más simple de la
molécula proteica, estaría constituida por la
cadena peptídica que es la base de todas las
proteínas, en la que se repite una serie de tres enlaces:
((fórmula)) carboxilo y
C carboxilo-C el enlace C-N
está fijo y no tiene rotación.
Pero los otros dos sí pueden rotar, con lo que pueden
tener su función esporádica a la hora
de crear la conformación exterior ya que permiten
movimientos de esta estructura
primaria
((dibujo)). La estructura secundaria se divide
en dos estructuras
((fórmula)) o hélice y ((fórmula))
en hoja plegada. La estructura
((fórmula)) o hélice es una
configuración helicoidal en la que un carbono
((fórmula)) se une por medio de un puente de
hidrógeno con el N del
cuarto enlace posterior al suyo. La estructura
((fórmula)) u hoja plegada está
formada por una cadena que realiza un zigzag y mantiene su
conformación mediante
enlaces en paralelo o antiparalelo. La función de
esta estructura secundaria es la de mostrar
la conformación de las zonas más próximas a
la cadena por peptídica. La estructura
terciaria, nos muestra la estructura o configuración
final, en ella se pueden encontrar
mezcladas las dos estructuras secundarias y tiene una
función muy importante en las
enzimas ya que será la que dé la
conformación exterior de la proteína y
creará los centros
activos en los que la proteína se une al ligando, estos
centros pueden estar formados por
aminoácidos que estaban muy distantes en la
conformación original. Finalmente la
estructura cuaternaria sería la acumulación de
diversas proteínas con estructura terciaria,
con lo que se crea un desorden y unas irregularidades aún
mayores. En esta estructura
pueden unirse cadenas iguales o distintas, como es el caso de la
hemoglobina que tiene
4 cadenas iguales 2 a 2. La
creación de estas unidades básicas,
permite la facilidad de su replicación, y además,
un pequeño fallo en una cadena no
estropearía el conjunto global ya que simplemente
sería repuesto el trozo incorrecto.
Estructuras
Primaria ((dibujo))
Secundaria ((dibujo))
Terciaria ((dibujo))
Cuaternaria ((dibujo))
Biología
Propuesta falsa.
No todas las células tienen membrana melear y
mitocondrias. Hay dos tipos fundamentales
de células: las eucariotas, y las procariotas.
Las primeras son más evolucionadas que las
segundas, y, mientras que las células eucariotas (todas)
tienen mitocondrias (orgánulo
celular en el que se realiza la respiración celular) y
membrana nuclear, las células
procariotas no tienen mitocondrias (respiran gracias a enzimas
respiratorias situadas cerca
de la membrana plasmática) y tampoco tienen membrana
nuclear (el núcleo está en contacto
directo con el citoplasma).
propuesta verdadera.
En efecto, sólo algunas células tienen pared
celular y esas células son las vegetales.
La membrana celular, compuesta principalmente por celulosa,
es una cubierta rígida que
rodea la membrana celular. Su función es
estructural, de sostén, pues las plantas carecen del
medio interno de los animales. Si no fuera por la pared
celular, al introducir una célula
vegetal en su medio hipotónico (menos concentrado que el
citoplasma), ésta
estallaría.
((dibujo))
Propuesta verdadera.
Ciertamente podríamos calificar la
fotosíntesis vegetal como oxigénica, eso es,
generadora
de oxígeno. La fotosíntesis es un proceso
que capta energía luminosa, H2O y
CO2 para transformarlo en materia orgánica (rica
en energía) y O2. El
O2 se expulsa a la atmósfera.
((fórmula))
Propuesta falsa.
La respiración celular es un proceso
catabólico, inverso a la fotosíntesis en el que se
genera
energía y CO2 y H2O a partir de materia
orgánica y
O2.
((fórmula)). El ATP tiene
enlaces fuertes (((símbolo))) de
alta energía.
Luego en la respiración se genera, no se consume
energía.
Propuesta verdadera.
La fermentación es un proceso anaerobio
catabólico; es la forma que tienen algunas células
de obtener energía.
Los saccharomyces cerevesiae,
realizan la fermentación
alcohólica:
Glucosaácido
pirúvicoATP
etanol.
En las células de los músculos se produce la
fermentación láctica, cuando la
obtención de energía por medios aerobios no es
suficiente...
Glucosa ácido pirúvico ADP ATP
ácido láctico.
Los lípidos son elementos biogénicos
compuestos por ((fórmula)) y a veces
((fórmula)).
Hay varios tipos:
lípidos saponificables
Lípidos no saponificables
Entre los saponificables están los
acilglicéridos que son ésteres de ácidos
grasos y
glicerina.
Los acilglicéricos pueden formarse por una
molécula de glicerina y de una a tres moléculas
de ácido graso.
((fórmula)). Los acilglicéridos
se hidrolizan en presencia de lipasas.
Otro caso de lípidos saponificables, se encuentran
los céridos, que son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de largas cadenas.
Las proteínas son sustancias biogénicas
formadas por ((fórmula)), a veces
((fórmula))...
Hayholoproteínas: que son cadenas
peptídicas de ((fórmula))
aminoácidos
y heteroproteínas: que están formadas por
aminoácidos y un grupo
prostético.
Los aminoácidos tienen esta fórmula
general:
((fórmula)). Se pueden ionizar para
contrarrestar variaciones de pH
((fórmula)). Las cadenas
peptídicas se forman por enlaces de
aminoácidos:
((fórmula)). Las secuencias de
aminoácidos no se realizan al azar, sino que
siguen un código, el código genético que
dirige la síntesis de proteínas. Hay
20
ácidos esenciales que son empleados en el código
genético. Las proteínas pueden
cristalizar, y se desnaturalizan con cambios bruscos de pH y
temperatura. Tienen carácter
específico.
Un ejemplo de proteína heteroproteína son los
ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos están compuestos por
unas bases nitrogenadas y un grupo prostético,
los nucleótidos.
Hay dos tipos de ácidos nucleicos: ADN y
ARN.
El ADN contiene el código genético.
Los grupos prostéticos son dos:
Ribosa, y ácido ortofosfórico unido a la
ribosa por los carbonos 3 y 5
(exclusivo del ARN)
Desoxirribosa y ácido ortofosfórico unido
a la ribosa por los carbonos 3 y
5 (exclusivo del ADN)
Las bases pueden ser púricas o
pirimidínicas:
púricas: adenina y guanina.
pirimidínicas: citosina, timina (DNA) y uracilo
(RNA).
Las estructuras del DNA son:
((dibujo)). Todas las células eucariotas poseen
lípidos, pues son reserva de
energía a largo plazo; poseen proteínas, pues
constituye el principal material de
construcción; y poseen ácidos nucleicos, pues ellos
contienen el código genético,
fundamental para mantener la especificidad.
Funciones de los lípidos:
Reserva energética a largo plazo (grasas y
aceites)
Función protectora; algunas grasas rodean
órganos para prevenir golpes.
Función cobertera. Los céridos son
impermeables y cubren las partes jóvenes de
los vegetales para protegerlas.
Función estructural: caso de las membranas que
se componen de
fosfolípidos.
Función reguladora: como la que cumple el
colesterol.
Función térmica: las grasas protegen al
cuerpo de las bajas temperaturas en los
climas gélidos.
Biología
Concepto de mitosis.
La mitosis es un proceso de división celular en el
cual a partir de la célula madre se van a
obtener células hijas exactamente iguales a la madre sin
que se produzca reducción del
número de cromosomas. Es decir, la célula
hija tendrá el mismo número de cromosomas
que la. Por lo tanto se realiza para conservar el
número de cromosomas de las células
(somáticas) dentro del individuo y es necesaria para la
formación de ((fórmula)) que
sustituyan a aquellas que han muerto o se han deteriorado, y para
que se produzca un
aumento en la masa celular, porque estas nuevas células
tendrán que tener el mismo número
de cromosomas que las (anteriores) células madre.
Puede producirse tanto en células haploides
n, es decir con una serie de
cromosomas donde todos son distintos, como en células
diploides 2(n) es decir
con 2 series de cromosomas. Estas 2
series de cada cromosoma estará
constituido por un cromosoma y su homólogo, es decir aquel
que presenta el mismo
carácter, aunque su formación sobre este sea
distinta.
Concepto de meiosis.
Es un proceso de división celular la cual se
caracteriza por una reducción en el número de
cromosomas, es decir, las células hijas van a tener la
mitad de cromosomas que la célula
madre.
Este proceso sólo podrá realizarse en las
células diploides 2(n) separándose los
cromosomas homólogos.
La mitosis se realiza en los seres con reproducción
sexual y esto es debido a que las células
somáticas de los seres sexuales, es decir, las
células que constituyen el organismo,
exceptuando las reproductoras que son n, son diploides
2(n); entonces
si no se produjera una reducción del número de
cromosomas a la hora de la fecundación se
formaría un apoto 4(n) y así sucesivamente
de generación en generación. Para
que se conserve el número de cromosomas en cada especie
generación tras generación, es
necesario que se produzca una reducción del número
de cromosomas (de las células
reproductoras) de manera que los gametos, que son las
células reproductivas, que se van a
unir mediante la fecundación para formar el zigoto o
célula huevo que sean 2(n),
sean n. Otra ventaja de la meiosis respecto a la
mitosis es que se consigue una
mayor variabilidad genética, lo que favorece la
evolución de las especies. Esto es debido al
crossing-over o retrocruzamiento que consiste
en que los pares de cromosomas homólogos,
los cromosomas homólogos intercambian parte de su
información.
Fecundación. Es el proceso de unión de los
gametos para dar lugar a la célula huevo o
cigoto a partir de la cual se desarrollará un nuevo
individuo.
Alternancia de generaciones. Se observa estudiando
el ciclo de desarrollo que realiza un ser
vivo desde que se forma el cigoto, hasta que vuelve al estado de
cigoto. Habrá alternancia
de generaciones cuando tengamos alternándose una
generación con reproducción sexual y
otra con reproducción asexual. Dependiendo de si
hay o no alternancia tenemos una
clasificación de los ciclos de desarrollo.
Monogenéticos. No hay alternancia de
generaciones y pueden ser atendiendo a la
alternancia de fases diplofásicos, si todo el ciclo es
diploide excepto los gametos, o
haplofásico si todo el ciclo es haploide excepto el
cigoto.
Polintogenéticos. Si se alternan 1
o más generaciones sexuales con generaciones
asexuales. Por ejemplo cuando alternan 1
generación sexual con una asexual
tendremos un ciclo digenético, ya que alternan 2
generaciones. Este podrá ser
haplofásico, diplofásico o diplohaplofásico,
donde una fase será diploide (sexual) y otra
haploide (asexual).
No, no todos los seres vivos presentan alternancia de
generaciones, ya que el ciclo puede
ser monogenético. Esto ocurre en la mayoría
de los metazoos, pero dentro de los metazoos
tenemos, por ejemplo, el ciclo de la metagénesis que
presenta alternancia de generaciones.
Este ciclo es digenético, ya que posee una
generación sexual (pólipo) y otra asexual
(medusa) y otra asexual (pólipo) y diplohaplofásico
ya que una fase es haploide (asexual) y
otra es diploide (sexual)
((dibujo)). Ejemplo de ciclo biológico con
alternancia de generaciones.
Ciclo de los helechos
((dibujo)). Esporófito
generación diploide. Prótalo
generación
haploide.
Falso, ya que las células procarióticas no
tienen ni membrana nuclear ni
mitocondrias. Al no tener membrana nuclear el material
genético (formado por una fibra
circular de A sin asociarse a proteínas)
está disperso por el citoplasma celular.
Como no tienen mitocondrias, que son las encargadas de
realizar la respiración, hilan de las
células eucarióticas, realizan la
respiración celular en unas estructuras de la membrana
citoplasmática denominadas mesosomas.
Verdadero. Solamente tienen pared celular las
células procarióticas y las células
eucariotivegetales.
La función de la pared celular es dar rigidez a las
plantas jóvenes en las células eucarióticas
vegetales, por lo tanto tiene una función estructural.
También evitan que la célula llegue a
estallar cuando la ponemos en contacto con una solución
hipotónica con su citoplasma, es
decir con una concentración salina menor que el interior
de la célula, lo que implica que
entre H2O dentro de las células para igualar la
concentración, ya que la
membrana celular actúa como una membrana
semiplasmática, ya que la célula se
hincha.
Durante la respiración celular se consume
energía. Falso. Durante la
respiración
celular lo que ocurre es que se obtiene energía, ya que es
un proceso catabólico, en el cual a
partir de sustancias complejas ricas en energía, por medio
de un proceso de oxidación, se
van a obtener sustancias más simples pobres en
energía, con lo cual va a haber una
liberación de energía al romperse los enlaces de
las sustancias complejas. Además se realiza
un transporte electrónico en el cual los electrones van a
pasar de un aceptor inicial, por
medio de una serie de transportadores, hasta un aceptor
final. Al pasar de un aceptor a otro
los electrones van a ir perdiendo energía, lo cual se va a
ir acumulando en moléculas de
ATP.
Las fermentaciones son procesos catabólicos
exclusivos de algunas células.
Verdadero.
Solo realizan fecundación algunos tipos de
bacterias, las cuales no oxidan completamente el
compuesto orgánico y como resultado obtienen compuestos
orgánicos que poseen energía y
energía. Por lo tanto la fermentación es menos
productiva energéticamente que la
reparación celular aerobia, donde el sustrato se consume
totalmente.
La fotosíntesis vegetal puede calificarse de
oxigénica.
Verdadero. Ya que va a tomar el CO2 del
medio ambiente (que es perjudicial
para los seres vivos) el cual va a utilizar para transformar la
energía inorgánica en orgánica,
y como en la fase luminosa el dador de electrones es el
H2O, se va a obtener
como uno de los productos finales de la fotosíntesis,
oxígeno que va a liberar al medio
ambiente, o bien al medio nuevo para formar nuevas
moléculas de H2O.
Biología
lípido: los lípidos son
biomoléculas orgánicas compuestas
principalmente por ((fórmula)) y además
((fórmula)) y frecuentemente las
dos últimas. Los lípidos son sustancias
insolubles en H2O pero solubles en
disolventes orgánicos. Atendiendo a la
composición química un lípido puede ser
denominado como un éster de ácidos grasos con
alcohol normalmente u otra sustancia.
Los lípidos se pueden hidrolizar y su
hidrólisis da lugar a un ácido graso y a un alcohol
generalmente glicerina. La hidrólisis de los
lípidos se llaman saponificación y el proceso
contrario esterificación.
((fórmula)). Los lípidos los
podemos dividir en:
lípidos simples
lípidos complejos
Dentro de los lípidos simples, los hay
saponificables e insaponificables y dentro de
los saponificables están los más importantes que
son los gliceraldehídos que son los lípidos
más característicos, además dentro de los
lípidos saponificables se encuentran los céridos
los cuales se caracterizan por ser impermeables a los gases y al
agua y cuya función es
proteger y cubrir las hojas y tallos de los vegetales y las
uñas, pelo... de los animales, ya
que posee cutina.
proteínas: son biomoléculas
orgánicas compuestas
principalmente al igual que los lípidos de
((fórmula)) además contienen gran
cantidad de elementos: ((fórmula))... las
proteínas se caracterizan atendiendo a su
composición química porque están formadas
por una sucesión de
((fórmula))aminoácidos unidos estos por medio
de enlaces peptídicos.
((ilegible)) los péctidos y estos a su vez
enlazados dan lugar a los
polipéctidos que es lo que denominamos como
proteína.
Un aminoácido se puede originar como un ácido
graso que tiene sustituido uno de sus
H, por un grupo amino NH2.
Todas las proteínas tienen unas
características semejantes, pero lo que las diferencia y
les
da la especificidad es el orden de los
aminoácidos.
Además de la especificidad las proteínas
tienen otras propiedades muy importantes como la
solubilidad y por supuesto la desnaturalización.
La desnaturalización de las proteínas se
debe a cambios de temperatura o de pH destruyéndose la
estructura secundaria y terciaria
que los constituyen. Otro ejemplo de
desnaturalización es lo que le ocurre a la leche cuando
se corta que lo que ocurre en realidad es que la galactosa y la
lactosa pasan a ácido láctico,
o lo que le pasa a la ovalbúmina de los huevos cuando le
aplicamos calor convirtiéndose en
una sustancia blanca y más densa.
En las proteínas se pueden distinguir varias
estructuras.
La estructura 1o que es lineal y cuya cadena se
desarrolla en zigzag.
La estructura 2a que aparece al enrollarse
helicoidalmente la estructura
1.
La estructura 3a que da lugar a figuras
geométricas por medio de la estructura
2.
La estructura 4a que está más
completa.
Pero principalmente podemos hacer una división clara
en las proteínas.
Proteínas globulares, que tienen un aspecto
redondeado y que son solubles en
H2O.
Proteínas ((ilegible)) que tienen aspecto
alargado y son solubles en H2O.
ácidos nucleicos: son
biomoléculas orgánicas formadas por
((ilegible)). Los ácidos nucleicos son dos el RNA y
ADN y a cada uno de ellos le
corresponde una estructura, composición y función
diferentes.
Atendiendo a los procesos estos son
Ribosa para el RNA
Desoxirribosa para el DNA
Atendiendo a las bases nitrogenadas
El RNA: adenina, guanina, citosina y urucilo
El DNA: adenina, guanina, citosina y
timina.
Las bases nitrogenadas las podemos dividir en
púricos (adenina, ovanina) los cuales
son más grandes que los pirimidínicos (citosina,
timina, uracilo). En principio no se sabía
cómo se disponían dichas bases pero se llegó
a la conclusión de que debían ir una púrica
con una pirimidínica para que las cadenas de DNA y RNA
fueran ((ilegible)).
Atendiendo a la molécula de ácido
ortofosfórico se semejaría para ambos ácidos
nucleicos.
La estructura del DNA es la siguiente
((dibujo)). Esta es la cadena de DNA la cual es dura y
luego a su vez va
unida sobre sí misma de forma dicoidal. El RNA sin
embargo es más que una cadena lineal
con esta estructura. El DNA se encuentra
únicamente en el núcleo de la célula y su
función
es tener la información genética y RNA se encuentra
en el núcleo y en el citoplasma. Y su
función es trasmitir la ((ilegible))
genética. El RNA lo hay: mensajero, de
transferencia y ribosómico que es el más
((ilegible)). Todas las células
((ilegible)) tienen ácidos nucleicos,
proteínas y lípidos pues son imprescindibles
para conservación de las generaciones, para el metabolismo
y todas las funciones que
desempeña un ser vivo como son las plantas y los animales
ambos con células covariantes.
Las funciones biológicas de los lípidos son:
función de protección y sostén.
Aquí vemos
claramente por qué los lípidos son
imprescindibles.
Función estructural
Función enzimática tanto para los animales
como para las plantas
Función de aislante
Pigmentos que captan la luz para la
fotosíntesis
Función energética
Función catalizadora
mitosis: proceso de división
celular mediante el cual las células
madres al surgir dicha mitosis dan lugar a hijos semejantes a
ellas:
((dibujo))
meiosis: proceso de división
mediante el cual una célula madre
diploide da lugar a 4 células hijas
haploides. La meiosis es necesaria
((dibujo)) en todos los procesos de reproducción
((ilegible)) dirigidos a la
fecundación. Son siempre ((ilegible)).
fecundación: proceso mediante el
cual tiene lugar la aparición de
un nuevo individuo al producirse un intercambio de material
genético.
((dibujo)). No todos los seres vivos presentan
alternancia de generaciones,
por ejemplo el hombre es un ser monogenético y las
angiospermas son digenéticos y
además ((ilegible)) plofásicos cuando nosotros
somos diplofásicos.
((dibujo)). Ciclo digenético (hay una
generación sexual y otra asexual): es
decir hay alternancia de generaciones.
Ciclo diplotiaplofásico (hay gases diploides y gases
haploides) es decir, hay alternancia de
gases.
Biología
lípido. Son compuestos
orgánicos compuestos por
((fórmula)) y a veces nitrógeno.
Química los lípidos son ésteres en donde se
está un
alcohol y un ácido graso. Además la
mayoría de los lípidos son saponificables
(componente
alcohólico es la glicerina glicéridos (céridos))
estos lípidos se caracterizan por estar
esterificados el propano o (glicerina) con ácidos
grasos. Su saponificación en que se
desdoblan (hidrolizan) y forman un jabón y se libera de
nuevo el alcohol para el que hay
que añadir hidróxido Na o K.
En el ((ilegible)). En el cuerpo
humano la hidrólisis se produce por acción de las
liposis.
proteínas. Las proteínas son
polímeros de otros compuestos es
decir son polímeros de péptidos y estos a su vez
son polímeros de aminoácidos.
Así pues la hidrólisis total de una
proteína es la líber de aminoácidos.
Los aminoácidos son ácidos orgánicos
que tienen 1 o varios H.
sustituidos por un radical - NH2.
Aminoácido R. La unión de estos
aminoácidos se lleva a cabo el denominado enlace
peptídico que se establece de la siguiente
forma:
((dibujo)) y se libera una molécula de
agua. Además hay que decir que
queda el grupo COOH del 2 aminoácido
para posteriores uniones.
Los aminoácidos presentan esteroisomanía
según el grupo -NH2 esté situado en
posición ((fórmula)) o
((fórmula)). Pero además las
proteínas presentan
varias características como son:
Su desnaturalización cuando son introducidas en
condiciones adversas de
temperatura y pH.
Son especificas es decir cada proteína es diferente
en las distintas especies e
individuos debido a la secuencia de
aminoácidos.
ácidos nucleicos. Los ácidos
nucleicos son compuestos formados
por:
El ácido
ortofosfórico.((fórmula))
Un azúcar que puede ser la ribosa si se trata del
RNA o la desoxirribosa en el
DNA.
Y las bases nitrogenadas que también varían
según el tipo de ácido nucleico.
DNA: adenina, timina, citosina, guanina.
RNA: adenina, timina, citosina, guanina,
uracilo.
El ácido ortofosfórico se une a las bases
nitrogenadas y al azúcar así se forman
polímeros que forman cadenas y de esta manera dan los
ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos también son
específicos pues aquí solo hay 4 bases
Ni la especificidad radica en que pueden estar ordenados
de maneras muy
diferentes. Un ácido nucleico será distinto de otro
sólo con que varíe la posición de una
base nitrogenada. Los ácidos nucleicos como ya he
dicho antes son de dos tipos.
DNA formado por dos cadenas unidas entre sí mediante
puertos de H que se
establecen entre las dos bases nitrogenadas enfrentadas.
Su función es muy importante pues
contiene la información genética que reside en los
genes estos están en los cromosomas y
estos a su vez están formados por una proteína y el
DNA es decir (son nucleoproteínas). Las
cadenas de DNA adquieren forma helicoidal.
RNA. Formado por una sola hebra enrollada y su
función es ejecutar las órdenes que dicta
el DNA. Las diferencias entre DNA y RNA están en
sus componentes ya mencionado
anterior en su estructura espacial y en su función.
Todas las células eucariotas presentan
lípidos, proteínas y ácidos nucleicos pues
las células eucarióticas son las células
superiores
con (membrana nuclear). La membrana nuclear está
constituida por lípidos y proteínas en
estructura de mosaico. Pero además todas las
células poseen ácidos nucleicos pues en ellos
está la información para la síntesis de
proteínas, para transmitir los caracteres de una
célula
a otra.
Las células eucarióticas todas poseen pues
ácidos nucleicos proteínas y lípidos.
Además las
proteínas forman un papel estructural en todas las
células junto con el H2O. Los
lípidos tienen diversas funciones como son:
transporte de sustancias por la linfa.
función energética puesto que contienen
muchas Kal y ocupan espacios
muy pequeños.Se acumulan casi sin límites en el
tejido adiposo.
función estructural en el tejido adiposo.
función protectora como por ejemplo los
céridos.
forman parte de algunas enzimas.
función mecánica.
Pregunta
mitosis. La mitosis es el mecanismo de
división celular más corriente en los
seres vivos y consiste en que una célula se divide en dos
células hijas exactamente iguales y
de esta forma la célula madre transmite la misma
información a las células hijas y se
mantiene constante el patrimonio genético
generación tras generación. La mitosis se
divide
en varias etapas como son protasa, prometafase, metafase, enafase
y telofase y antes de
producirse la mitosis el DNA que es el portador de los caracteres
hereditarios se ha
duplicado ya en la mitosis una célula 2n da dos
células 2n
exactamente iguales a la primera.
meiosis: la meiosis es un mecanismo gracias al cual
las especies mantienen
el mismo número de cromosomas generación tras
generación. Si la meiosis no se produjese
las dotaciones cromosómicas de las especies irían
aumentando generación tras generación
así pues en la meiosis una célula 2n da
4 células n el
mecanismo consiste en dos divisiones consecutivas con una sola
duplicación de DNA y el
proceso comprende las etapas de profase leptotene cigotene
arquicene diplotene
1a división. Metafase diacinesis telofase
2a división como una
mitosis normal. La meiosis suele producirse en el momento
de formación de los gametos
así una célula 2n da 4 gametos
n y otros gametos se unen
por la fecundación dentro el cigoto 2n.
fecundación. La fecundación
es la unión de dos gametos (uno masculino y
otro femenino cuya dotación cromosómica es
n y al unirse forman el cigoto
2n. La fecundación es muy diferente según
se trate de animales o de vegetales y
aun dentro de estos existe una gran diversidad pues por ejemplo
en animales puede ser
interna o externa.
alternancia de generaciones. A veces en el
ciclo de desarrollo de un ser
vivo alternan una generación sexual con otra asexual en la
reproducción sexual se utilizan
gametos en la otra no en estos casos se dice que hay alternancia
de generaciones. No todos
los seres presentan alternancia de generaciones pues por ejemplo
el hombre no la presenta.
La alternancia de generaciones la mayoría de las
veces sólo la presentan los vegetales
donde una generación asexual convive con una sexual.
Así según la alternancia de
generaciones hay distintos ciclos.
1 haplofásico (la del ciclo se
desarrolla en haplofase)
((dibujo)). En estos tres ciclos en los tres
hay alternancia de generaciones y
toman como los dibujos en el 1o la fase negra
sería la haploide y la azul la
diploide y en el 2o y 3o en negro la fase
diploide y azul la haploide.
En el ciclo 1o por ejemplo en este caso la meiosis
se produce en la primera
división del cigoto y todo el ciclo se desarrolla casi en
haplofase los gametos se forman por
mitosis y por la fecundación se obtiene el cigoto
2n la fecundación siempre se
produce por la unión de los gametos n para dar el
cigoto 2n. En
2o y 3o mirar dibujos.
Biología
Fotosíntesis
La fotosíntesis es la obtención de hidratos
de carbono, llamados también glúcidos, a
partir de compuestos inorgánicos.
En la fase luminosa de la fotosíntesis se produce la
absorción de compuestos inorgánicos
tales como sales minerales y otras sustancias, y la
absorción también de agua, que mediante
la energía lumínica que obtienen del sol se van
introduciendo en los cloroplastos y se
obtiene gracias a la energía luminosa o lumínica la
energía suficiente en forma de
ATP para la posterior obtención, en la fase
oscura de la fotosíntesis, de los
glúcidos o hidratos de carbono necesarios para la
nutrición de las células.
La síntesis de glucosa requiere que haya luz puesto
que si no se ha obtenido anteriormente
la energía en forma de ATP gracias a la
energía lumínica, no se podría obtener
glucosa sin la presencia de ATP.
Aunque en los cloroplastos se pueda generar ATP,
las mitocondrias son
necesarias en las plantas superiores, puesto que es en estos
orgánulos, es decir, en las
mitocondrias, donde se produce el metabolismo, y sobre todo en el
seno de las crestas
mitocondriales es donde tiene lugar la cadena transportadora de
electrones o cadena
respiratoria, que es donde se produce una gran síntesis de
ATP. Aparte de todo
esto en las mitocondrias es donde se produce también el
anabolismo, que es el método por
el cual se obtienen, a partir de la síntesis de
ATP por los cloroplastos, los
principios inmediatos, glúcidos, lípidos,
proteínas y ácidos nucleicos, que son tan
necesarios y esenciales para la vida de las células y del
organismo.
ecuación de la fase lumínica
((ecuación))
Genética: problema de aplicación
((dibujo)). Vamos a realizar el cruce entre el
padre y la madre del hombre
puesto que el hombre lo más probable es que sea portador
de dicha enfermedad.
De aquí obtenemos que la descendencia del padre y de
la madre son 50% niños
sanos y 50% de niños portadores.
Realizamos ahora el cruce entre el hombre y la mujer para
obtener cómo será su
descendencia, ahora que sabemos que el hombre aunque sea sano es
portador de dicha
enfermedad.
((dibujo)). De aquí obtenemos que la
descendencia del hombre y de la mujer
el 50% de los hijos que tengan serán sanos, y el
50% de los hijos
serán portadores de dicha enfermedad al igual que el
padre.
El oxígeno que se obtiene en la fase lumínica
es eliminado, es decir excretado al exterior,
mientras que el CO2 y el ATP son necesarios
para la fase oscura y la
obtención de hidratos de carbono o
glúcidos.
Biología
Genética:
Padres mujer: padres hombre: ((dibujo))
Pareja: ((dibujo))
Genotipo: 50% homocigóticos 50%
heterocigóticos
Fenotipo: 50% mujer 50% hombre portador
del alelo
recesivo.
El tanto por ciento de probabilidad de que el hijo padezca
la enfermedad es
0% mientras que tendrá un 50% de
probabilidad de que el hijo sea
portador del alelo de la fenilcetonuria si es varón.
Si es hembra no será portadora ni
padecerá la enfermedad.
Fotosíntesis.
La fotosíntesis es un proceso en el cual se
transforma materia inorgánica en materia
orgánica, mediante una serie de reacciones
químicas. A partir de agua, CO2 y
con la ayuda de la luz solar obtenemos glucosa, monómero
de gran reserva energética. Es
un proceso que elimina oxígeno con lo cual se hace posible
el ciclo vital de seres
fotosintéticos y seres aerobios puesto que estos
últimos eliminan CO2 como
producto residual que los seres fotosintéticos utilizan
como uno de sus productos esenciales
para la realización de la fotosíntesis.
((fórmula)). La síntesis de
glucosa en plantas superiores requiere que haya
luz puesto que aporta la energía necesaria para dicha
síntesis.
Las mitocondrias sirven para almacenar energía en
forma de ATP.
Biología
Genética.
Este problema continúa en la última hoja.
Hombre y mujer sanos.
gen dominante F fenilcetonuria (recesivo)
gen recesivo f
mujer FF o Ff o ff
genotipo
fenotipo sana normal FF/Ff.
Hombre Ff o ff genotipo fenotipo normal
o subnormal.
Madre mujer x.
Padre mujer madre hombre x.
Padre del hombre ((dibujo))
mujer genotipo ((fórmula)).
Hombre genotipo ((fórmula))
a) si mujer (normal) x hombre (portador)
((dibujo)). La posibilidad es nula, 0%, pues
para que tuviesen un
hijo fenilcetonúrico al menos deberían ser los dos
portadores, y solo el hombre es
portador.
b) si mujer (normal) x hombre
(fenilcetonúrico)
((dibujo))
c) sigue detrás 0% probabilidad de tener un
hijo subnormal.
Las enzimas son biocatalizadores que tienen como
función la regulación de las reacciones
vitales. Existen varios mecanismos que modulan la actividad
reguladora de las enzimas.
Mediante inhibidores cuya función es disminuir la
velocidad de la actividad enzimática o
inactivar las proteínas. Hay varios tipos.
I. reversibles son aquellos que disminuyen la
actividad de las enzimas, es
decir, de la transformación del sustrato en producto.
Dentro de este grupo están los
competitivos se unen a la enzima en su centro catálico,
sin llegar a reaccionar y los no
competitivos, que se sitúan en otro lugar distinto al
centro catalítico de la enzima.
II. irreversibles aquellos que inactivan a la
proteína, bien mediante la
destrucción de la estructura secundaria o terciaria,
produciendo así la desnaturalización de
la enzima o mediante los llamados venenos, los cuales reaccionan
con los grupos
funcionales, que presenta la enzima en su centro
catalítico, quedando la enzima inactivada.
Mediante cofactores y vitaminas, los cuales ayudan a la
enzima a realizar su función,
cuando estas carecen de grupos funcionales para transformar el
sustrato en producto.
Alosterismo consiste en el paso de una proteína de
activa a inactiva.
((gráfico)). En ausencia: genes
estructurales son aquellos cuya función es la
síntesis de enzimas.
En ausencia de triptófano una proteína activa
llega al operador el cual se desbloquea y se
inicia la transcripción de los genes estructurales, dando
lugar así a la síntesis de enzimas,
estas enzimas son las encargadas de la transformación del
sustrato en producto. Dicho
producto es el triptófano.
En presencia de triptófano.
Una vez sintetizado el triptófano, este transforma
la proteína inactiva en proteína activa,
esta proteína llega al operador y lo bloquea e impide la
transcripción de los genes
estructurales y no se sintetizan enzimas.
Genética.
Mujer (normal portadora) x.
Hombre (normal portador) ((dibujo))
25% normal
(FF)75%
normales
50% portador
(Ff) 25% subnormal
(ff) genotipo
ff fenotipo subnormal
Mujer (normal portadora) x
Hombre (fenilcetonúrico) ((dibujo))
50% de tener hijos
fenilcetonúricos
Mujer (fenilcetonúrico) x.
Hombre (fenilcetonúrico)
((dibujo 100%)) probabilidad de tener hijos
fenilcetonúricos genotipo
ff
Mujer (fenilcetonúrico) x
hombre (fenilcetonúrico)((dibujo))
50% probabilidad de tener hijos
subnormales.
Biología
fenilcetonuria hombre xy mujer
xx. Pueden
tener todos los hijos que quieran, que ninguno le va a salir
fenilcetonúrico. La posibilidad
en porcentaje, es por tanto, el 0%.
La explicación es la siguiente.
Si se conoce que el padre del hombre padecía la
enfermedad y su madre era sana, la
posibilidad de que el hijo varón saliera enfermo, es que
la madre fuera portadora, y como se
ha dicho anteriormente era sana. Por lo tanto, como se
verifica en la redacción de la
pregunta, se certifica que el hombre era sano. El
carácter hereditario de la enfermedad sólo
podía haber afectado a los hijos que tuvieron los padres
del hombre.
Respecto a los padres de la mujer se dice que son sanos,
por tanto la mujer es sana, como
también se certifica en el texto.
Por lo tanto, si un hombre sano y una mujer sana desean
saber la posibilidad de tener hijos
fenilcetonúrico, la respuesta es que nunca.
La fotosíntesis es el proceso por el cual se
transforma la materia inorgánica en
materia orgánica.
((dibujo))
No hace falta luz. De hecho, la síntesis de
la glucosa se da en la fase oscura de la
fotosíntesis y es sintetizada a través del
ATP obtenido en la fase
luminosa.
Los padres del hombre: (enfermo) padre x madre
(sana)
((dibujo))
XY sería el hombre que desea saber la
posibilidad de tener hijos
fenilcetonúricos.
Los padres de la mujer. Pueden darse dos
casos.
padre x mujer (sano) XY x XX. La
mujer sería portadora de la
enfermedad, pero al ser el carácter recesivo, está
sana.
((fórmula)) la mujer estaría sana sin
ser portadora.
((dibujo)). En este caso, la mujer
saldría portadora.
((dibujo)). La posibilidad de tener hijo
fenilcetonúrico es del
25%. Además, este hijo sería
varón.
((dibujo)). En este caso, la mujer
saldría sana sin ser portadora con lo que si
tiene hijos con el hombre (que es sano), no hay ninguna
posibilidad de que sea enfermo. Por
lo tanto 0%.
((dibujo)). La posibilidad es 0%.